Hội chứng mất nhận thức khuôn mặt

Mất nhận thức khuôn mặt (prosopagnosia) là chứng bệnh mà bệnh nhân không thể nhận ra gương mặt của bất cứ ai, kể cả người thân trong gia đình và ngay bản thân mình! Theo kết quả những nghiên cứu mới nhất, căn bệnh này đang ngày càng trở nên phổ biến trên toàn thế giới. Chỉ riêng ở Anh đã có khoảng 1,5 triệu người mắc bệnh với các mức độ khác nhau. Nhiều người mắc mà không biết Khuôn mặt là tấm gương phản chiếu tâm hồn - ông tổ y học Hy Lạp cổ đại Hipocrate đã...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Hội chứng mất nhận thức khuôn mặt Hội chứng mất nhận thức khuôn mặtMất nhận thức khuôn mặt (prosopagnosia) là chứng bệnh mà bệnhnhân không thể nhận ra gương mặt của bất cứ ai, kể cả người thântrong gia đình và ngay bản thân mình! Theo kết quả những nghiêncứu mới nhất, căn bệnh này đang ngày càng trở nên phổ biến trêntoàn thế giới. Chỉ riêng ở Anh đã có khoảng 1,5 triệu người mắcbệnh với các mức độ khác nhau.Nhiều người mắc mà không biếtKhuôn mặt là tấm gương phản chiếu tâm hồn - ông tổ y học HyLạp cổ đại Hipocrate đã tuyên bố như thế. Nhưng thực tế không ítngười trong chúng ta không hề có khả năng nhận biết khuôn mặtcủa những người xung quanh, bởi với họ tất cả chỉ là một mảngnhọ có màu sắc. Barky Wanwright, 54 tuổi, kể: “Ngay từ khi cònnhỏ tôi đã không có bạn bè. Giao tiếp với những đứa trẻ khác làđiều không thể vì vừa biết người đó thì chỉ lát sau tôi đã khôngnhận ra họ. Nhiều người bảo là quen tôi và biết rất rõ về tôi nhưngtôi lại không nhớ được họ là ai. Thậm chí có lần mẹ tôi gặp tôingoài phố và nói chuyện với tôi suốt 5 phút nhưng tôi không nhậnra bà là mẹ mình!”. Các chuyên gia tâm thần và tâm lý học chẩnđoán Barky bị suy yếu tinh thần hay mắc chứng tự kỷ nhẹ. NhưngBarky lại có chỉ số IQ khá cao. Anh là một kỹ sư hóa có tiếng, đãlấy vợ và có 2 con. Cách đây 3 năm, tình cờ Barky mới có cơ hộikhám phá căn nguyên vấn đề của mình khi đọc bài báo trên mộttạp chí y khoa nói về hội chứng MNTKM.Theo nội dung bài báo, một bác sĩ tâm lý trị liệu người Mỹ tên làOliver Sacks đã cho xuất bản cuốn sách gây chấn động dư luậnmang tên Người đàn ông nhầm mũ với vợ (The man whomistook his wife for a hat). Trong đó, tác giả đã mô tả khá nhiềutrường hợp bệnh nhân mắc phải những triệu chứng kỳ lạ: tuykhông hề có khuyết tật thị giác cũng như khả năng ghi nhớ nhưngcó những người không thể phân biệt được các khuôn mặt người.Thậm chí một số trường hợp bệnh nặng đến nỗi không phân biệtđược đồ vật với khuôn mặt người thân. Cuốn sách đã giúp cả thếgiới biết nhiều hơn đến chứng bệnh MNTKM. Cũng từ đó, hàngloạt nghiên cứu khoa học bắt đầu diễn ra, tập trung chủ yếu vàoviệc lý giải chứng bệnh lạ lùng này.Hóa ra, những người mắc bệnh như Barky không hiếm. Kết quảnghiên cứu mới nhất của các chuyên gia thần kinh học Đức chothấy: hội chứng MNTKM xảy ra với tỷ lệ khá cao, chiếm khoảng2,5% dân số thế giới. Chỉ riêng ở Anh cũng đã thống kê được cókhoảng 1,5 triệu người mắc bệnh với các mức độ khác nhau và cáckiểu dạng khác nhau. Thông thường, những người khổ sở vì hộichứng này vẫn nỗ lực che giấu bệnh, thậm chí với cả bản thân.Chính GS. Grunter cũng thuộc số này - ông đóng kịch hoàn hảo tớimức mãi sau 20 năm hôn nhân vợ ông mới phát hiện ra sự thật:chồng mình không hề có khả năng nhận biết gương mặt vợ.Nguyên nhân do đâu?Chỉ vài năm gần đây, khoa học mới xem chứng MNTKM là mộtvấn đề lớn trong y học bởi các báo cáo cho thấy ngày càng pháthiện nhiều người mắc. Tận lúc này các nghiên cứu về căn bệnh vẫnrất hiếm hoi. “Trước đó, nhiều bác sĩ không hề biết đến nó - GS.Grunter nói - Từ prosopagnosia không được dạy cho các sinh viêntrường y. Ai cũng nghĩ chấn thương sọ não là thủ phạm duy nhấtgây ra căn bệnh còn người mắc thì được gán cho các cụm từ đãngtrí, bất cẩn, vô tâm…”. Mới đây nhất, trong công trình nghiên cứuđầu tiên về chứng bệnh này đăng trên tập san The AmericanJournal of Medical Genetics số tháng 7, các nhà khoa học đã cóthêm những khám phá quan trọng về căn bệnh. Họ phát hiện rarằng đây là một căn bệnh do bẩm sinh, một dạng rối loạn phát triểnvà có tính chất di truyền. Giáo sư Khoa Thần kinh Đại học LondonBrad Duchaine - trưởng nhóm nghiên cứu cho biết: 50% trong cáctrường hợp mắc chứng MNTKM là do yếu tố gen. Chứng cứ lànhững nạn nhân của hội chứng này thường có tối thiểu một ngườithân cũng mắc bệnh và các nghiên cứu đã nhận thấy có sự biến đổitrong một gen đơn lẻ giữa các thế hệ. Phiên bản biến thể gen mạnhtới mức, nếu chỉ bố hoặc mẹ là nạn nhân của hội chứng MNTKMthì xác suất con mắc bệnh cũng lên tới 50%.Theo GS. Duchaine, năng lực nhận biết khuôn mặt xuất hiện ngaykhi đứa trẻ mới chào đời. Đó là năng lực đã được hình thành trongquá trình tiến hóa - yếu tố cho phép tổ tiên của loài người phân biệtbạn bè với kẻ thù. Thế nhưng chức năng này có thể bị rối loạn nếunhư gen khuyết tật lộ diện ngay từ tuổi phôi thai và dẫn đến thiểunăng phát triển địa bàn não bộ liên quan đến khả năng phân biệtgương mặt. “Thông thường, khi nhìn gương mặt ai đó, các xungđộng thần kinh tiếp cận trung tâm đảm trách thị lực trong não bộ.Tại đó diễn ra quá trình “tự vẽ lại” những gì bản thân đã chứngkiến đồng thời so sánh khuôn mặt vừa nhìn thấy với những gì đãmã hóa trước đó trong trí nhớ và quyết định liệu chúng ta đã nhìnthấy gương mặt đó hay chưa. Nhưng đối với những cá nhân màquá trình đó diễn ra không bình thường, trung tâm thu nhận vàphân tích - tổng hợp tín hiệu trong não bộ bị rối loạn thì tất cả cácgươn ...