Danh mục

Đánh giá điều trị bước một ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IV có đột biến EGFR bằng Afatinib tại Bệnh viện Ung Bướu Hà Nội

Số trang: 5      Loại file: pdf      Dung lượng: 938.97 KB      Lượt xem: 9      Lượt tải: 0    
tailieu_vip

Phí lưu trữ: miễn phí Tải xuống file đầy đủ (5 trang) 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:

Thông tin tài liệu:

Bài viết trình bày đánh giá kết quả điều trị bước một ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IV có đột biến EGFR bằng Afatinib. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu chùm ca bệnh trên 48 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IV, có đột biến EGFR được điều trị bước 1 bằng thuốc Afatinib tại Bệnh viện Ung Bướu Hà Nội từ tháng 01/2019 đến hết tháng 06/2022.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đánh giá điều trị bước một ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IV có đột biến EGFR bằng Afatinib tại Bệnh viện Ung Bướu Hà Nội vietnam medical journal n01B - august - 2023 ĐÁNH GIÁ ĐIỀU TRỊ BƯỚC MỘT UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ GIAI ĐOẠN IV CÓ ĐỘT BIẾN EGFR BẰNG AFATINIB TẠI BỆNH VIỆN UNG BƯỚU HÀ NỘI Mai Thị Hồng Quỳnh1, Bùi Vinh Quang1, Trịnh Lê Huy2, Lê Thị Lệ Quyên1TÓM TẮT Keywords: Non-small cell lung cancer, EGFR mutation, Afatinib 85 Mục tiêu: Đánh giá kết quả điều trị bước mộtung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IV có đột I. ĐẶT VẤN ĐỀbiến EGFR bằng Afatinib. Đối tượng và phươngpháp nghiên cứu: Nghiên cứu chùm ca bệnh trên Ung thư phổi (UTP) là một trong những bệnh48 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai ung thư phổ biến nhất, nguyên nhân tử vongđoạn IV, có đột biến EGFR được điều trị bước 1 bằng hàng đầu thế giới theo thống kê của Tổ chứcthuốc Afatinib tại Bệnh viện Ung Bướu Hà Nội từ nghiên cứu ung thư quốc tế IARC (GLOBOCANtháng 01/2019 đến hết tháng 06/2022. Kết quả: Tỷ lệ 2020) và đứng thứ 2 ở nam giới, thứ 3 ở nữ giớiđáp ứng: Đáp ứng hoàn toàn đạt 2,1%. Đáp ứng mộtphần đạt 72,9%; tỷ lệ kiểm soát bệnh 95,8% và có về tỷ lệ mắc, tỷ lệ tử vong do ung thư tại Việtmối liên quan giữa chỉ số toàn trạng ECOG và tỷ lệ Nam, trong đó 80 – 85% UTP là UTPKTBN [1].đáp ứng (p TẠP CHÍ Y häc viÖt nam tẬP 529 - th¸ng 8 - sè 1B - 2023giá kết quả điều trị bước một của thuốc ức chế độ ≤1 hay mức ban đầu sau đó điều trị trở lạityrosine kinase thế hệ 2 - Afatinib trong điều trị với mức liều giảm 10mg.ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IV có - Các tiêu chuẩn đánh giá áp dụngđột biến EFGR.” trong nghiên cứu: + Đánh giá đáp ứng theo RECIST 1.1 – WHO.II. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU + Đánh giá thời gian sống thêm bệnh không 2.1. Đối tượng nghiên cứu: Gồm 48 bệnh tiến triển (PFS): Là khoảng thời gian tính từ khinhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn bắt đầu điều trị cho đến khi bệnh tiến triển dẫnIV, có đột biến EGFR được điều trị bước 1 bằng đến phải thay đổi phác đồ điều trị.thuốc Afatinib tại Bệnh viện Ung Bướu Hà Nội từ 2.4. Phân tích và xử lý số liệu: Các thôngtháng 01/2019 đến hết tháng 06/2022. tin được nhập, phân tích và xử lý trên phần mềm - Tiêu chuẩn lựa chọn: SPSS 20.0. Phương pháp thống kê được sử + Từ 18 tuổi trở lên dụng bao gồm: Thống kê mô tả: Trung vị, + Chẩn đoán xác định UTP typ mô bệnh học trung bình, độ lệch chuẩn, giá trị nhỏ nhất, lớnkhông tế bào nhỏ giai đoạn IV (theo tiêu chuẩn của nhất, tỷ lệ và phân tích sống thêm theo phươngAJCC 2017) và có đột biến gen EGFR có ý nghĩa. pháp Kaplan-Meier. + Đánh giá chỉ số toàn trạng trước điều trị 2.5. Đạo đức nghiên cứu: Nghiên cứu đã(ECOG PS): 0, 1, 2, 3; các chỉ số cận lâm sàng được thông qua Hội đồng đạo đức Trường Đạicần có: số lượng bạch cầu đa nhân trung tính học Y Hà Nội và sự đồng ý của lãnh đạo Bệnh≥1500/mL, số lượng tiểu cầu ≥100000/mL, nồng viện Ung bướu Hà Nội. Các bệnh nhân trongđộ hemoglobin ≥ 9,0g/dL, nồng độ creatinine ≤ nghiên cứu đã được giải thích và tự nguyện tham1,5mg/dL, hoạt độ AST và ALT ≤ 2,5 lần giới hạn gia nghiên cứu, các thông tin của bệnh nhân chỉbình thường. phục vụ cho mục đích nghiên cứu. + Được điều trị các thuốc EGFR TKIs lần đầuvà ít nhất 3 tháng tính đến thời điểm kết thúc III. KẾT QUẢ NGHIÊN CỨUnghiên cứu. 3.1. Đặc điểm đối tượng nghiên cứu + Có hồ sơ bệnh án thông tin đầy đủ và Bảng 1. Đặc điểm chung của đối tượngbệnh nhân chấp nhận tham gia nghiên cứu. Số bệnh nhân Tỷ lệ Đặc điểm - Tiêu chuẩn loại trừ (N=48) % + Không có đột biến hoặc không rõ tình Nam 28 58,3 Giới tínhtrạng gen EGFR. Nữ 20 41,7 + Những BN ngưng dùng thuốc (khi bệnh Tuổi 61 ± 1 ...

Tài liệu được xem nhiều:

Gợi ý tài liệu liên quan: