Đề KSCĐ lần 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2018-2019 - THPT Ngô Gia Tự - Mã đề 453

Sau đây là Đề KSCĐ lần 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2018-2019 - THPT Ngô Gia Tự - Mã đề 453 giúp các bạn học sinh tự đối chiếu, đánh giá sau khi thử sức mình với đề thi. Cùng tham khảo nhé.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đề KSCĐ lần 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2018-2019 - THPT Ngô Gia Tự - Mã đề 453SỞ GD&ĐT VĨNH PHÚCTRƯỜNG THPT NGÔ GIA TỰMã đề thi: 453KÌ THI KSCĐ LỚP 12 LẦN I. NĂM HỌC 2018 - 2019Đề thi môn: Sinh họcThời gian làm bài 50 phút, không kể thời gian giao đề(Đề thi gồm 40 câu trắc nghiệm)SBD: ………………… Họ và tên thí sinh: ………………………………………………………………..Câu 1: Đặc điểm nào của mã di truyền chứng minh nguồn gốc thống nhất của sinh giới?A. Tính liên tục.B. Tính phổ biến.C. Tính thoái hoá.D. Tính đặc hiệu.Câu 2: Khi nói về ARN, phát biểu nào sau đây sai?A. ARN được tổng hợp dựa trên mạch gốc của gen.B. Ở tế bào nhân thực, ARN chỉ tồn tại trong nhân tế bào.C. ARN được cấu tạo bởi 4 loại nuclêôtit là A, U, G, X.D. ARN tham gia vào quá trình dịch mã.Câu 3: Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của NST điển hình ở sinh vật nhân thực, mức cấu trúc nàosau đây có đường kính 11 nm?A. Sợi nhiễm sắc (sợi chất nhiễm sắc).B. Sợi cơ bản.C. Crômatit.D. Vùng xếp cuộn (siêu xoắn).Câu 4: Đột biến nào sau đây làm cho 2 gen alen nằm trên cùng 1 NST?A. Đột biến lặp đoạn.B. Đột biến chuyển đoạn.C. Đột biến mất đoạn.D. Đột biến đảo đoạn.Câu 5: Trong cơ chế điều hoà hoạt động của opêron Lac ở vi khuẩn E. coli, vùng khởi động (promoter) làA. Nơi mà chất cảm ứng có thể liên kết để khởi đầu phiên mã.B. Những trình tự nuclêôtit mang thông tin mã hoá cho phân tử prôtêin ức chế.C. Nơi mà ARN pôlimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã.D. Những trình tự nuclêôtit đặc biệt, tại đó prôtêin ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã.Câu 6: Ở một loài biết: Cặp NST giới tính ở giới đực là XY, giới cái là XX. Khi lai thuận nghịch khácnhau bởi một cặp tính trạng tương phản mà con lai luôn có kiểu hình giống mẹ thì gen quy địnhtính trạng đóA. nằm trên NST thường.B. nằm trên NST giới tính Y.C. nằm ở ngoài nhân.D. nằm trên NST giới tính X.Câu 7: Điểm quyết định trong cơ chế nhân đôi đảm bảo cho phân tử ADN con có trình tự nuclêôtít giốngphân tử ADN mẹ là:A. Sự phá vỡ và tái xuất hiện lần lượt các liên kết hiđrô trong cấu trúc.B. Hoạt động theo chiều từ 3’ đến 5’ của enzim ADN-pôli meraza.C. Cơ chế nhân đôi theo nguyên tắc bổ sung và bán bảo toàn.D. Nguyên tắc bổ sung thể hiện trong quá trình lắp ghép các nuclêôtít tự do.Câu 8: Trong cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac ở E.coli, khi môi trường không có lactôzơ thìprôtêin ức chế sẽ ức chế quá trình phiên mã bằng cáchA. liên kết vào vùng vận hành.B. liên kết vào gen điều hòa.C. liên kết vào vùng khởi động.D. liên kết vào vùng mã hóa.Câu 9: Nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân chuẩn được cấu tạo từ chất nhiễm sắc có thành phần chủ yếu gồmA. lipit và pôlisaccarit.B. pôlipeptit và ARN.C. prôtêin loại histon và ARN .D. prôtêin loại histon và ADN .Câu 10: Khi nói về mối quan hệ giữa kiểu gen, môi trường và kiểu hình, nhận định nào sau đây khôngđúng?A. Kiểu gen quy định khả năng phản ứng của cơ thể trước các điều kiện môi trường khác nhau.B. Bố mẹ không truyền đạt cho con những tính trạng đã hình thành sẵn mà truyền đạt một kiểu gen.C. Kiểu hình là kết quả sự tương tác giữa kiểu gen và môi trường.D. Kiểu hình của cơ thể chỉ phụ thuộc vào kiểu gen mà không phụ thuộc vào môi trường.Trang 1/4 - Mã đề thi 453Câu 11: Điều hoà hoạt động của gen ở sinh vật nhân sơ chủ yếu diễn ra ở giai đoạnA. sau phiên mãB. dịch mãC. nhân đôi ADND. phiên mãCâu 12: Hiện tượng hoán vị gen xảy ra trên cơ sởA. Hiện tượng tiếp hợp và trao đổi chéo giữa các crômatit khác nguồn của cặp NST tương đồng trongquá trình giảm phânB. Hiện tượng phân ly ngẫu nhiên giữa các cặp NST tương đồng trong giảm phân và tổ hợp tự do củachúng trong thụ tinhC. Thay đổi vị trí của các cặp gen trên cặp NST tương đồng do đột biến chuyển đoạn tương đồngD. Các loại đột biến cấu trúc của các NST ở các tế bào sinh dục liên quan đến sự thay đổi vị trí của cácgen không alenCâu 13: Biết hàm lượng ADN nhân trong một tế bào sinh tinh của thể lưỡng bội là 1x. Trong trường hợpphân chia bình thường, hàm lượng ADN nhân của tế bào này đang ở kì sau của giảm phân I làA. 1x.B. 2x.C. 0,5x.D. 4x.Câu 14: Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tụccòn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?A. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’.B. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 5’→3’.C. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 3’→5’.D. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 3’→5’.Câu 15: Một đoạn mạch mã gốc của gen có trình tự các nuclêôtit như sau: 3’… AAATTGAGX…5’Trình tự các nuclêôtit của đoạn mARN tương ứng làA. 3’…UUUAAXUXG…5’.B. 5’…TTTAAXTGG…3’.C. 3’…GXUXAAUUU…5’.D. 5’…TTTAAXTXG…3’.Câu 16: Trong quá trình tái bản ADN ở sinh vật nhân sơ, enzim ARN - pôlimeraza có chức năngA. Tổng hợp đoạn mồi với trình tự Nucleotit có nhóm 3 - OH tự do.B. Nhận biết vị trí khởi đầu của đoạn ADN cần nhân đôi.C. Nối các đoạn Okazaki với nhau.D. Tháo xoắn phân tử ADN.Câu 17: Ở một gen xảy ra đột biến thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác ở vùng mãhoá nhưng số lượng và trình tự axit amin trong chuỗi pôlipeptit vẫn không thay đổi. Giải thích nào sauđây là đúng?A. Mã di truyền là mã bộ ba.B. Tất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ.C. Một bộ ba mã hoá cho nhiều loại axit amin.D. Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một loại axit amin.Câu 18: Một phân tử ADN đang trong quá trình nhân đôi, nếu có một phân tử acridin chèn vào mạchkhuôn thì sẽ phát sinh đột biến dạngA. mất một cặp nuclêôtit.B. thay thế cặp A-T bằng cặp G-X.C. thay thế cặp G-X bằng cặp A-T.D. thêm một cặp nuclêôtit.Câu 19: Cơ thể có kiểu gen nào sau đây được gọi là thể đồng hợp tử trội về cả hai cặp gen đang xét?A. AABb.B. aabb.C. AABB.D. AaBB.Câu 20: Ở phép lai X A X aBDBb, nếu có hoán vị gen ở cả 2 giới, mỗi gen qui định một tính Xa YbdbDtrạng và các gen trội hoàn toàn thì số loại kiểu gen và kiểu ...