Hiệu quả điều trị mày đay mạn tính bằng desloratadin kết hợp montelukast
Số trang: 8
Loại file: pdf
Dung lượng: 187.82 KB
Lượt xem: 12
Lượt tải: 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:
Thông tin tài liệu:
Bài viết trình bày đánh giá hiệu quả điều trị mày đay mạn tính bằng uống desloratadin kết hợp montelukast. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng, ngẫu nhiên có đối chứng so sánh trên 92 bệnh nhân được chẩn đoán mày đay mạn tại Khoa Khám bệnh, Trung tâm Da liễu - Dị ứng, Bệnh viện Trung ương Quân Đội 108 từ tháng 10/2021 đến tháng 10/2023.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Hiệu quả điều trị mày đay mạn tính bằng desloratadin kết hợp montelukastJOURNAL OF 108 - CLINICAL MEDICINE AND PHARMACY Vol.19 - No1/2024 DOI: https://doi.org/10.52389/ydls.v19i1.2118Hiệu quả điều trị mày đay mạn tính bằng desloratadinkết hợp montelukastEffective of treatment of chronic urticarial with desloratadin combinedwith montelukastNguyễn Thị Quỳnh Trang, Bùi Phương Linh, Bệnh viện Trung ương Quân đội 108Nguyễn Thị Hải Yến, Nguyễn Thanh HàTóm tắt Mục tiêu: Đánh giá hiệu quả điều trị mày đay mạn tính bằng uống desloratadin kết hợp montelukast. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng, ngẫu nhiên có đối chứng so sánh trên 92 bệnh nhân được chẩn đoán mày đay mạn tại Khoa Khám bệnh, Trung tâm Da liễu - Dị ứng, Bệnh viện Trung ương Quân Đội 108 từ tháng 10/2021 đến tháng 10/2023. Bệnh nhân được phân ngẫu nhiên theo quy luật chẵn-lẻ vào 2 nhóm điều trị: Nhóm nghiên cứu (desloratadin 10mg/ngày- montelukast 10mg/ngày) và nhóm đối chứng (desloratadin 10mg/ngày). So sánh hiệu quả điều trị về mức độ ngứa, tần suất ngứa, số lượng sẩn, điểm USA7, TSS, Cu-QoL và tác dụng phụ tại các thời điểm 4 tuần, 8 tuần sau khi bắt đầu điều trị. Kết quả: 2 phác đồ đều có hiệu quả tốt về tất cả các tiêu chí đánh giá tại thời điểm 4 tuần và 8 tuần sau khi bắt đầu điều trị. Số lượng sẩn của nhóm nghiên cứu giảm nhiều hơn so với nhóm đối chứng. Tuy nhiên các tiêu chí về mức độ ngứa, kích thước sẩn, tần suất bệnh, điểm TSS, USA7 và Cu-QoL của hai nhóm là tương đương nhau. Không có tác dụng phụ nào đáng kể được ghi nhận ở 2 nhóm điều trị. Kết luận: Montelukast-desloratadin là phác đồ có hiệu quả cao hơn và mức độ dung nạp tương đương với phác đồ desloratadin đơn thuần. Từ khoá: Mày đay mạn, montelukast-desloratadin.Summary Objective: To evaluate the results of treatment of chronic urticaria with desloratadine combined montelukast. Subject and method: Clinical intervention study, randomized controlled on 92 patients diagnosed with chronic urticaria at the 108 Military Central Hospital from October 2021 to October 2023. Patients were randomly assigned according to the odd-even rule into 2 treatment groups: Researchers group (desloratadine 10mg-montelukast 10mg) and opposite group (desloratadine 10mg). Compare treatment effectiveness in terms of itching severity, itching frequency, number of papules, USA7 score, TSS, Cu-QoL and side effects at 4 weeks and 8 weeks after starting treatment. Result: The 2 regimens were effective in all evaluation criteria at 4 weeks and 8 weeks after starting treatment. The number of papules in researchers group decreased more than in opposite group (pTẠP CHÍ Y DƯỢC LÂM SÀNG 108 Tập 19 - Số 1/2024 DOI: https://doi.org/10.52389/ydls.v19i1.2118 significant side effects were noted in the 2 treatment groups. Conclusion: Montelukast-desloratadine is a more effective regimen and has a tolerability level equivalent to a standard antihistamine regimen. Keywords: Chronic urticaria, montelukast-desloratadine.1. Đặt vấn đề Tiêu chuẩn lựa chọn bệnh nhân Mày đay (Urticaria) là bệnh lý thường gặp đượcđặc trưng bởi sự xuất hiện của sẩn phù kèm phù Bệnh nhân được chẩn đoán là mày đay mạnmạch hoặc không [1]. Tổn thương sẩn phù là sẩn, ban tính, tuổi ≥ 16, không có chống chỉ định dùngđỏ với cảm giác ngứa, bỏng, xuất hiện và mất đi trong desloratadin và montelukast, thực hiện đúng quivòng 24 giờ. Mày đay mạn tính được xác định khi có trình điều trị và đồng ý tham gia nghiên cứu.sự xuất hiện của sẩn phù kéo dài ít nhất 6 tuần. Mày Tiêu chuẩn loại trừ người bệnhđay mạn tính được chia làm mày đay mạn tính tự phát(Chronic spontaneous urticaria) và mày đay mạn tính Phụ nữ có thai và cho con bú, đang dùng viêncó căn nguyên (Chronic inducible urticaria). Nghiên thuốc tránh thai, bệnh nhân có tổn thương gan, rốicứu cho thấy có khoảng 80% trường hợp mày đay loạn tâm thần, sa sút trí tuệ, đang có bệnh nội khoamạn tính không xác định được nguyên nhân, bệnh có nặng khác, và không đồng ý hoặc không tuân thủthể kéo dài trong nhiều tháng, nhiều năm, gây ảnh đúng qui trình điều trị.hưởng lớn tới chất lượng cuộc sống của người bệnh. Trên thế giới, tỉ lệ mắc mày đay mạn tính ước Vật liệu nghiên cứutính từ 0,5-1,5% dân số, trong đó mỗi năm có thêm Thuốc montelukast (Astmodil): Viên 10mg, thành1,4% người mắc mới [2]. Tại Việt Nam, theo Nguyễn phần là montelukast natri và tá dược, viên nén baoNăng An và cộng sự, tỷ lệ mày đay trong cộng đồng ...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Hiệu quả điều trị mày đay mạn tính bằng desloratadin kết hợp montelukastJOURNAL OF 108 - CLINICAL MEDICINE AND PHARMACY Vol.19 - No1/2024 DOI: https://doi.org/10.52389/ydls.v19i1.2118Hiệu quả điều trị mày đay mạn tính bằng desloratadinkết hợp montelukastEffective of treatment of chronic urticarial with desloratadin combinedwith montelukastNguyễn Thị Quỳnh Trang, Bùi Phương Linh, Bệnh viện Trung ương Quân đội 108Nguyễn Thị Hải Yến, Nguyễn Thanh HàTóm tắt Mục tiêu: Đánh giá hiệu quả điều trị mày đay mạn tính bằng uống desloratadin kết hợp montelukast. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng, ngẫu nhiên có đối chứng so sánh trên 92 bệnh nhân được chẩn đoán mày đay mạn tại Khoa Khám bệnh, Trung tâm Da liễu - Dị ứng, Bệnh viện Trung ương Quân Đội 108 từ tháng 10/2021 đến tháng 10/2023. Bệnh nhân được phân ngẫu nhiên theo quy luật chẵn-lẻ vào 2 nhóm điều trị: Nhóm nghiên cứu (desloratadin 10mg/ngày- montelukast 10mg/ngày) và nhóm đối chứng (desloratadin 10mg/ngày). So sánh hiệu quả điều trị về mức độ ngứa, tần suất ngứa, số lượng sẩn, điểm USA7, TSS, Cu-QoL và tác dụng phụ tại các thời điểm 4 tuần, 8 tuần sau khi bắt đầu điều trị. Kết quả: 2 phác đồ đều có hiệu quả tốt về tất cả các tiêu chí đánh giá tại thời điểm 4 tuần và 8 tuần sau khi bắt đầu điều trị. Số lượng sẩn của nhóm nghiên cứu giảm nhiều hơn so với nhóm đối chứng. Tuy nhiên các tiêu chí về mức độ ngứa, kích thước sẩn, tần suất bệnh, điểm TSS, USA7 và Cu-QoL của hai nhóm là tương đương nhau. Không có tác dụng phụ nào đáng kể được ghi nhận ở 2 nhóm điều trị. Kết luận: Montelukast-desloratadin là phác đồ có hiệu quả cao hơn và mức độ dung nạp tương đương với phác đồ desloratadin đơn thuần. Từ khoá: Mày đay mạn, montelukast-desloratadin.Summary Objective: To evaluate the results of treatment of chronic urticaria with desloratadine combined montelukast. Subject and method: Clinical intervention study, randomized controlled on 92 patients diagnosed with chronic urticaria at the 108 Military Central Hospital from October 2021 to October 2023. Patients were randomly assigned according to the odd-even rule into 2 treatment groups: Researchers group (desloratadine 10mg-montelukast 10mg) and opposite group (desloratadine 10mg). Compare treatment effectiveness in terms of itching severity, itching frequency, number of papules, USA7 score, TSS, Cu-QoL and side effects at 4 weeks and 8 weeks after starting treatment. Result: The 2 regimens were effective in all evaluation criteria at 4 weeks and 8 weeks after starting treatment. The number of papules in researchers group decreased more than in opposite group (pTẠP CHÍ Y DƯỢC LÂM SÀNG 108 Tập 19 - Số 1/2024 DOI: https://doi.org/10.52389/ydls.v19i1.2118 significant side effects were noted in the 2 treatment groups. Conclusion: Montelukast-desloratadine is a more effective regimen and has a tolerability level equivalent to a standard antihistamine regimen. Keywords: Chronic urticaria, montelukast-desloratadine.1. Đặt vấn đề Tiêu chuẩn lựa chọn bệnh nhân Mày đay (Urticaria) là bệnh lý thường gặp đượcđặc trưng bởi sự xuất hiện của sẩn phù kèm phù Bệnh nhân được chẩn đoán là mày đay mạnmạch hoặc không [1]. Tổn thương sẩn phù là sẩn, ban tính, tuổi ≥ 16, không có chống chỉ định dùngđỏ với cảm giác ngứa, bỏng, xuất hiện và mất đi trong desloratadin và montelukast, thực hiện đúng quivòng 24 giờ. Mày đay mạn tính được xác định khi có trình điều trị và đồng ý tham gia nghiên cứu.sự xuất hiện của sẩn phù kéo dài ít nhất 6 tuần. Mày Tiêu chuẩn loại trừ người bệnhđay mạn tính được chia làm mày đay mạn tính tự phát(Chronic spontaneous urticaria) và mày đay mạn tính Phụ nữ có thai và cho con bú, đang dùng viêncó căn nguyên (Chronic inducible urticaria). Nghiên thuốc tránh thai, bệnh nhân có tổn thương gan, rốicứu cho thấy có khoảng 80% trường hợp mày đay loạn tâm thần, sa sút trí tuệ, đang có bệnh nội khoamạn tính không xác định được nguyên nhân, bệnh có nặng khác, và không đồng ý hoặc không tuân thủthể kéo dài trong nhiều tháng, nhiều năm, gây ảnh đúng qui trình điều trị.hưởng lớn tới chất lượng cuộc sống của người bệnh. Trên thế giới, tỉ lệ mắc mày đay mạn tính ước Vật liệu nghiên cứutính từ 0,5-1,5% dân số, trong đó mỗi năm có thêm Thuốc montelukast (Astmodil): Viên 10mg, thành1,4% người mắc mới [2]. Tại Việt Nam, theo Nguyễn phần là montelukast natri và tá dược, viên nén baoNăng An và cộng sự, tỷ lệ mày đay trong cộng đồng ...
Tìm kiếm theo từ khóa liên quan:
Nghiên cứu y học Y dược lâm sàng Mày đay mạn Điều trị mày đay mạn tính Uống desloratadin kết hợp montelukastGợi ý tài liệu liên quan:
-
Tổng quan hệ thống về lao thanh quản
6 trang 300 0 0 -
5 trang 291 0 0
-
8 trang 247 1 0
-
Tổng quan hệ thống hiệu quả kiểm soát sâu răng của Silver Diamine Fluoride
6 trang 240 0 0 -
6 trang 228 0 0
-
Vai trò tiên lượng của C-reactive protein trong nhồi máu não
7 trang 223 0 0 -
Khảo sát hài lòng người bệnh nội trú tại Bệnh viện Nhi Đồng 1
9 trang 208 0 0 -
8 trang 189 0 0
-
5 trang 189 0 0
-
13 trang 187 0 0