Đánh giá đáp ứng và tác dụng không mong muốn của phác đồ Gemcitabin - Cisplatin trong điều trị dẫn đầu ung thư vòm mũi họng giai đoạn III – IVA tại Bệnh viện Ung bướu Nghệ An

Bài viết Đánh giá đáp ứng và tác dụng không mong muốn của phác đồ Gemcitabin - Cisplatin trong điều trị dẫn đầu ung thư vòm mũi họng giai đoạn III – IVA tại Bệnh viện Ung bướu Nghệ An bước đầu đánh giá đáp ứng và tác dụng không mong muốn của phác đồ Gemcitabin - Cisplatin trong điều trị dẫn đầu ung thư vòm mũi họng giai đoạn III-IVA từ 1/2020 - 3/2022 tại Bệnh viện Ung Bướu Nghệ An.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đánh giá đáp ứng và tác dụng không mong muốn của phác đồ Gemcitabin - Cisplatin trong điều trị dẫn đầu ung thư vòm mũi họng giai đoạn III – IVA tại Bệnh viện Ung bướu Nghệ An TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 520 - THÁNG 11 - SỐ CHUYÊN ĐỀ - 2022 ĐÁNH GIÁ ĐÁP ỨNG VÀ TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN CỦA PHÁC ĐỒ GEMCITABIN- CISPLATIN TRONG ĐIỀU TRỊ DẪN ĐẦU UNG THƯVÒM MŨI HỌNG GIAI ĐOẠN III – IVA TẠI BỆNH VIỆN UNG BƯỚU NGHỆ AN Nguyễn Quang Trung1, Nguyễn Viết Bình2, Lê Thị Sương3, Nguyễn Thị Hoài Thương4, Nguyễn Thị Hiếu4 TÓM TẮT 2 độ 3; 4 tương ứng là 25%; 5,6%, tỉ lệ sốt hạ bạch Mục tiêu: Bước đầu đánh giá đáp ứng và tác cầu chiếm 5,6%. Hạ tiểu cầu độ 3/4 là 8,4%. dụng không mong muốn của phác đồ Tăng men gan độ 3 chiếm 16,7%, không có tăng Gemcitabin-Cisplatin trong điều trị dẫn đầu ung độ 4. Tỉ lệ suy thận độ 3 là 2,8%. Các độc tính thư vòm mũi họng giai đoạn III-IVA từ 1/2020 - khác chủ yếu độ 1/2. 3/2022 tại Bệnh viện Ung Bướu Nghệ An. Kết luận: Phác đồ Gemcitabin - Cisplatin Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: trong điều trị dẫn đầu ung thư vòm mũi họng giai Nghiên cứu mô tả hồi cứu kết hợp tiến cứu 36 đoạn III - IVA cho tỉ lệ đáp ứng bệnh tốt và tác bệnh nhânthư vòm mũi họng giai đoạn III - IVA dụng không mong muốn kiểm soát được. được điều trị dẫn dầu phác đồ Gemcitabin - Từ khóa: Ung thư biểu mô vòm mũi họng Cisplatin tại Bệnh viện Ung Bướu Nghệ An từ giai đoạn III - IVA, hóa chất dẫn đầu, 1/2020 - 3/2022. Gemcitabin - Cisplatin. Kết quả: 36 bệnh nhân: nam 63,9%; nữ 36,1%; nam/nữ: 2/1. Độ tuổi hay gặp 40 - 60 SUMMARY chiếm 50%. Giai đoạn III, IVA lần lượt chiếm ASSESSING THE TUMOR RESPONSE 16,7%; 83,3%. Mô bệnh học gặp chủ yếu: ung AND TOXICITIES OF GEMCITABINE- thư biểu mô vảy không sừng hóa typ không biệt CISPLATIN INDUCTION hóa 91,7%. 94,4% (34/36) bệnh nhân hoàn thành CHEMOTHERAPY WITH STAGE III - cả 3 đợt dẫn đầu. Tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn, một IVA NASOPHARYNGEAL phần, bệnh giữ nguyên, tiến triển lần lượt là CARCINOMA AT NGHE AN 8,3%; 83,3%; 5,6%; 2,8%. Tỉ lệ hạ bạch cầu hạt ONCOLOGY HOSPITAL Background: The purpose of this study was 1 PGS.TS. Giám đốc Bệnh viện Ung Bướu Nghệ An to evaluate initially the response and toxicities of 2 ThS.BS. Phó Giám đốc Giám đốc Bệnh viện Ung Gemcitabine-Cisplatin induction chemotherapy with stage III - IVA nasopharyngeal carcinoma Bướu Nghệ An (NPC) at Nghe an Oncology Hospital from 3 ThS.BS. Phó Trưởng khoa Nội 1 - Bệnh viện 1/2020 to 3/2022. Ung Bướu Nghệ An Methods: A retrospective combine 4 BS. Bệnh viện Ung Bướu Nghệ An prospective, 36 patients with previously Chịu trách nhiệm chính: Lê Thị Sương untreated stage III - IVA nasopharyngeal Email: bs.lethisuong@gmail.com carcinoma (NPC) received Gemcitabine- Ngày nhận bài : 20/9/2022 Cisplatin induction chemotherapy at Nghe An Ngày phản biện: 30/9/2022 Oncology Hospital from 1/2020 to 3/2022. Ngày chấp nhận đăng: 31/10/2022 11 HỘI THẢO HÀNG NĂM PHÒNG CHỐNG UNG THƯ THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH LẦN THỨ 25 Results: Among 36 NPC patients: male nguyên nhân gây tử vong cho khoảng 70% (63.9%), female (36.1%), male/female: 2/1. The bệnh nhân[2]. age range was 40 - 60: 50%. Stage III: 16.7%; Thêm hóa chất dẫn đầu trong điều trị IVA: 83.3%. The most common histology is UTVMH đã chỉ ra cải thiện tỉ lệ sống thêm undifferent nonkeratinizing squamous cell trong thử nghiệm pha III với phác đồ TCF carcinoma: 91.7%. A total of 94.4% of patients (Docetaxel, cisplatin, 5FU), tuy nhiên chỉ (34/36) completed three cycles of induction khuyến cáo mạnh đối với nhóm UTVMH có chemotherapy. The rates of complete response, EBV(+)[3]. Những năm gần đây, phác đồ partial response, stable disease, progress disease were: 8.3%; 88.3%; 5.6%; 2.8%. Neutropenia Gemcitain-Cispatin đã được nghiên cứu grade 3/4 were: 25%; 5.6%. Febrile neutropenia trong các thử nghiệm phase 2, 3 tro ...