Đánh giá hiệu quả li giải tế bào ung thư biểu mô vảy đầu cổ của virus vaccine sởi và kháng thể đơn dòng Nimotuzumab dùng phối hợp in vitro

Bài viết trình bày đánh giá hiệu quả li giải tế bào ung thư biểu mô vảy đầu cổ Hep2 của virus vaccin sởi và Nimotuzumab in vitro. Đối tượng và phương pháp: Virus vaccine sởi (MeV) và Nimotuzumab được sử dụng để đánh giá khả năng ly giải tế bào. Tế bào Hep2 nhiễm virus được thu thập ở thời điểm 72 giờ, 96 giờ để làm nghiệm pháp MTT, tính liều ức chế 50% tế bào Hep2 (IC50) của Nimotuzumab.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đánh giá hiệu quả li giải tế bào ung thư biểu mô vảy đầu cổ của virus vaccine sởi và kháng thể đơn dòng Nimotuzumab dùng phối hợp in vitro TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 478 - THÁNG 5 - SỐ 2 - 2019 (2011). The effect of diabetes on incidence and 7. Sarafidis P.A., Blacklock R., Wood E., et al. mortality in end-stage renal disease in Germany. (2012). Prevalence and factors associated with Nephrol Dial Transplant, 26(5), pp. 1634-40. hyperkalemia in predialysis patients followed in a5. Nguyễn An Giang, Lê Việt Thắng (2013). Khảo low clearance clinis. Clin J Am Soc Nephrol, 7, pp. sát tình trạng dinh dưỡng bệnh nhân suy thận mạn 1234 - 1241. tính lọc máu chu kỳ bằng thang điểm đánh giá 8. Phạm Xuân Thu, Nguyễn Đình Dương, Lê Việt toàn diện. Tạp chí Y học thực hành Bộ Y tế. Thắng (2012). Nghiên cứu tỷ lệ, đặc điểm rối6. Vũ Thị Loan (2013). Nghiên cứu nồng độ Kali máu loạn lipid máu ở bệnh nhân suy thận mạn tính thận ở bệnh nhân suy thận mạn chưa lọc máu. Luận văn nhân tạo chu kỳ. Tạp chí Y học thực hành, Bộ Y tế, tốt nghiệp bác sỹ nội trú, Học Viện Quân Y. 840: 47- 51. ĐÁNH GIÁ HIỆU QUẢ LI GIẢI TẾ BÀO UNG THƯ BIỂU MÔ VẢY ĐẦU CỔ CỦA VIRUS VACCINE SỞI VÀ KHÁNG THỂ ĐƠN DÒNG NIMOTUZUMAB DÙNG PHỐI HỢP IN VITRO Ngô Thu Hằng**, Hồ Anh Sơn*, Nguyễn Lĩnh Toàn*TÓM TẮT4 MeV, Nimotuzumab and MeV+Nimotuzumab were collected at 72 hours and 96 hours to perform MTT Mục tiêu: Đánh giá hiệu quả li giải tế bào ung thư assay. Results: The proportion of living cells inbiểu mô vảy đầu cổ Hep2 của virus vaccin sởi và treated groups was significantly lower compared toNimotuzumab in vitro. Đối tượng và phương pháp: control group (p vietnam medical journal n02 - MAY - 2019tiểu phần của EGFR gắn kết để hoạt hoá nội bào I: Khoảng tỉ lệ (PD) = (% CPE trên 50%) – (50%)gây cản trở truyền tín hiệu vào trong tế bào có (% CPE trên 50%) – (% CPE dưới 50%)tác dụng chống tăng sinh mạch, kìm hãm tăng II: Log của nồng độ pha loãng có CPE trênsinh tế bào, cảm ứng tế bào chết theo chương 50% (nghĩa là 10-3 sẽ là 3)trình (apoptosis), làm tế bào tăng nhạy cảm với III: [(PD)+(-log của nồng độ pha loãng cóxạ trị và hóa trị liệu [6]. CPE trên 50%)] Tuy nhiên, đến nay chưa có nghiên cứu đánh IV: TCID50 = 10III/ml (CPE là hiệu ứng gâygiá hiệu quả li giải tế bào ung thư biểu mô vảy độc tế bào)đầu cổ của vaccine MeV và Nimotuzumab. Do - Nghiệm pháp MTT. Tế bào Hep2 được lấyđó, chúng tôi tiến hành đề tài này nhằm đánh từ tủ âm sâu -800C, gieo vào đĩa nuôi cấygiá khả năng li giải tế bào ung thư biểu mô vảy 100x20mm, thêm môi trường nuôi cấy (RPMI,đầu cổ (Hep 2) của virus vaccin sởi và 10% FBS, 1% kháng sinh). Khi tế bào bám đáyNimotuzumab in vitro. và phát triển tốt, tiến hành tách thu tê bào, điều chỉnh để đạt nồng độ 104 tế bào/mL. Gieo tế bàoII. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU Hep2 vào 2 đĩa 96 giếng (mỗi giếng chứa 200 µl 2.1. Đối tượng, vật liệu nghiên cứu: Tế môi trường nuôi cấy chứa tế bào tương ứng vớibào ung thư biểu mô vảy đầu cổ người Hep-2 2000 tế bào) cho 2 thời điểm (nhiễm virus 72 giờ(ATCC CCL-23, laryngeal SCC) được cung cấp bởi và 96 giờ).công ty ATCC (American Type Culture Collection, Sau 24 giờ kiểm tra tế bào Hep2 ở các đĩa 96P.O. Box 1549, Manassas, VA 20108 USA) được giếng dưới kính hiển vi, nếu tế bào bám đáy tốt,bảo quản tại labo nghiên cứu ung thư của Bộ tiến hành hút bỏ môi trường nuôi cấy cũ thaymôn Sinh lý bệnh - Học viện Quân y. bằng 200 µl môi trường nuôi cấy mới ở nhóm Virus vaccine Sởi (MeV) chủng Edmonton chứng; 200 µl môi trường nuôi cấy mới có bổđược phân lập, tăng sinh từ vaccine Priorix sung MeV với 7 nồng độ pha loãng từ 10-2 đến(GlaxosmithKline, Anh). Chế phẩm kháng thể 10-8 liều gây nhiễm tối ưu (MOI) ở nhóm MeV;đơn dòng Nimotuzumab được nhập khẩu từ Cu 200 µl môi trường nuôi cấy mới có bổ sungBa, dưới tên CIMAher, hàm lượng 5mg/ml. Nimotuzumab với liều 100µg/mL ở nhóm 2.2. Phương pháp nghiên cứu Nimotuzumab; 200 µl môi trường nuôi cấy mới 2.2.1. Thiết kế nghiên cứu. Nghiên cứu có bổ sung Nimotuzumab với liều 100 µg/mL vàđược thiết kế là nghiên cứu thực nghiệm, mô tả MeV với 7 nồng độ pha loãng từ 10-2 đến 10-8cắt ngang có đối chứng. liều MOI. Kiểm tra tế bào đã nhiễm virus ở đĩa 2.2.2. Các kỹ thuật sử dụng trong 96 giếng hàng ngày, đến ngày thứ 3, 4 (72 giờnghiên cứu và 96 giờ) thì tiến hành làm nghiệm pháp MTT - Kỹ thuật nuôi cấy các dòng tế bào ung và tính kết quả tỉ lệ tế bào sống ở các nhóm.thư: Tế bào thận khỉ (Vero cells) được nuôi Loại bỏ hết dịch nuôi cấy tế bào ở ...