Đánh giá kết quả hóa trị bổ trợ phác đồ imatinib trong điều trị u mô đệm đường tiêu hóa tại Bệnh viện Ung Bướu Nghệ An

Bài viết trình bày mô tả một số đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của bệnh nhân u mô đệm đường tiêu hóa điều trị bổ trợ bằng imatinib tại Bệnh viện Ung bướu Nghệ An. Đánh giá kết quả điều trị và độc tính của phác đồ trên nhóm bệnh nhân nghiên cứu.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đánh giá kết quả hóa trị bổ trợ phác đồ imatinib trong điều trị u mô đệm đường tiêu hóa tại Bệnh viện Ung Bướu Nghệ An TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 539 - THÁNG 6 - SỐ CHUYÊN ĐỀ - 2024 ĐÁNH GIÁ KẾT QUẢ HÓA TRỊ BỔ TRỢ PHÁC ĐỒ IMATINIB TRONG ĐIỀU TRỊ U MÔ ĐỆM ĐƯỜNG TIÊU HÓA TẠI BỆNH VIỆN UNG BƯỚU NGHỆ AN Trần Thị Anh Thơ1, Nguyễn Thị Hà (A)1, Nguyễn Thị Hà (B)1, Lê Thị Hồng Phúc1, Dương Đình Phùng1TÓM TẮT 33 Kết luận: Điều trị imatinib bổ trợ u mô đệm Mục tiêu: Mô tả một số đặc điểm lâm sàng, đường tiêu hóa đem lại hiệu quả cải thiện sốngcận lâm sàng của bệnh nhân u mô đệm đường thêm không bệnh cũng như sống thêm toàn bộ.tiêu hóa điều trị bổ trợ bằng imatinib tại Bệnh Đặc điểm phá vỡ vỏ của khối u là yếu tố tiênviện Ung bướu Nghệ An. Đánh giá kết quả điều lượng liên quan đến thời gian sống thêm.trị và độc tính của phác đồ trên nhóm bệnh nhân Imatinib là an toàn, dung nạp tốt với độc tínhnghiên cứu. kiểm soát được. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Từ khóa: Imatinib, U mô đệm đường tiêuMô tả hồi cứu kết hợp tiến cứu trên 39 bệnh nhân hoá.u mô đệm đường tiêu hóa đã phẫu thuật có điềutrị bổ trợ bằng imatinib tại Bệnh viện Ung bướu SUMMARYNghệ An từ 01/2020 đến 09/2023. THE RESULTS OF ADJUVANT Kết quả: Tuổi trung bình 57,18 ±13,78, nữ IMATINIB TREATMENT FORnhiều hơn nam (59%). Vị trí hay gặp nhất là dạ GASTROINTESTINAL STROMALdày chiếm 59%. Tỷ lệ sống thêm không bệnh và TUMORS AT NGHE AN ONCANCERsống thêm toàn bộ tại thời điểm 3 năm lần lượt là HOSPITAL62,0% và 87,2%. Thời gian sống thêm không Objective: Describe some clinical andbệnh của nhóm phá vỡ vỏ là thấp hơn so với laboratory characteristics of patients withnhóm không phá vỡ vỏ, sự khác biệt này có ý gastrointestinal stromal tumor(GISTs) receivingnghĩa thống kê với p =0,008. Vị trí tái phát, di adjuvant imatinib at Nghe An Oncologycăn hay gặp nhất là gan 58,3 %. Độc tính chủ yếu Hospital. Evaluation of treatment results andlà mệt mỏi (59,0 %), phù mi (51,3%), hạ huyết toxicity of the regimen in the study group ofsắc tố (46,2%), tiêu chảy (43,6%). Đa số là độ patients.I,II có thể kiểm soát được. Research subjects and methods: Retrospective and prospective description of 391 Bệnh viện Ung bướu Nghệ An GISTs patients who underwent radical surgeryChịu trách nhiệm chính: Dương Đình Phùng and received adjuvant imatinib at Nghe AnĐT: 0949888837 Oncology Hospital from January 2020 toEmail: duongdinhphung2303@gmail.com September 2023.Ngày nhận bài: 13/4/2024 Results: The average age of patients in thisNgày phản biện khoa học: 21/4/2024 study is 57.18 ± 13.78, more women than menNgày duyệt bài: 26/4/2024 247 HỘI UNG THƯ VIỆT NAM – HỘI THẢO PHÒNG CHỐNG UNG THƯ THÀNH PHỐ HẢI PHÒNG LẦN THỨ VII(59%). The most common location is the xem là liệu pháp điều trị chuẩn cho bệnhstomach, accounting for 59%. The 3 years DFS nhân GISTs đã phẫu thuật trong hướng dẫnand OS were 62.0% and 87.2% respectively. The thực hành của châu Âu và Hoa Kỳ[2] [3].DFS of the ruptured tumor group was lower than Chúng tôi thực hiện đề tài nhằm hai mụcthat of the nonruptured, the difference was tiêu: Mô tả một số đặc điểm lâm sàng, cậnstatistically significant (p = 0.008). The most lâm sàng của bệnh nhân u mô đệm đườngcommon location of recurrence and metastasis is tiêu hóa có điều trị bổ trợ bằng imatinib tạithe liver, accounting for 58.3%. The main Bệnh viện Ung bướu Nghệ An, đánh giá kếttoxicities are fatigue (59.0%), eyelid edema quả điều trị và độc tính của phác đồ trên(51.3%), hypohemoglobin (46.2%), and diarrhea nhóm bệnh nhân nghiên cứu.(43.6%). Most toxicities are mild tomoderate (grade 1–2) Conclusion: Adjuvant imatinib II. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨUtreatment improves DFS and OS of patients who 2.1 ...