Giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR) trong hoạt động cơ sở khám bệnh, chữa bệnh

Tài liệu Giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR) trong hoạt động cơ sở khám bệnh, chữa bệnh dưới đây được chia sẻ nhằm giới thiệu nội dung bản hướng dẫn hoạt động giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh do Bộ Y tế ban hành, cung cấp các nội dung chuyên môn liên quan đến công tác theo dõi phản ứng có hại của thuốc góp phần nâng cao chất lượng hoạt động đảm bảo an toàn trong sử dụng thuốc. Mời các bạn cùng tham khảo.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR) trong hoạt động cơ sở khám bệnh, chữa bệnh TẠI CÁC CƠ SỞ KHÁM BỆNH, CHỮA BỆNH BỘ Y TẾ HƯỚNG DẪN HOẠT ĐỘNG GIÁM SÁT PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC (ADR)TẠI CÁC CƠ SỞ KHÁM BỆNH, CHỮA BỆNH NHÀ XUẤT BẢN Y HỌC HÀ NỘI - 2013 1HƯỚNG DẪN HOẠT ĐỘNG GIÁM SÁT ADR2 TẠI CÁC CƠ SỞ KHÁM BỆNH, CHỮA BỆNH BAN BIÊN SOẠN CHUÛ BIEÂN: - PGS. TS. Nguyeãn Thò Xuyeân, Thöù tröôûng Boä Y teá. PHOÙ CHUÛ BIEÂN: - PGS. TS. Löông Ngoïc Khueâ, Cuïc tröôûng Cuïc Quaûn lyù Khaùm, chöõabeänh, Boä Y teá. - PGS. TS. Nguyeãn Ñaêng Hoøa, Hieäu tröôûng Tröôøng Ñaïi hoïc DöôïcHaø Noäi, Giaùm ñoác Trung taâm Quoác gia veà Thoâng tin thuoác vaø Theo doõiphaûn öùng coù haïi cuûa thuoác. THAM GIA BIEÂN SOAÏN: - ThS. Cao Höng Thaùi, Phoù Cuïc tröôûng Cuïc Quaûn lyù Khaùm, chöõa beänh,Boä Y teá. - PGS. TS. Nguyeãn Vaên Ñoaøn, Giaùm ñoác Trung taâm Dò öùng - Mieãndòch laâm saøng, Beänh vieän Baïch Mai. - PGS. TS. Vuõ Thò Ngoïc Thanh, Nguyeân Phoù tröôûng Boä moân Döôïc lyù,Tröôøng Ñaïi hoïc Y Haø Noäi. - TS. Nguyeãn Quoác Bình, Phoù giaùm ñoác Trung taâm khu vöïc veà Thoângtin thuoác vaø Theo doõi phaûn öùng coù haïi cuûa thuoác thaønh phoá Hoà Chí Minh,Tröôûng khoa Döôïc, Beänh vieän Chôï Raãy. - TS. Traàn Quang Huy, Phoù tröôûng phoøng Ñieàu döôõng, Cuïc Quaûn lyùKhaùm, chöõa beänh, Boä Y teá. - ThS. Hoaøng Thanh Mai, Phoù tröôûng phoøng Thoâng tin - Quaûng caùo,Cuïc Quaûn lyù Döôïc, Boä Y teá. - DSCKI. Nguyeãn Thò Phöông Chaâm, Nguyeân Chuyeân vieân Cuïc Quaûnlyù Khaùm, chöõa beänh, Boä Y teá. - ThS. Hoaøng Thò Minh Hieàn, Tröôûng khoa Döôïc, Beänh vieän HöõuNghò, Haø Noäi. - ThS. Nguyeãn Taán Haûi, Tröôûng khoa Döôïc, Beänh vieän Ñaø Naüng. 3HƯỚNG DẪN HOẠT ĐỘNG GIÁM SÁT ADR - DSCKI. Traàn Phaïm Thöùc, Phoù tröôûng khoa Döôïc, Beänh vieän Ña khoa Trung öông Hueá. - ThS. Löông Ngoïc Phöông, Phoù tröôûng khoa Döôïc, Beänh vieän K, Haø Noäi. - TS. Nguyeãn Thò Hoàng Haø, Phoù tröôûng khoa Döôïc, Beänh vieän Nhi Trung öông, Haø Noäi. - ThS. Nguyeãn Huy Tuaán, Phoù tröôûng khoa Döôïc, Beänh vieän Phuï saûn Trung öông, Haø Noäi. - ThS. Nguyeãn Trung Nguyeân, Trung taâm Choáng ñoäc, Beänh vieän Baïch Mai. THÖ KYÙ BIEÂN SOAÏN: - TS. Nguyeãn Hoaøng Anh, Phoù giaùm ñoác Trung taâm Quoác gia veà Thoâng tin thuoác vaø Theo doõi phaûn öùng coù haïi cuûa thuoác, Tröôøng Ñaïi hoïc Döôïc Haø Noäi. - ThS. Leâ Kim Dung, Chuyeân vieân Cuïc Quaûn lyù Khaùm, chöõa beänh, Boä Y teá. - ThS. Voõ Thò Thu Thuûy, Phoù giaùm ñoác Trung taâm Quoác gia veà Thoâng tin thuoác vaø Theo doõi phaûn öùng coù haïi cuûa thuoác, Tröôøng Ñaïi hoïc Döôïc Haø Noäi. - DS. Traàn Ngaân Haø, Caùn boä Trung taâm Quoác gia veà Thoâng tin thuoác vaø Theo doõi phaûn öùng coù haïi cuûa thuoác, Tröôøng Ñaïi hoïc Döôïc Haø Noäi. - DS. Löông Anh Tuøng, Caùn boä Trung taâm Quoác gia veà Thoâng tin thuoác vaø Theo doõi phaûn öùng coù haïi cuûa thuoác, Tröôøng Ñaïi hoïc Döôïc Haø Noäi. - DS. Cao Thò Thu Huyeàn, Caùn boä Trung taâm Quoác gia veà Thoâng tin thuoác vaø Theo doõi phaûn öùng coù haïi cuûa thuoác, Tröôøng Ñaïi hoïc Döôïc Haø Noäi. HIEÄU ÑÍNH: - PGS. TS. Vuõ Thò Ngoïc Thanh, Nguyeân Phoù tröôûng Boä moân Döôïc lyù, Tröôøng Ñaïi hoïc Y Haø Noäi. - DSCKI. Nguyeãn Thò Phöông Chaâm, Nguyeân Chuyeân vieân Cuïc Quaûn lyù Khaùm, chöõa beänh, Boä Y teá.4 TẠI CÁC CƠ SỞ KHÁM BỆNH, CHỮA BỆNH LỜI NÓI ĐẦU P hản ứng có hại của thuốc (ADR) là một trong những nguyên nhân làm tăng tyû lệ mắc bệnh và tử vong, kéo dài thời gian nằmviện, tăng chi phí và ảnh hưởng đến chất lượng điều trị cho người bệnh.Để dự phòng và giảm thiểu tác động của ADR cho bệnh nhân, việc xâydựng quy trình giám sát ADR trong thực hành tại cơ sở khám bệnh vàchữa bệnh là hết sức cần thiết. Tại Việt Nam, công tác theo dõi phản ứng có hại của thuốc đượcbắt đầu triển khai từ năm 1994, từ đó đến nay hoạt động này luôn đượcBộ Y tế quan tâm chỉ đạo và nhận được sự tham gia tích cực của các cơsở khám bệnh, chữa bệnh và nhân viên y tế. Để nâng cao hiệu quả hoạtđộng này, trong năm 2012 Bộ Y tế đã chỉ đạo xây dựng “Hướng dẫn Hoạtđộng giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại các cơ sở khám bệnh,chữa bệnh” và ban hành bản Hướng dẫn này kèm theo Quyết định 1088/QĐ-BYT ngày 04/04/2013. Hướng dẫn này cập nhật các thông tin mới,phù hợp với Hướng dẫn của Tổ chức Y tế Thế giới có điều chỉnh để phùhợp với tình hình thực tế của công tác bảo đảm an toàn trong sử dụng thuốcở nước ta hiện nay. Tài liệu này được xuất bản nhằm gi ...