Đề kiểm tra HK1 môn Sinh học lớp 12 năm 2018-2019 - THPT Lương Ngọc Quyến - Mã đề 024

Cùng tham khảo Đề kiểm tra HK1 môn Sinh học lớp 12 năm 2018-2019 - THPT Lương Ngọc Quyến - Mã đề 024 tư liệu này sẽ giúp các bạn ôn tập lại kiến thức đã học, có cơ hội đánh giá lại năng lực của mình trước kỳ thi sắp tới. Chúc các bạn thành công.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đề kiểm tra HK1 môn Sinh học lớp 12 năm 2018-2019 - THPT Lương Ngọc Quyến - Mã đề 024SỞ GIÁO DỤC & ĐÀO TẠO THÁI NGUYÊNTRƯỜNG THPT LƯƠNG NGỌC QUYẾNĐỀ KIỂM TRA HỌC KÌ I (Năm học 2018 -2019)BÀI KHTN - Môn: Sinh học lớp 12Thời gian làm bài: 50 phút;(40 câu trắc nghiệm)Mã đề: 024(Học sinh không được sử dụng tài liệu)Họ, tên học sinh:..................................................................... SBD: .............................Câu 81: Điều nào sau đây về quần thể tự phối là không đúng?A. Sự chọn lọc không mang lại hiệu quả đối với con cháu của một cá thể thuần chủng tự thụ phấn.B. Quần thể bị phân dần thành những dòng thuần có kiểu gen khác nhau.C. Quần thể biểu hiện tính đa hình.D. Số cá thể đồng hợp tăng, số cá thể dị hợp giảm.Câu 82: Xét các quy trình sau:1. Tạo cừu Dolli.2. Tạo giống dâu tằm tam bội. 3. Tạo giống kháng sâu hại. 4. Tạo câylai giữa cà chua và khoai tây bằng dung hợp tế bào sôma.Những quy trình nào thuộc ứng dụng của công nghệ tế bào?A. 1, 3, 4.B. 3, 4.C. 1,4.D. 2, 3, 4.Câu 83: Bệnh nào dưới đây là bệnh di truyền phân tử ở người?A. Ung thư máu.B. Tơcnơ.C. Đao.D. Các bệnh về hêmôglôbin (Hb).Câu 84: Một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho loại prôtêin ức chế, điều hòa hoạtđộng của gen cấu trúc thuộc nhóm genA. tăng cường.B. điều hòa.C. bất hoạt.D. cấu trúc.Câu 85: Đặc điểm nào dưới đây thuộc về cấu trúc của rARN?A. rARN có cấu trúc mạch kép, gồm 4 loại đơn phân A, T, G, X.B. rARN có cấu trúc mạch đơn, gồm 4 loại đơn phân A, T, G, X.C. rARN có cấu trúc mạch đơn, cuộn xoắn, gồm 4 loại đơn phân A, U, G, X.D. rARN có cấu trúc mạch kép, dạng vòng, gồm 4 loại đơn phân A, T, G, X.Câu 86: Mối quan hệ giữa gen và tính trạng được biểu hiện qua sơ đồ:A. Gen (ADN) → mARN → rARN → Pôlipeptit → Tính trạng.B. Gen (ADN) → mARN → tARN → Prôtêin → Tính trạng.C. Gen (ADN) → mARN → Pôlipeptit → Prôtêin → Tính trạng.D. Gen (ADN) → tARN → Pôlipeptit → Prôtêin → Tính trạng.Câu 87: Theo lí thuyết, cơ thể nào sau đây có kiểu gen dị hợp tử về 1 cặp gen?A. AaBb.B. AABb.C. AAbb.D. aaBB.Câu 88: Kiểu hình của cơ thể sinh vật phụ thuộc vào yếu tố nào?A. Quá trình phát triển của cơ thể.B. Kiểu gen và môi trường.C. Điều kiện môi trường sống.D. Kiểu gen do bố mẹ di truyền.Câu 89: Giả sử một mARN được cấu tạo từ 4 loại nuclêôtit: A, U, G, X thì có thể có tối đa bao nhiêuloại mã bộ ba chứa ít nhất 1 nuclêôtit loại X ?A. 6.B. 37.C. 9.D. 31.Câu 90: Trong công nghệ gen, kĩ thuật gắn gen cần chuyển vào thể truyền được gọi là:A. kĩ thuật tạo ADN tái tổ hợp.B. thao tác trên gen.C. kĩ thuật chuyển gen.D. thao tác trên plasmit.Câu 91: Một loài thực vật, ở thế hệ P có tỉ lệ Aa là 100%, khi bị tự thụ phấn bắt buộc thì ở thế hệ F3 tỉlệ Aa sẽ là:A. 12,5%.B. 75%.C. 50%.D. 25%.Trang 1/4 - Mã đề thi 024Câu 92: Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí số 9 tính từ mã mở đầu nhưng không làm xuấthiện mã kết thúc. Chuỗi polipeptit tương ứng do gen này tổng hợpA. có thể thay đổi một axit amin ở vị trí thứ 2 trong chuỗi polipeptit.B. mất một axit amin ở vị trí thứ 3 trong chuỗi polipeptit.C. thay đổi một axit amin ở vị trí thứ 3 trong chuỗi polipeptit.D. có thể thay đổi các axit amin từ vị trí thứ 2 về sau trong chuỗi polipeptit.Câu 93: Ưu thế lai biểu hiện cao nhất ở F1 vì:A. kết hợp các đặc điểm di truyền của bố mẹ.B. biểu hiện các tính trạng tốt của mẹ.C. các cơ thể lai luôn ở trạng thái dị hợp.D. biểu hiện các tính trạng tốt của bố.Câu 94: Làm khuôn mẫu cho quá trình dịch mã là nhiệm vụ củaA. mạch mã gốc.B. tARN.C. mạch mã hoá.D. mARN.Câu 95: Ở người, xét các bệnh và hội chứng sau đây:1. Bệnh ung thư máu. 2. Tật có túm lông trên tai do gen trên NST Y quy định. 3. Hộichứng Đao. 4. Hội chứng Clainphentơ. 5. Bệnh bạch tạng. 6. Bệnh mù mầu.Có bao nhiêu trường hợp xuất hiện ở nam không gặp ở nữ?A. 4.B. 3.C. 5.D. 2.Câu 96: Dưới đây là các bước trong các quy trình tạo giống mới:I. Xử lý mẫu vật bằng tác nhân đột biến.II. Chọn lọc các thể đột biến có kiểu hình mong muốn.III. Cho tự thụ phấn hoặc lai xa để tạo ra các giống thuần chủng..IV. Tạo dòng thuần chủng.Quy trình nào sau đây đúng nhất trong việc tạo giống bằng phương pháp gây đột biến?A. I → III → II.B. II → III → IV.C. III → II → I.D. I → II → IV.Câu 97: Xét một quần thể ngẫu phối gồm 2 alen A, a trên nhiễm sắc thể thường. Gọi p, q lần lượt làtần số của alen A, a (p, q  0 ; p + q = 1). Theo Hacđi-Vanbec thành phần kiểu gen của quần thể đạttrạng thái cân bằng có dạng:A. p2Aa + 2pqAA + q2aa = 1.B. q2AA + 2pqAa + q2aa = 1.C. p2AA + 2pqAa + q2aa = 1.D. p2aa + 2pqAa + q2AA = 1.Câu 98: Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến được phát hiện là:1. Mèo kêu, 2.Tơcnơ, 3. Claiphentơ, 4. Đao, 5. Máu khó đông, 6. Ung thư máu, 7. ung thư.Những dạng thuộc đột biến lệch bội là:A. (2), (3), (4), (6).B. (2), (3), (4).C. (1), (3), (4), (6).D. (2), (3), (5), (6).Câu 99: Quá trình ADN tái bản được thực hiện theo những nguyên tắcA. ...