Danh mục

Đề kiểm tra chất lượng lần 2 môn Sinh học

Số trang: 10      Loại file: pdf      Dung lượng: 334.51 KB      Lượt xem: 11      Lượt tải: 0    
Thư viện của tui

Hỗ trợ phí lưu trữ khi tải xuống: 3,000 VND Tải xuống file đầy đủ (10 trang) 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:

Thông tin tài liệu:

Đề kiểm tra chất lượng lần 2 môn Sinh học với 30 câu hỏi, bài tập nhằm giúp các em học sinh ôn tập nắm vững kiến thức cũng như giúp các em được làm quen trước với các dạng câu hỏi đề thi giúp các em tự tin hơn khi bước vào kì thi THPT quốc gia.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đề kiểm tra chất lượng lần 2 môn Sinh họcSINH HỌC PROS. Đề kiểm tra chất lượng lần 2 Ngày thi: 29/07/2018 Đề thi gồm : 29 câu ( 9 trang) Thời gian làm bài: 50 phút Phản biện đề: Thầy Đỗ Đức Hiệp Biên soạn : Admin nhóm sinh học prosCâu 1:Quá trình phiên mã của sinh vật nhân sơ có bao nhiêu yếu tố sau đây không tham gia?(1)mARN (2) Enzim mở xoắn (3) 8 loại nucleotit (4) ADN(5) Protein (6) Đoạn mồi (7) ARN polimeraza (8) RiboxomA.6 B.3 C.5 D.4Câu 2: Giả sử một gen đang nhân đôi trong môi trường có 1 phân tử 5-Brom Uraxin (5-BU); sau6 lần nhân đôi thì số lượng gen đột biến bị đột biến thay thế A-T bằng G-X và số gen bìnhthường lần lượt là bao nhiêu? Biết rằng 5-BU chỉ có một lần thay đổi cấu trúc trong suốt quátrình nhân đôi của gen trên.A.15 và 48 B.3 và 28 C.15 và 30 D.7 và 24Câu 3: Khi nói về đột biến nhiễm sắc thể , có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?(1)Đột biến chuyển đoạn không làm thay đổi hàm lượng ADN ở trong nhân tế bào.(2) Đột biến số lượng NST sẽ làm tăng hàm lượng ADN ở trong nhân tế bào.(3) Đột biến đa bội lẻ thường không có khả năng sinh sản hữu tính.(4) Đột biến số lượng NST không làm thay đổi trình tự sắp xếp của các gen trên NST.A.1 B.2 C.3 D.4Câu 4: Cho các đặc điểm về đột biến như sau:(1)Chiều dài NST không thay đổi.(2) Số lượng nhóm gen liên kết thay đổi.(3) Sức sinh sản của thể đột biến bị giảm.(4) Có thể góp phần hình thành loài mới.(5) Số lượng và thành phần gen trên NST không thay đổi.Có bao nhiêu đặc điểm có thể thuộc về đột biến chuyển đoạn NST?A.2 B.3 C.4 D.5Câu 5: Ở một loài thực vật có bộ NST 2n=24. Tính trạng màu hoa do 1 locut gen nằm trên NSTthường quy định, trong đó, alen A quy định hoa đỏ, alen a quy định hoa trắng. Cho 2 cây hoa đỏđồng hợp giao phấn với cây hoa trắng, đời con thu được 24 cây hoa đỏ và 1 cây hoa trắng. Lí donào có thể giải thích cho sự xuất hiện của hoa trắng?(1)Đột biến mất đoạn NST đã xảy ra trong nguyên phân của cây hoa đỏ.(2) Đội biến gen đã xảy ra trong giảm phân của cây hoa trắng.(3) Đột biến số lượng NST đã xảy ra trong giảm phân của cây hoa đỏ.(4) Đột biến số lượng NST hoặc đột biến gen đã xảy ra trong nguyên phân của cây hoa đỏ.Có bao nhiêu ý đúng?A.1 B.2 C.3 D.4Câu 6: Nói về các đột biến cấu trúc NST, có bao nhiêu phát biểu đúng trong các phát biểu sau:(1)Đột biến mất đoạn chỉ xảy ra đối với NST thường.(2) Đột biến chuyển đoạn NST là dạng đột biến cấu trúc duy nhất làm thay đổi nhóm gen liênkết.(3) Đột biến lặp đoạn là dạng đột biến cấu trúc duy nhất làm cho các gen alen cùng nằm trên 1NST.(4) Đột biến đảo đoạn không gây hậu quả nghiêm trọng do không làm thay đổi số lượng, cấu trúccủa các gen trên NST.A.1 B.2 C.3 D.4Câu 7: Cho các thông tin :(1)Làm thay đổi hàm lượng ADN ở trong nhân tế bào.(2) Không làm thay đổi thành phần, số lượng gen trên NST.(3) Xảy ra ở cả động vật và thực vật.(4) Làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN.(5) Làm xuất hiện các alen mới trong quần thể.Trong các thông tin trên thì có bao nhiêu thông tin là đặc điểm chung của đột biến đảo đoạn NSTvà đột biến lệch bội dạng thể một?A.1 B.2 C.3 D.4Câu 8: Nói về quá trình nhân đôi ADN ở vi khuẩn E.Coli cho các phát biểu sau:(1)Cả hai mạch mới đều được tổng hợp gián đoạn .(2) sự nhân đôi ADN ở vùng nhân đúng bằng số lần nhân đôi tế bào.(3) Nguyên liệu để tổng hợp nên mạch liên tục trong một chạc sao chép là 4 loại nucleotitA,T,G,X.(4) Quá trình nhân đôi có sự tham gia của enzim ARN polimeraza.Số phát biểu chính xác là:A.1 B.2 C.3 D.4Câu 9: Một nhà di truyền học xác định rằng một bệnh gây ra bởi một đột biến gen lặn trong mộtalen của 1 gen . Các alen đột biến bị mất tymin ở vị trí 25 của gen. Các gen này được tìm thấytrên các NST X. Dưới đây là trình tự ADN cho vùng mã hóa của gen bình thường. Tuyên bố nàovề hậu quả của gen là đúng?ADN mạch bổ sung của gen bình thường: 5’- ATG TTA XGA GGT ATX GGA GTA GTT TGAAXT XXX ATA AAA -3’(1)Các protein đột biến có chứa nhiều hơn 4 axit amin so với các protein bình thường.(2) Các protein đột biến có chứa ít hơn 1 axit amin so với các protein bình thường.(3) Nam giới có nhiều khả năng bị bệnh hơn nữ.A. Chỉ (1) B. (1) và (2) C.chỉ (3) ...

Tài liệu được xem nhiều:

Tài liệu liên quan: