Đánh giá hiệu quả ban đầu của phác đồ hóa trị CAPEOX kết hợp Bevacizumab trong điều trị bước 1 ung thư đại trực tràng di căn

Bài viết Đánh giá hiệu quả ban đầu của phác đồ hóa trị CAPEOX kết hợp Bevacizumab trong điều trị bước 1 ung thư đại trực tràng di căn trình bày xác định kết quả đáp ứng và tác dụng không mong muốn của phác đồ hóa trị CAPEOX kết hợp Bevacizumab trong điều trị bước 1 ung thư đại trực tràng di căn không phẫu thuật được.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đánh giá hiệu quả ban đầu của phác đồ hóa trị CAPEOX kết hợp Bevacizumab trong điều trị bước 1 ung thư đại trực tràng di căn TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 520 - THÁNG 11 - SỐ CHUYÊN ĐỀ - 2022 ĐÁNH GIÁ HIỆU QUẢ BAN ĐẦU CỦA PHÁC ĐỒ HÓA TRỊ CAPEOX KẾT HỢP BEVACIZUMAB TRONG ĐIỀU TRỊ BƯỚC 1 UNG THƯ ĐẠI TRỰC TRÀNG DI CĂN Nguyễn Thị Lan Hương1, Đoàn Anh Tuấn1, Lê Thị Huyền Trang1 TÓM TẮT 24 ứng một phần 61,2% (30), bệnh ổn định 12,2% Ung thư đại trực tràng là nhóm bệnh phổ (6), bệnh tiến triển 24,5% (12). Kết quả sau 8 chu biến, xếp thứ 5 về tỉ lệ mắc mới ở cả 2 giới. Có kì: đáp ứng hoàn toàn 12,2% (6), đáp ứng một khoảng 25% bệnh nhân phát hiện bệnh ở giai phần 24,5% (12), bệnh ổn định 16,3% (8), bệnh đoạn tiến xa, và 80% trong tổng số bệnh nhân sẽ tiến triển 22,5% (11). Tổng số chu kì hóa chất là tiến triển đến giai đoạn di căn không thể phẫu 344. Tác dụng không mong muốn chủ yếu nhẹ thuật được. Tại Việt Nam, phác đồ hóa trị nhàng ở độ 1 - 2, tỉ lệ chu kì phải trì hoãn do gặp CAPEOX kết hợp Bevacizumab đã được đưa vào tác dụng phụ nặng (độ 3 - 4) là 10,2% (35). điều trị từ những năm 2010, tuy nhiên hiện tại có Kết luận: Phác đồ CAPEOX kết hợp rất ít báo cáo về hiệu quả điều trị cũng như tính Bevacizumab điều trị bước 1 ung thư đại trực an toàn của phác đồ điều trị này. tràng di căn cho tỉ lệ đáp ứng toàn bộ sau 4 chu Mục tiêu: Xác định kết quả đáp ứng và tác kì là 63,3% và sau 8 chu kì là 36,7%, tính an toàn dụng không mong muốn của phác đồ hóa trị cao với tỉ lệ tác dụng phụ giới hạn liều là 10,2%. CAPEOX kết hợp Bevacizumab trong điều trị Từ khóa: Bevacizumab và CAPEOX; Ung bước 1 ung thư đại trực tràng di căn không phẫu thư đại trực tràng di căn. thuật được. Đối tượng – phương pháp nghiên cứu: SUMMARY Nghiên cứu hồi cứu trên 49 bệnh nhân ung thư EARLY RESPONSE OF FIRST-LINE đại trực tràng giai đoạn di căn không phẫu thuật CAPEOX PLUS BEVACIZUMAB FOR được, điều trị bước 1 với phác đồ CAPEOX kết INOPERABLE METASTATIC hợp Bevacizumab tại Bệnh viện Ung Bướu Đà COLORECTAL CANCER Nẵng từ tháng 01/2019 đến tháng 12/2021. Colorectal cancer is one of the most 5 Kết quả: Giới nam chiếm 61,2% (30), nữ common cancers in both 2 sexual. 80% patient 38,8% (19). Tình trạng hoạt động PS 0 chiếm will experience inoperable advanced stage. In 38,8% (19), PS 1 chiếm 49,0% (24), PS 2 chiếm Vietnam, bevacizumab in combination with 12,2% (6). Kết quả sau 4 chu kì (theo tiêu chuẩn CAPEOX regimen has been indicated for RECIST 1.1): đáp ứng hoàn toàn 2,1% (1) , đáp metastatic colorectal cancer since 2010s, though we still lake adequate research on the efficacy and toxicity of the regimen. 1 Bệnh viện Ung Bướu Đà Nẵng Objectives: Determine response rate and Chịu trách nhiệm chính: Nguyễn Thị Lan Hương adverse events of first line CAPEOX - Email: lanhuongyc87@gmail.com Bevacizumab for inoperable metastatic colorectal Ngày nhận bài: 23/9/2022 cancer. Ngày phản biện: 30/9/2022 Ngày chấp nhận đăng: 25/10/2022 183 HỘI THẢO HÀNG NĂM PHÒNG CHỐNG UNG THƯ THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH LẦN THỨ 25 Method: A retrospective study in 49 Oxaliplatin, Irinotecan đã giúp kéo dài trung inoperable metastatic colorectal patients who was vị thời gian sống lên 18 - 20 tháng. indicated first-line CAPEOX plus Bevacizumab Bevacizumab (anti VEGF - vascular at Da Nang Oncology Hospital from Jan 2019 to endothelial growth factor) – thuốc kháng Dec 2021. tăng trưởng yếu tố nội mô mô mạch máu Results: There were 61,2% males, 38,8% được chỉ định ngày càng nhiều vì thuốc gây females. Perfomance status (PS) level 0 is 38,8%, được 1 sự đáp ứng nhất định, không phụ level 1 is 49,0%, level 2 is 12,2%. Respone rate thuộc vào vị trí khối bướu cũng như kết quả (RECIST 1.1) after 3 cycles (n = 49): Complete đột biến gen và độc tính không quá nghiêm respone 2,1%, partial respone 61,2%, stable trọng. Tại Việt Nam, phác đồ hóa trị disease 12,2%, progession 24,5%. Respone rate CAPEOX kết hợp Bevacizumab đã được đưa (RECIST 1.1) after 8 cycles: Complete respone vào điều trị từ những năm 2010, tuy nhiên 12,2%, partial respone 24,5%, stable disease hiện t ...