Đánh giá hiệu quả điều trị phác đồ Regorafenid trên bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn muộn

Bai2 viết trình bày đánh giá kết quả điều trị và tính an toàn của phác đồ Regorafenib trên bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn muộn tại bệnh viện K. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang có theo dõi dọc 46 bệnh nhân ung thư đại trực tràng( UTĐTT) giai đoạn muộn được điều trị Regorafenib tại bệnh viện K từ tháng 1/2021 đến tháng 11/2023.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đánh giá hiệu quả điều trị phác đồ Regorafenid trên bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn muộn vietnam medical journal n02 - March - 2024 ĐÁNH GIÁ HIỆU QUẢ ĐIỀU TRỊ PHÁC ĐỒ REGORAFENID TRÊN BỆNH NHÂN UNG THƯ ĐẠI TRỰC TRÀNG GIAI ĐOẠN MUỘN Phạm Thị Quế1, Đỗ Anh Tú1, Trần Thắng1TÓM TẮT Keywords: Advanced colorectal cancer, Regorafenib regimen. 23 Mục tiêu: Đánh giá kết quả điều trị và tính antoàn của phác đồ Regorafenib trên bệnh nhân ung thư I. ĐẶT VẤN ĐỀđại trực tràng giai đoạn muộn tại bệnh viện K.Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt Tại Việt Nam theo GLOBOCAN 2018, mỗingang có theo dõi dọc 46 bệnh nhân ung thư đại trực năm có 14.733ca mắc mới, 8104 ca tử vong dotràng( UTĐTT) giai đoạn muộn được điều trị bệnh ung thư đại trực tràng. Tỷ lệ mắc và tỷ lệRegorafenib tại bệnh viện K từ tháng 1/2021 đến tử vong đứng hàng thứ 5 trong các loại ung thưtháng 11/2023. Đánh giá tỷ lệ đáp ứng, sống thêm ở cả hai giới[1].Khoảng 20% đến 30% số bệnhbệnh không tiến triển, sống thêm toàn bộ, tính an nhân mới đã có di căn xa tại thời điểm chẩntoàn và một số yếu tố tiên lượng liên quan đến hiệuquả điều trị của phác đồ. Kết quả: Từ tháng 1/2021 đoán. Ngoài ra, một tỷ lệ đáng kể (40-50%)đến tháng 11/2023 có 46 bệnh nhân UTĐTT giai đoạn bệnh nhân tái phát hoặc di căn sau khi phẫumuộn được tuyển vào nghiên cứu. Tỷ lệ đáp ứng thuật cắt bỏ, vị trí tái phát thường ở gan hoặcđạt:21,7 %. Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt: 39,1 %. Trung phổi[2]. Mặc dù có tỷ lệ di căn đáng kể, tỉ lệvị sống thêm bệnh không tiến triển (PFS) đạt 6,8 sống 5 năm cho tất cả các giai đoạn của UTĐTTtháng. Trung vị sống thêm toàn bộ (OS) đạt 10,3 đã được cải thiện nhiều trong vòng 4 thập kỷtháng. Các tác dụng không mong muốn trên hệ tạohuyết và ngoài hệ tạo huyết của phác đồ ít gặp. qua. Những tiến bộ một phần lớn là do sựphátThường gặp nhất là tác dụng phụ trên da và niêm mạc triển của các phương pháp điều trị mới có hệ91,3%. Kết luận: Điều trị phác đồ Regorafenib cho thống FOLFOX, XELOX, FOLFIRI, XELIRI và liệubệnh nhân UTĐTT giai đoạn muộn đạt kết quả tốt pháp sinh học Bevacizumab, Cetuximab,trong kiểm soát bệnh. Từ khóa: Ung thư đại trực Regorafenib[3]. Cách kết hợp và trình tự điều trịtràng giai đoạn muộn, phác đồ Regorafenib. tất cả các tác nhân rất quan trọng, góp phần cảiSUMMARY thiện đáng kể thời gian sống thêm cũng như chất EVALUATION OF THE AFFICACY OF lượng cuộc sống của người bệnh. Regorafenib là REGORAFENIB REGIMEN IN AVANCED thuốc kháng Thyrosin Kinase- kháng đa đích COLORECTAL CANCER PATIENTS đường uống với bốn cơ chế tác động, được chỉ Objective: Evaluation of the afficacy and safety định điều trị cho bệnh nhân UTĐTT giai đoạnof Regorafenib regimen in advanced colorectal cancer muộn tiến triển sau liệu pháp điều trị chuẩn.patients at K Hospital. Methods: The retrospective Hiệu quả điều trị được chứng minh qua cácdescriptive study followed 46 advanced nghiên cứu lâm sàng then chốt CORRECT,colorectal cancer (mCRC) patients were treated with CONCUR và ReDOS[3],[4],[5]. Tại Bệnh viện KRegorafenib at K Hospital from January 2021 toNovember 2023. Assessment included response rate, phác đồ Regorafenib đã được áp dụng trongprogression-free survival (PFS), overall survival (OS), thực tiễn lâm sàng, cho thấy hiệu quả trong điềusafety, and prognostic factors related to the treatment trị UTĐTT giai đoạn muộn, tuy nhiên chưa cóprotocol. Results: From January 2021 to November một nghiên cứu nào đánh giá kết quả đầy đủ của2023, 46 patients were enrolled in the study. phác đồ. Do vậy chúng tôi tiến hành nghiên cứuResponse rate was 21.7%. Disease control rate was39.1%. The median PFS was 4.5 months, and OS was đề tài này với mục tiêu:10.3 months. The rate of hematologic and non- 1. Đánh giá kết quả điều trị phác đồhematologic adverse effects was low. The most Regorafenib trên bệnh nhân UTĐTT giai đoạncommon being dermatological and mucosal side muộn.effects at 91.3%. Conclusion: The Regorafenib 2. Nhận xét một số tác dụng không mongregimen for advanced colorectal cancer patients was muốn của phác đồ.showed favorable outcomes in disease con ...