Đánh giá kết quả của 'bột thuốc đắp HV' trên người bệnh thoái hóa khớp gối nguyên phát

Bài viết trình bày đánh giá kết quả của “Bột thuốc đắp HV” trên người bệnh thoái hóa khớp gối nguyên phát. Đối tượng và phương pháp: Thử nghiệm lâm sàng có đối chứng được thực hiện trên 60 người bệnh thoái hóa khớp gối nguyên phát. Người bệnh được chia ngẫu nhiên thành 2 nhóm, mỗi nhóm 30 người: nhóm nghiên cứu (Glucosamine + “Bột thuốc đắp HV”); nhóm chứng (Glucosamine + chiếu đèn hồng ngoại).
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đánh giá kết quả của “bột thuốc đắp HV” trên người bệnh thoái hóa khớp gối nguyên phát ABSTRACT Đánh giá kết quả của “bột thuốc đắp HV” trên This study was conducted at the National Institute of Malariology, Parasitology and Entomology and Hanoi người bệnh thoái hóa khớp gối nguyên phát Medical University from February to May, 2021. The compound 10β-[(2β-hydroxy-3-imidazol) propyl] deoxoartemisinin (32) was treated orally in experimental rabbits in order to examine whether it affected rabbit’s kidney functions orTHE RESULTS OF “BOT THUOC DAP HV” ON PATIENTS WITH EVALUATE not. Methods: The Vietnam Ministry of Health’s and OECD’s guidelines for sub-chronic toxicity testing were PRIMARY KNEE OSTEOARTHRITIS applied. The compound (32) was treated orally in two different groups with the dose regimens of 72 and 216 mg/kg/day × 28 consecutive days, respectively. A control group treated orally with solvent was also tested Lê Thị Kim Dung1, Đoàn Thanh Thủy2 simultaneously. Two milliliters of blood were pulled out from each1Học viện Y-Dược học cổ0truyền Việt Nam rabbit’s ear vein on day (before testing), day 14 (the middle of testing) and day 29 (after stopping taking 32). All ofBệnh viện Châm cứu Trung ương 2 those blood samples were tested for serum creatinine. On day 29 and day 43 (after 15 days stopping taking 32), rabbits were operated to observe theTÓM TẮT generally renal observations and microbody structures of kidney cells. Mục tiêu: The rabbit’s serumcủa “Bột thuốc đắp HV”in thengười bệnh thoái groups were not significantly Results: đánh giá kết quả creatinine concentrations trên two (32)-treated hóa khớp gối nguyên phát. different from the phương pháp: Thử nghiệmindices on days 14chứng đượcnot changetrên 60 người bệnh thoái Đối tượng và control group. Besides, these lâm sàng có đối and 29 did thực hiện significantly compared to that before taking the compound (32) on day 0 (the p values > 0.05). nhóm, mỗi nhóm 30 người: nhóm nghiênhóa khớp gối nguyên phát. Người bệnh được chia ngẫu nhiên thành 2cứu (Glucosamine + “Bột thuốc đắpthe rabbit’s kidneys in (Glucosamine + groups đèn hồngon days 29 and 43 The macroscopic morphology of HV”); nhóm chứng all experimental chiếu observed ngoại). Thời giannghiênnormal.tháng 4/2021-10/2021 kidney structures of all the groups had mild glomerular congestions with were cứu từ Microscopically, rabbits’ the ratios of 3/6 (50.00%), 4/6 (66.67%) and 5/6 (83.33%), respectively. In particular, with the dose regimen Kết quả: Sau 20 ngày điều trị, nhóm nghiên cứu có hiệu suất giảm điểm đau theo thang điểm VAS là4,20 ± mg/kg/day và nhóm đối chứng 2/6 of ± 1,43 (điểm) (pBÀI NGHIÊN CỨUand 25.8 ± 12.1 (degrees), respectively (p ABSTRACT tham gia nghiên cứu. - Tự nguyện Thuốc uống Glucosamine: This study was conducted at the National Institute of Malariology, Parasitology and Entomology and Hanoi - Có chẩn đoán THK gối nguyên phát theo tiêu Tên biệt dược: Vorifend Forte 500mg. Nhà sản Medical University from February to May, 2021. The compound 10β-[(2β-hydroxy-3-imidazol) propyl]chuẩn ACR 1991. THK gối giai đoạn I, II trên X - xuất: Chi nhánh công ty TNHH Stada – Việt Nam.quang theo Kellgren và was treated orally in experimental rabbits in order to examine whether it affected rabbit’s deoxoartemisinin (32) Lawrence. SĐK: VD-27535-17. kidney functions or not. - Mức độ đau: VAS ≤ 6 điểm. Đèn hồng ngoại trị liệu: Methods: The Vietnam Ministry of Health’s and OECD’s guidelines for sub-chronic toxicity testing were applied. The compound (32) washọc cổ truyền:in two different groups with the dose regimens of 72 and xuất * Tiêu chuẩn chọn BN theo Y treated orally Model Medilamp 250W; Nhãn hiệu TNE, 216 mg/kg/day × đoán là chứng tý thể phong hàn thấpcontrol Việt Nam. BN có chẩn 28 consecutive days, respectively. A xứ group treated orally with solvent was also testedkèm can thận hư. simultaneously. Two milliliters of blood were pulled out from each rabbit’s ear vein on day 0 (before testing), Địa điểm, thời gian nghiên cứu Tiêu chuẩn loại trừ day 14 (the middle of testing) and day 29 (after stopping taking 32). All of those blood samples were tested for - Địa điểm: Bệnh viện Châm cứu Trung ương. serum creatinine. On day c ...