Hodgkin's lymphoma
Số trang: 6
Loại file: pdf
Dung lượng: 347.72 KB
Lượt xem: 10
Lượt tải: 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:
Thông tin tài liệu:
U hạch Hodgkin là một loại ung thư ác tính ở các tế bào của hệ bạch huyết, tỉ lệ mắc ở người Việt Nam là 0.3/100 000 dân. Về cơ bản, hệ thống bạch huyết có chức năng giúp cơ thể chống lại sự xâm nhập của các tác nhân gây bệnh (vi khuẩn, virus, các vật lạ khác). Hệ thống miễn dịch của cơ thể bao gồm các hạch bạch huyết, lách, amiđan, sùi vòm họng (VA), tủy xương, các bộ phận cận giáp. Các cơ quan này liên hệ với nhau bằng một hệ thống mạch...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Hodgkins lymphoma Hodgkins lymphomaU hạch Hodgkin là một loại ung thư ác tính ở các tế bào của hệ bạch huyết, tỉ lệmắc ở người Việt Nam là 0.3/100 000 dân.Về cơ bản, hệ thống bạch huyết có chức năng giúp cơ thể chống lại sự xâm nhậpcủa các tác nhân gây bệnh (vi khuẩn, virus, các vật lạ khác). Hệ thống miễn dịchcủa cơ thể bao gồm các hạch bạch huyết, lách, amiđan, sùi vòm họng (VA), tủyxương, các bộ phận cận giáp. Các cơ quan này liên hệ với nhau bằng một hệ thốngmạch bạch huyết phân bố khắp cơ thể.U hạch Hodgkin là tình trạng các tế bào trong các hạch của hệ miễn dịch tăngtrưởng 1 cách bất thường, vô tổ chức và không thể kiểm soát được và được phânchia thành hai nhóm chính: Hodgkin & không ph ải Hodgkin (Non-Hodgkin). Cácung thư hạch có liên quan đến tế bào Reed-Sternberg được phân vào nhóm bệnhHodgkin. Các ung thư xuất phát từ các gốc tế bào không phải là tế bào Reed-Sternberg được phân vào nhóm bệnh non-Hodgkin.Tế bào Reed-Sternberg đươc hình thành từ tế bào liên võng nội mô. Đây là các tếbào kích thước lớn, đường kính 30-60 micromet, nguyên sinh chất rộng bắt màukiềm, có một hoặc nhiều nhân, nhân lớn, hình hạt cà phê đối xứng (Hình mắtkính), có hạt nhân (do các hạt vùi tạo thành), có khoảng sáng quanh nhân, lướinhân thô.Yếu tố nguy cơ:- Tỷ lệ mắc bệnh ở nam giới gấp đôi nữ giới- Một số virus: EBV (Epstein-Barr virus), HIV có thể làm tăng nguy cơ phát triểnu lympho Hodgkin- Suy yếu hế thống miễn dịch: sau phẫu thuật cấy ghép tạng, sau nhiều đợt điều trịung thư…- Tuổi: bệnh khởi phát ở trẻ trên 3 tuổi nhưng phổ biến nhất trong số các thanhthiếu niên và người lớn tuổi từ 55 tuổi trở lên- Tiền sử gia đình: có người thân (có quan hệ trực hệ) đã mắc u lympho HodgkinTuy nhiên, cũng có nhiều trường hợp bị Hodgkin mà không thấy có các yếu tốnguy cơ trên.Triệu chứng lâm sàngCác triệu chứng thường không giống nhau ở mọi người bệnh:- Nổi 1 hay nhiều hạch ở cổ, nách hoặc bẹn, hay ở sâu b ên trong cơ thể như hạchtrung thất. Các hạch này không tư mất đi sau đó. Hạch thường nhẵn, mật độ chắc,không di động. Lúc đầu thường đơn độc về sau thường liên kết lại thành chùm, ấnkhông đau.- Sốt kéo dài (thường là sốt hồi quy) kèm hạch to lên (Hạch to lên nhiều khi sốt,giảm khi hết sốt nhưng không về được kích thước ban đầu)- Ra mồ hôi trộm- Mệt mỏi, yếu cơ- Sụt cân nhanh dù ăn uống bình thường- Ho hoặc khó thở- Có thể ngứa ngáy da. Dùng các thuốc kháng Histamin không đỡ..Triệu chứng cơ bản là nổi hạch, nhưng nổi hạch không hẳn là ung thư hạch, cũngcó thể là triệu chứng của các bệnh lý viêm nhiễm thông thường khác.Chẩn đoánĐể chẩn đoán xác định, cần phải tiến hành các thăm khám cụ thể và chi tiết. Mộtsố xét nghiệm cần được tiến hành như:- Sinh thiết hạch cho chẩn đoán xác định bệnh- Xét nghiệm máu- X-quang lồng ngực, nếu cần có thể chụp CT hoặc MRI- Sinh thiết tuỷ xương- Có thể được đề nghị nội soi để quan sát các nội tạng bên trongPhân chia giai đoạn:Hệ thống xếp giai đoạn bệnh theo Ann Arbor (Dựa vào triệu chứng hạch to), bệnhđược chia thành 4 giai đoạn:- Giai đoạn I: tổn thương một vùng hạch hoặc cấu trúc lymphô (lách, tuyến ức,vòng waldeyer) duy nhất- Giai đoạn II: Tổn thương từ 2 vùng hạch trở lên ở cùng bên cơ hoành- Giai đoạn III: Tổn thương nhiều vùng hạch lympho ở hai bên cơ hoành- Giai đoạn IV: Tổn thương hạch và kèm theo tổn thương 1 hoặc nhiều cơ quanngoài hạchNgoài ra, để đánh giá mức độ tiến triển xấu của bệnh người ta chia thành hai giaiđoạn A và B:*Bệnh được xếp vào giai đoạn B khi ngoài hạch to người bệnh còn có kèm theomột trong các triệu chứng toàn thân sau:- Sốt kéo dài, thường là sốt hồi quy kèm hạch to tiến triển.- Sụt cân nhanh không rõ nguyên nhân- Mồ hôi trộm- Ngứa ngáy, dùng thuốc kháng histamin nhưng không giảm*Bệnh được xếp ở giai đoạn A khi chỉ có hạch to mà không kèm triệu chứng toànthân nào.Điều trị:Không có một công thức chung nào để điều trị cho mọi tr ường hợp bệnh Hodgkin.Hình thức điều trị & thời gian điều trị hoàn toàn lệ thuộc vào loại bệnh & giaiđoạn tiến triển của bệnh, tuổi tác bệnh nhân, thể chất c ơ thể & tình hình sức khỏetổng quát.Một số phương pháp điều trị u hạch hodgkin:- Hóa trị (chemotherapy)- Cấy ghép tủy xương và máu ngoại vi (Bone marrow and peripheral bloodtransplants)- Miễn dịch liệu pháp (Immunotherapy)- Xạ trị (radiation therapy)- Phẫu thuật ...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Hodgkins lymphoma Hodgkins lymphomaU hạch Hodgkin là một loại ung thư ác tính ở các tế bào của hệ bạch huyết, tỉ lệmắc ở người Việt Nam là 0.3/100 000 dân.Về cơ bản, hệ thống bạch huyết có chức năng giúp cơ thể chống lại sự xâm nhậpcủa các tác nhân gây bệnh (vi khuẩn, virus, các vật lạ khác). Hệ thống miễn dịchcủa cơ thể bao gồm các hạch bạch huyết, lách, amiđan, sùi vòm họng (VA), tủyxương, các bộ phận cận giáp. Các cơ quan này liên hệ với nhau bằng một hệ thốngmạch bạch huyết phân bố khắp cơ thể.U hạch Hodgkin là tình trạng các tế bào trong các hạch của hệ miễn dịch tăngtrưởng 1 cách bất thường, vô tổ chức và không thể kiểm soát được và được phânchia thành hai nhóm chính: Hodgkin & không ph ải Hodgkin (Non-Hodgkin). Cácung thư hạch có liên quan đến tế bào Reed-Sternberg được phân vào nhóm bệnhHodgkin. Các ung thư xuất phát từ các gốc tế bào không phải là tế bào Reed-Sternberg được phân vào nhóm bệnh non-Hodgkin.Tế bào Reed-Sternberg đươc hình thành từ tế bào liên võng nội mô. Đây là các tếbào kích thước lớn, đường kính 30-60 micromet, nguyên sinh chất rộng bắt màukiềm, có một hoặc nhiều nhân, nhân lớn, hình hạt cà phê đối xứng (Hình mắtkính), có hạt nhân (do các hạt vùi tạo thành), có khoảng sáng quanh nhân, lướinhân thô.Yếu tố nguy cơ:- Tỷ lệ mắc bệnh ở nam giới gấp đôi nữ giới- Một số virus: EBV (Epstein-Barr virus), HIV có thể làm tăng nguy cơ phát triểnu lympho Hodgkin- Suy yếu hế thống miễn dịch: sau phẫu thuật cấy ghép tạng, sau nhiều đợt điều trịung thư…- Tuổi: bệnh khởi phát ở trẻ trên 3 tuổi nhưng phổ biến nhất trong số các thanhthiếu niên và người lớn tuổi từ 55 tuổi trở lên- Tiền sử gia đình: có người thân (có quan hệ trực hệ) đã mắc u lympho HodgkinTuy nhiên, cũng có nhiều trường hợp bị Hodgkin mà không thấy có các yếu tốnguy cơ trên.Triệu chứng lâm sàngCác triệu chứng thường không giống nhau ở mọi người bệnh:- Nổi 1 hay nhiều hạch ở cổ, nách hoặc bẹn, hay ở sâu b ên trong cơ thể như hạchtrung thất. Các hạch này không tư mất đi sau đó. Hạch thường nhẵn, mật độ chắc,không di động. Lúc đầu thường đơn độc về sau thường liên kết lại thành chùm, ấnkhông đau.- Sốt kéo dài (thường là sốt hồi quy) kèm hạch to lên (Hạch to lên nhiều khi sốt,giảm khi hết sốt nhưng không về được kích thước ban đầu)- Ra mồ hôi trộm- Mệt mỏi, yếu cơ- Sụt cân nhanh dù ăn uống bình thường- Ho hoặc khó thở- Có thể ngứa ngáy da. Dùng các thuốc kháng Histamin không đỡ..Triệu chứng cơ bản là nổi hạch, nhưng nổi hạch không hẳn là ung thư hạch, cũngcó thể là triệu chứng của các bệnh lý viêm nhiễm thông thường khác.Chẩn đoánĐể chẩn đoán xác định, cần phải tiến hành các thăm khám cụ thể và chi tiết. Mộtsố xét nghiệm cần được tiến hành như:- Sinh thiết hạch cho chẩn đoán xác định bệnh- Xét nghiệm máu- X-quang lồng ngực, nếu cần có thể chụp CT hoặc MRI- Sinh thiết tuỷ xương- Có thể được đề nghị nội soi để quan sát các nội tạng bên trongPhân chia giai đoạn:Hệ thống xếp giai đoạn bệnh theo Ann Arbor (Dựa vào triệu chứng hạch to), bệnhđược chia thành 4 giai đoạn:- Giai đoạn I: tổn thương một vùng hạch hoặc cấu trúc lymphô (lách, tuyến ức,vòng waldeyer) duy nhất- Giai đoạn II: Tổn thương từ 2 vùng hạch trở lên ở cùng bên cơ hoành- Giai đoạn III: Tổn thương nhiều vùng hạch lympho ở hai bên cơ hoành- Giai đoạn IV: Tổn thương hạch và kèm theo tổn thương 1 hoặc nhiều cơ quanngoài hạchNgoài ra, để đánh giá mức độ tiến triển xấu của bệnh người ta chia thành hai giaiđoạn A và B:*Bệnh được xếp vào giai đoạn B khi ngoài hạch to người bệnh còn có kèm theomột trong các triệu chứng toàn thân sau:- Sốt kéo dài, thường là sốt hồi quy kèm hạch to tiến triển.- Sụt cân nhanh không rõ nguyên nhân- Mồ hôi trộm- Ngứa ngáy, dùng thuốc kháng histamin nhưng không giảm*Bệnh được xếp ở giai đoạn A khi chỉ có hạch to mà không kèm triệu chứng toànthân nào.Điều trị:Không có một công thức chung nào để điều trị cho mọi tr ường hợp bệnh Hodgkin.Hình thức điều trị & thời gian điều trị hoàn toàn lệ thuộc vào loại bệnh & giaiđoạn tiến triển của bệnh, tuổi tác bệnh nhân, thể chất c ơ thể & tình hình sức khỏetổng quát.Một số phương pháp điều trị u hạch hodgkin:- Hóa trị (chemotherapy)- Cấy ghép tủy xương và máu ngoại vi (Bone marrow and peripheral bloodtransplants)- Miễn dịch liệu pháp (Immunotherapy)- Xạ trị (radiation therapy)- Phẫu thuật ...
Tìm kiếm theo từ khóa liên quan:
chuyên ngành y khoa tài liệu y khoa lý thuyết y học giáo án y học bài giảng y họcGợi ý tài liệu liên quan:
-
38 trang 146 0 0
-
Bài giảng Kỹ thuật IUI – cập nhật y học chứng cứ - ThS. BS. Giang Huỳnh Như
21 trang 142 1 0 -
Bài giảng Tinh dầu và dược liệu chứa tinh dầu - TS. Nguyễn Viết Kình
93 trang 139 0 0 -
Tài liệu Bệnh Học Thực Hành: TĨNH MẠCH VIÊM TẮC
8 trang 116 0 0 -
40 trang 91 0 0
-
Bài giảng Chẩn đoán và điều trị tắc động mạch ngoại biên mạn tính - TS. Đỗ Kim Quế
74 trang 84 0 0 -
Bài giảng Thoát vị hoành bẩm sinh phát hiện qua siêu âm và thái độ xử trí
19 trang 78 0 0 -
40 trang 61 0 0
-
39 trang 57 0 0
-
Bài giảng Nhập môn giải phẫu học
18 trang 53 0 0