Đánh giá kết quả điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn III bằng phác đồ hóa chất Paclitaxel - Carboplatin kết hợp đồng thời với xạ trị
Số trang: 6
Loại file: pdf
Dung lượng: 1.23 MB
Lượt xem: 8
Lượt tải: 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:
Thông tin tài liệu:
Bài viết trình bày đánh giá đáp ứng và một số tác dụng không mong muốn của phác đồ Paclitaxel – Carboplatin kết hợp đồng thời với xạ trị trên bệnh nhân (BN) ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN) giai đoạn III.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đánh giá kết quả điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn III bằng phác đồ hóa chất Paclitaxel - Carboplatin kết hợp đồng thời với xạ trị vietnam medical journal n02 - JUNE - 2023mạch chiếm 5,1%, sau đó là biến cố tái NMCT và tập 1. 2018:227-55.đột quỵ với tỉ lệ là 3,8%, cuối cùng là biến cố tử 4. Danek BM. Effect of Lesion Age on Outcomes of Chronic Total Occlusion Percutaneous Coronaryvong 2,6%. Intervention: Insights From a Contemporary US 5.2.2. Mối liên quan giữa các yếu tố nguy Multicenter Registry. can J Cardiol. 2016;32(12).cơ với các biến cố tim mạch chính. Các yếu tố 5. P; EMM, al LVe. Predicting major adversenhư tuổi ≥ 75, Killip ≥ 2, RLLM có mối liên qua với cardiac events after percutaneous coronary intervention: the Texas Heart Institute risk score.các MACE sau can thiệp mạch vành (p TẠP CHÍ Y häc viÖt nam tẬP 527 - th¸ng 6 - sè 2 - 2023I. ĐẶT VẤN ĐỀ - Các tổn thương đích đánh giá đáp ứng theo Ung thư phổi (UTP) là loại ung thư phổ biến tiêu chuẩn RECIST.và là nguyên nhân gây tử vong do ung thư - Tuổi ≥ 18, thể trạng theo ECOG PS từ 0-1.thường gặp nhất. Theo Globocan 2020, ước tính - Không có các bất thường về giải phẫu lồngcó khoảng 2,21 triệu người mắc mới (chiếm ngực ảnh hưởng tới xạ trị.11.4%) và 1,79 triệu người tử vong do ung thư - Chức năng gan, thận, tủy xương trong giớiphổi (chiếm 18%). Tại Việt Nam, tỷ lệ tử vong hạn bình thường.hàng năm do UTP là 20.710 ca chiếm 19,2% số - Chấp nhận tham gia nghiên cứu.ca tử vong do ung thư nói chung [1]. Theo phân Tiêu chuẩn loại trừloại tổ chức y tế thế giới WHO, UTP được chia - Loại trừ các BN không đủ tiêu chuẩn trên.thành hai nhóm chính dựa trên đặc điểm mô - BN từ chối hợp tác, không theo dõi được.bệnh học là ung thư phổi không tế bào nhỏ - Tiền sử bị ung thư khác.(UTPKTBN) chiếm 80-85 % và UTP tế bào nhỏ. 2.2. Phương pháp nghiên cứu: Hiện nay hoá xạ trị đồng thời (HXTĐT) được 2.2.1. Thiết kế nghiên cứu: Nghiên cứuxem là điều trị chuẩn cho BN UTPKTBN giai đoạn mô tả hồi cứu kết hợp tiến cứu có theo dõi dọc.IIIA không mổ được hoặc giai đoạn IIIB, IIIC. 2.2.2. Thu thập thông tin: Mỗi BN đượcHXTĐT có ưu thế về việc kiểm soát bệnh tại chỗ thu thập thông tin theo mẫu bệnh án nghiên cứuvà di căn xa nhờ sự tương tác cùng lúc giữa hóa thống nhất, dựa trên các thông tin hồi cứu từvà xạ trị. Với nỗ lực tối ưu hóa kết quả điều trị, bệnh án được lưu trữ.nhiều nghiên cứu đã xác định sự phối hợp 2.2.3. Các bước tiến hành:paclitaxel - carboplatin đồng thời với xạ trị cho - Đánh giá lâm sàng (LS), cận lâm sàngkết quả sống thêm tương tự nhưng với độc tính (CLS) trước điều trịthấp hơn phác đồ hóa chất có chứa cisplatin [2]. - Đánh giá TNM từ đó phân loại giai đoạn Tại Việt Nam đã có một số công trình nghiên theo AJCC 8th, chẩn đoán mô bệnh học theo WHOcứu về điều trị UTPKTBN giai đoạn III không - Điều trị hóa chất theo phác đồ:phẫu thuật được với các mô thức điều trị khác Paclitaxel 45-50mg/m2 da truyền tĩnh mạchnhau như: hoá trị đơn thuần hoặc hoá - xạ trị ngày 1đồng thời… với phương pháp điều trị HXTĐT áp Carboplatin AUC2 truyền tĩnh mạch ngày 1dụng kỹ thuật PET/CT mô phỏng với phác đồ Lặp lại mỗi tuần với 6 chu kỳ hóa chấtPaclitaxel-carboplatin cho tỷ lệ sống thêm toàn - Xạ trị được tiến hành đồng thời với hóa trịbộ 1 năm, 2 năm, 3 năm tương ứng là 78,6%, tổng liều 60-66Gy chia thành 5 phân liều/tuần,51,3% và 39,6% rất khả quan [3]. Tại Bệnh viện mỗi phân liều 2Gy.Ung Bướu Nghệ An HXTĐT là phương pháp điều - Trong suốt quá trình HXTĐT, BN sẽ đượctrị chuẩn được áp dụng đối với BN giai đoạn III khám LS, xét nghiệm máu sau mỗi tuần điều trịkhông mổ được, IIIB, IIIC nhưng chưa có nghiên hoá trị và xạ trị. Nếu BN không có diễn biến bấtcứu đánh giá hiệu quả của phác đồ điều trị này thường BN sẽ được điều trị hết liệu trình đượcvì vậy chúng tôi tiến hành nghiên cứu đề tài này đặt ra và đánh giá lại đáp ứng sau khi kết thúc 1với 2 mục tiêu: tháng HXTĐT. Nếu trong quá trình HXTĐT bệnh 1. Đánh giá đáp ứng hóa xạ trị đồng thời tiến triển sẽ dừng điều trị HXTĐT, chúng tôi ghiphác đồ paclitaxel-carboplatin trên bệnh nhân nhận các độc tính liên quan tới hoá trị và xạ trị,ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn III. ...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đánh giá kết quả điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn III bằng phác đồ hóa chất Paclitaxel - Carboplatin kết hợp đồng thời với xạ trị vietnam medical journal n02 - JUNE - 2023mạch chiếm 5,1%, sau đó là biến cố tái NMCT và tập 1. 2018:227-55.đột quỵ với tỉ lệ là 3,8%, cuối cùng là biến cố tử 4. Danek BM. Effect of Lesion Age on Outcomes of Chronic Total Occlusion Percutaneous Coronaryvong 2,6%. Intervention: Insights From a Contemporary US 5.2.2. Mối liên quan giữa các yếu tố nguy Multicenter Registry. can J Cardiol. 2016;32(12).cơ với các biến cố tim mạch chính. Các yếu tố 5. P; EMM, al LVe. Predicting major adversenhư tuổi ≥ 75, Killip ≥ 2, RLLM có mối liên qua với cardiac events after percutaneous coronary intervention: the Texas Heart Institute risk score.các MACE sau can thiệp mạch vành (p TẠP CHÍ Y häc viÖt nam tẬP 527 - th¸ng 6 - sè 2 - 2023I. ĐẶT VẤN ĐỀ - Các tổn thương đích đánh giá đáp ứng theo Ung thư phổi (UTP) là loại ung thư phổ biến tiêu chuẩn RECIST.và là nguyên nhân gây tử vong do ung thư - Tuổi ≥ 18, thể trạng theo ECOG PS từ 0-1.thường gặp nhất. Theo Globocan 2020, ước tính - Không có các bất thường về giải phẫu lồngcó khoảng 2,21 triệu người mắc mới (chiếm ngực ảnh hưởng tới xạ trị.11.4%) và 1,79 triệu người tử vong do ung thư - Chức năng gan, thận, tủy xương trong giớiphổi (chiếm 18%). Tại Việt Nam, tỷ lệ tử vong hạn bình thường.hàng năm do UTP là 20.710 ca chiếm 19,2% số - Chấp nhận tham gia nghiên cứu.ca tử vong do ung thư nói chung [1]. Theo phân Tiêu chuẩn loại trừloại tổ chức y tế thế giới WHO, UTP được chia - Loại trừ các BN không đủ tiêu chuẩn trên.thành hai nhóm chính dựa trên đặc điểm mô - BN từ chối hợp tác, không theo dõi được.bệnh học là ung thư phổi không tế bào nhỏ - Tiền sử bị ung thư khác.(UTPKTBN) chiếm 80-85 % và UTP tế bào nhỏ. 2.2. Phương pháp nghiên cứu: Hiện nay hoá xạ trị đồng thời (HXTĐT) được 2.2.1. Thiết kế nghiên cứu: Nghiên cứuxem là điều trị chuẩn cho BN UTPKTBN giai đoạn mô tả hồi cứu kết hợp tiến cứu có theo dõi dọc.IIIA không mổ được hoặc giai đoạn IIIB, IIIC. 2.2.2. Thu thập thông tin: Mỗi BN đượcHXTĐT có ưu thế về việc kiểm soát bệnh tại chỗ thu thập thông tin theo mẫu bệnh án nghiên cứuvà di căn xa nhờ sự tương tác cùng lúc giữa hóa thống nhất, dựa trên các thông tin hồi cứu từvà xạ trị. Với nỗ lực tối ưu hóa kết quả điều trị, bệnh án được lưu trữ.nhiều nghiên cứu đã xác định sự phối hợp 2.2.3. Các bước tiến hành:paclitaxel - carboplatin đồng thời với xạ trị cho - Đánh giá lâm sàng (LS), cận lâm sàngkết quả sống thêm tương tự nhưng với độc tính (CLS) trước điều trịthấp hơn phác đồ hóa chất có chứa cisplatin [2]. - Đánh giá TNM từ đó phân loại giai đoạn Tại Việt Nam đã có một số công trình nghiên theo AJCC 8th, chẩn đoán mô bệnh học theo WHOcứu về điều trị UTPKTBN giai đoạn III không - Điều trị hóa chất theo phác đồ:phẫu thuật được với các mô thức điều trị khác Paclitaxel 45-50mg/m2 da truyền tĩnh mạchnhau như: hoá trị đơn thuần hoặc hoá - xạ trị ngày 1đồng thời… với phương pháp điều trị HXTĐT áp Carboplatin AUC2 truyền tĩnh mạch ngày 1dụng kỹ thuật PET/CT mô phỏng với phác đồ Lặp lại mỗi tuần với 6 chu kỳ hóa chấtPaclitaxel-carboplatin cho tỷ lệ sống thêm toàn - Xạ trị được tiến hành đồng thời với hóa trịbộ 1 năm, 2 năm, 3 năm tương ứng là 78,6%, tổng liều 60-66Gy chia thành 5 phân liều/tuần,51,3% và 39,6% rất khả quan [3]. Tại Bệnh viện mỗi phân liều 2Gy.Ung Bướu Nghệ An HXTĐT là phương pháp điều - Trong suốt quá trình HXTĐT, BN sẽ đượctrị chuẩn được áp dụng đối với BN giai đoạn III khám LS, xét nghiệm máu sau mỗi tuần điều trịkhông mổ được, IIIB, IIIC nhưng chưa có nghiên hoá trị và xạ trị. Nếu BN không có diễn biến bấtcứu đánh giá hiệu quả của phác đồ điều trị này thường BN sẽ được điều trị hết liệu trình đượcvì vậy chúng tôi tiến hành nghiên cứu đề tài này đặt ra và đánh giá lại đáp ứng sau khi kết thúc 1với 2 mục tiêu: tháng HXTĐT. Nếu trong quá trình HXTĐT bệnh 1. Đánh giá đáp ứng hóa xạ trị đồng thời tiến triển sẽ dừng điều trị HXTĐT, chúng tôi ghiphác đồ paclitaxel-carboplatin trên bệnh nhân nhận các độc tính liên quan tới hoá trị và xạ trị,ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn III. ...
Tìm kiếm theo từ khóa liên quan:
Nghiên cứu y học Ung thư phổi Ung thư phổi không tế bào nhỏ Phác đồ Paclitaxel – Carboplatin Kỹ thuật PET/CTGợi ý tài liệu liên quan:
-
Tổng quan hệ thống về lao thanh quản
6 trang 314 0 0 -
5 trang 306 0 0
-
8 trang 260 1 0
-
Tổng quan hệ thống hiệu quả kiểm soát sâu răng của Silver Diamine Fluoride
6 trang 252 0 0 -
Vai trò tiên lượng của C-reactive protein trong nhồi máu não
7 trang 237 0 0 -
Khảo sát hài lòng người bệnh nội trú tại Bệnh viện Nhi Đồng 1
9 trang 223 0 0 -
9 trang 210 0 0
-
13 trang 202 0 0
-
5 trang 201 0 0
-
8 trang 201 0 0
-
9 trang 196 0 0
-
Tình trạng viêm lợi ở trẻ em học đường Việt Nam sau hai thập niên có chương trình nha học đường
4 trang 196 0 0 -
12 trang 195 0 0
-
6 trang 188 0 0
-
Thực trạng rối loạn giấc ngủ ở lái xe khách đường dài và tai nạn giao thông ở Việt Nam
7 trang 186 0 0 -
6 trang 186 0 0
-
7 trang 182 0 0
-
6 trang 181 0 0
-
5 trang 181 0 0
-
5 trang 181 0 0