Đánh giá độc tính phác đồ topotecan trên bệnh nhân ung thư cổ tử cung tiến triển tại Bệnh viện K

Ung thư cổ tử cung là một trong những nguyên nhân gây tử vong hàng đầu trong các ung thư sinh dục nữ. Bài viết trình bày đánh giá đáp ứng điều trị và thời gian sống thêm không tiến triển trong điều trị ung thư cổ tử cung bằng phác đồ topotecan.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đánh giá độc tính phác đồ topotecan trên bệnh nhân ung thư cổ tử cung tiến triển tại Bệnh viện K vietnam medical journal n02 - MARCH - 2020 xương sọ nhân tạo PEEK đều cho thấy không có tác động độc tính gây chết trên dòng tế bào HEK293 và có thể được coi là an toàn ở mức độ tế bào. TÀI LIỆU THAM KHẢO 1. RaeT. (2009), The toxicity of metals used in orthopaedic prostheses. An experimentalstudy using cultured human synovial fibroblasts, J. Bone Joint Surg. Br. 63B; 435–440. 2. StiehlerM., LindM., MygindT., BaatrupA., Dolatshahi-PirouzA., Foss. F. (2008) Besenbacher, M. Kassem, C. Bünger, Morphology, Hình 5. Đường biểu diễn thể hiện tỉ lệ tế bào proliferation, and osteogenicdifferentiation of HEK sống so với đối chứng sau 48 giờ phơi mesenchymal stem cells cultured on titanium, nhiễm vật liệu xương sọ nhân tạo tantalum, andchromium surfaces, J. Biomed. Quan sát trong ảnh có thể thấy được các Mater.Res.A 86 448–458. 3. CiteauA., GuicheuxJ., VinatierC., Layrollemảnh vật liệu nhỏ rất rõ ràng do chúng không tan T.P,Nguyen P, Pilet G (2005).,In vitro biologicaltrong môi trường nuôi cấy vì tính chất vật lý của effects of titanium rough surface obtained bybản thân vật liệu. Đường biểu diễn thể hiện tỉ lệ calcium phosphate grid blasting, Biomaterials 26;tế bào HEK sống so với đối chứng sau 48 giờ phơi 157–165. Hodge, Tissue reaction in rabbit musclenhiễm vật liệu xương sọ nhân tạo. Tỉ lệ tế bào exposed to metallic implants, J. Biomed. Mater. Res. 1 135–149.sống so với giếng đối chứng luôn dao động trong 4. RaeT. (2011), The toxicity of metals used inkhoảng 100% cho thấy không có sự tác động của orthopaedic prostheses. An experimentalstudyvật liệu lên sức sống tế bào kể cả ở những giếng using cultured human synovial fibroblasts, J. Bonecó nồng độ vật liệu rất cao là 5 và 10mg/mL. Kết Joint Surg. Br. 63B;435–440. 5. StiehlerM., LindM., MygindT., BaatrupA,quả này cho thấy khá rõ ràng vật liệu không gây Dolatshahi-PirouzA., FossM., BesenbacherF.,ức chế tăng sinh đối với tế bào HEK293, nghĩa là KassemM., BüngerC. (2008), Morphology,không có độc tính làm chết tế bào. proliferation, and osteogenicdifferentiation of mesenchymal stem cells cultured on titanium,IV. KẾT LUẬN tantalum, andchromium surfaces, J. Biomed. Kết quả thử nghiệm tất cả các mẫu vật liệu Mater.Res.A 86; 448–458. ĐÁNH GIÁ ĐỘC TÍNH PHÁC ĐỒ TOPOTECAN TRÊN BỆNH NHÂN UNG THƯ CỔ TỬ CUNG TIẾN TRIỂN TẠI BỆNH VIỆN K Nguyễn Tiến Quang*, Lê Thanh Đức*, Đặng Tiến Giang*TÓM TẮT trị ung thư cổ tử cung tiến triển, trong đó phác đồ đơn trị liệu với topotecan được nghiên cứu sử dụng rộng 51 Đặt vấn đề: Ung thư cổ tử cung là nguyên nhân rãi trên thế giới. Đối tượng và phương pháp:gây tử vong hàng đầu trong các ung thư sinh dục nữ. Nghiên cứu hồi cứu kết hợp tiến cứu trên 43 bệnhMặc dù hóa trị bước đầu với phác đồ có platin cho tỉ lệ nhân ung thư cổ tử cung tiến triển, tại bệnh viện K.đáp ứng cao, tuy nhiên đa số các trường hợp tiến Kết quả: Độc tính trên hệ tạo huyết mức độ nhẹ.triển trở lại sau điều trị. Việc lựa chọn các bước điều 20,9% giảm bạch cầu hạt độ 4, 18,4% giảm bạch cầutrị tiếp theo phụ thuộc chủ yếu vào thể trạng bệnh độ 4. 11,6% thiếu máu độ 3-4, giảm tiểu cầu độ 1-2nhân. Các bệnh nhân ung thư cổ tử cung có tiên là 65,1%. Không có BN suy gan thận nặng, tác dụnglượng chung xấu, thể trạng thường kém, mục tiêu không mong muốn chủ yếu là nôn và rối loạn chứcđiều trị chủ yếu là kéo dài thời gian sống thêm không năng gan, chủ yếu ở mức độ nhẹ và vừa. Kết luận:tiến triển và giảm nhẹ triệu chứng bằng đơn hóa trị. Phác đồ đơn trị liệu topotecan có hiệu quả trên bệnhHiện nay có nhiều phác đồ được sử dụng trong điều nhân ung thư cổ tử cung tiến triển thất bại với hóa trị có platin. Từ ...