Đề tài: Chromosome (Nhiễm sắc thể)

Đề tài: Chromosome (Nhiễm sắc thể) trình bày các nội dung về lịch sử phát hiện; các sinh vật nhân sơ; trong sinh vật nhân chuẩn; số lượng nhiễm sắc thể trong các sinh vật khác nhau; kiểu nhân; sự sai lệch; liên kết ngoài.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đề tài: Chromosome (Nhiễm sắc thể) TRƯỜNG ĐẠI HỌC NGUYỄN TẤT THÀNH KHOA CÔNG NGHỆ HÓA HỌC - THỰC PHẨM ĐỀ TÀI: CHROMOSOME ( Nhiễm Sắc Thể ) Giáo viên hướng dẫn : TS. Trịnh Khánh Sơn Sinh viên thực hiện : Nhóm 10 Lớp : 12DTPL01 TP.HCM, 08 năm 2013 TRƯỜNG ĐẠI HỌC NGUYỄN TẤT THÀNH DANH SÁCH SINH VIÊN NHÓM 10 1. Nguyễn Đặng Ngọc Châu MSSV:12115155432. Nguyễn Hoài Nam MSSV:12115144763. Lâm Tịnh Nghi MSSV:12115155404. Phạm Thị Thỏa MSSV:12115160685. TRƯỜNG ĐẠI HỌC NGUYỄN TẤT THÀNH NỘI DUNG BÀI DỊCH 1. Lịch sử phát hiện2. Các sinh vật nhân sơ2.1. Cơ cấu trong chuỗi Kết cấu trong trình tự2.2. Đóng gói DNA3. Trong sinh vật nhân chuẩn3.1. Chất nhiễm sắc3.1.1. Chất nhiễm sắc phân bào3.1.2. Kỳ giữa chất nhiễm sắc và phân chia3.2. Nhiễm sắc thể người4. Số lượng nhiễm sắc thể trong các sinh vật khác nhau4.1. Các sinh vật nhân chuẩn4.2. Sinh vật nhân sơ5 Kiểu nhân5.1. Lưu ý Lịch sử6. Sự sai lệch7. Xem thêm8. Tài liệu tham khảo9. Liên kết ngoài TRƯỜNG ĐẠI HỌC NGUYỄN TẤT THÀNH 1. Lịch sử phát hiệnWalter Sutton (trái) và Theodor Boveri (phải) độc lập phát triển lý thuyếtnhiễm sắc thể thừa kế vào năm 1902. Trong một loạt các thí nghiệm bắt đầu từ giữa những năm 1880,Theodor Boveri đã đưa ra các chứng minh cuối cùng rằng nhiễm sắc thể làcác vectơ di truyền. Hai nguyên tắc của ông là sự liên tục của nhiễm sắc thểvà cá tính của nhiễm sắc thể. [Cần dẫn nguồn] Đây là nguyên lý thứ hai đãđược chứng minh trước đây. [Cần dẫn nguồn] Wilhelm Roux cho rằng mỗinhiễm sắc thể mang một tải trọng di truyền khác nhau. Boveri đã có thể thửnghiệm và xác nhận giả thuyết này. Được trợ giúp bởi sự khám phá lại vàođầu những năm 1900 của Gregor Mendel thực hiện trước đó, Boveri đã có thểchỉ ra mối liên hệ giữa các quy tắc di truyền và tính năng của các nhiễm sắcthể. Boveri đã ảnh hưởng hai thế hệ của tế bào học người Mỹ: EdmundBeecher Wilson, Walter Sutton và Theophilus Painter đều chịu ảnh hưởng củaBoveri (Wilson và Painter đã làm việc thực tế với anh ta). Trong sách giáo khoa nổi tiếng của ông Các di động trong pháttriển và Yếu tố di truyền, Wilson liên kết cùng Boveri và Sutton làm việc độclập (cả quanh năm 1902) do cách đặt tên học thuyết nhiễm sắc thể kế thừa cáchọc thuyết nhiễm sắc thể Boveri-Sutton (đôi khi tên đảo ngược). TRƯỜNG ĐẠI HỌC NGUYỄN TẤT THÀNH [3] Ernst Mayr nhận xét rằng học thuyết này đã được tranh luận sôinổi bởi một số nhà di truyền học nổi tiếng: William Bateson, WilhelmJohannsen, Richard Goldschmidt và TH Morgan, tất cả một lượt chứ khônggiáo điều trong tâm trí. Cuối cùng, bằng chứng đầy đủ đến từ các bản đồnhiễm sắc thể trong phòng thí nghiệm của Morgan. [4] 2. Sinh vật nhân sơ Các sinh vật nhân sơ - vi khuẩn và vi khuẩn cổ - thông thường có mộtnhiễm sắc thể mạch vòng duy nhất, nhưng nhiều biến thể tồn tại [5] Hầu hếtnhiễm sắc thể các vi khuẩn có thể có kích thước chỉ từ 160.000 cặp base trongvi khuẩn nội cộng sinh Candidatus Carsonella ruddii chỉ dài, [6] đến12.200.000 cặp base trong các vi khuẩn sống trong đất Sorangium cellulosum.[7] Spirochaetes thuộc chi Borrelia là một ngoại lệ đáng chú ý đối với sự sắpxếp này, với vi khuẩn như Borrelia burgdorferi, nguyên nhân của bệnh Lyme,có chứa một nhiễm sắc thể hình que duy nhất. [8] 2.1. Cấu trúc trong chuỗi Nhiễm sắc thể sinh vật nhân sơ có cấu trúc ít dựa trên trình tự hơnsinh vật nhân chuẩn. Vi khuẩn thường có một điểm duy nhất (nguồn gốc củabản sao) mà từ đó nhân rộng bắt đầu, trong khi một số vi khuẩn cổ có nhiềunguồn gốc nhân rộng. Các gen ở sinh vật nhân sơ thường được tổ chức trongoperon, và thường không chứa intron, không giống như sinh vật nhân chuẩn. 2.2. Đóng gói DNA Sinh vật nhân sơ không có nhân. Thay vào đó, DNA của sinh vật nhânsơ được tổ chức thành một cấu trúc gọi là vùng nhân. [10] vùng nhân là mộtcấu trúc khác biệt và được xác định chiếm một vùng của tế bào vi khuẩn. tuynhiên, Cấu trúc này là năng động và được duy trì và làm lại bởi những hoạtđộng của một loạt các protein như histone, mà kết hợp với nhiễm sắc thể vikhuẩn. TRƯỜNG ĐẠI HỌC NGUYỄN TẤT THÀNH [11] Trong vi khuẩn cổ, DNA trong nhiễm sắc thể còn có tổ chứchơn, với sự đóng gói DNA trong các cấu trúc tương tự như các thể nhân sinhvật nhân chuẩn. [12] [13] nhiễm sắc thể vi khuẩn có xu hướng được buộc vàocác màng sinh chất của vi khuẩn. Trong ứng dụng sinh học phân tử, điều nàycho phép tách rời nhiễm sắc thể vi khuẩn từ DNA plasmid bằng cách ly tâmcủa các vi khuẩn tan và màng hạt (và DNA đính kèm). Nhiễm sắc thể sinh vậtnhân sơ và plasmid có như DNA sinh vật nhân chuẩn, thường xoắn cực đại.DNA đầu tiên phải được tháo xoắn tối đa để bổ sung để phiên mã, điều tiếtvà sao chép.Hình 2: các cấu trúc chính trong DNA xoắn, nucleosome (phân tử DNA quấnquanh các phân tử protein), một sợi 10nm “vòng hạt trên một chuỗi”, một sợi30nm và pha giữa nhiễm sắc thể.3. Trong sinh vật nhân chuẩnXem thêm: nhân chuỗi cấu trúc mịnSinh vật nhân chuẩn (tế bào với nhân được tìm thấy trong thực vật nấm men,và động vật) có nhiều nhiễm sắc thể tuyến tính lớn chứa trong nhân tế bào.Mỗi nhiễm sắc thể có một tâm, với một hoặc hai sợi đưa ra từ tâm, mặc dù,trong hầu hết các trường hợp, những sợi này không nhìn thấy được như vậy.Ngoài ra, hầu hết các sinh vật nhân chuẩn có một bộ gen ti thể tròn nhỏ, vàmột số sinh vật nhân chuẩn có tế bào chất nhiễm sắc thể mạch vòng nhỏ hoặctuyến tính. TRƯỜNG ĐẠI HỌC NGUYỄN TẤT THÀNHTrong các nhiễm sắc thể nhân của sinh vật nhân chuẩn, ADN không kết tụ tồntại trong một cấu trúc bán bảo toàn, nơi nó được b ...