![Phân tích tư tưởng của nhân dân qua đoạn thơ: Những người vợ nhớ chồng… Những cuộc đời đã hóa sông núi ta trong Đất nước của Nguyễn Khoa Điềm](https://timtailieu.net/upload/document/136415/phan-tich-tu-tuong-cua-nhan-dan-qua-doan-tho-039-039-nhung-nguoi-vo-nho-chong-nhung-cuoc-doi-da-hoa-song-nui-ta-039-039-trong-dat-nuoc-cua-nguyen-khoa-136415.jpg)
Kết cục của trẻ sơ sinh có kết quả sàng lọc sơ sinh bất thường tại Bệnh viện Nhân dân Gia Định
Số trang: 7
Loại file: pdf
Dung lượng: 373.42 KB
Lượt xem: 11
Lượt tải: 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:
Thông tin tài liệu:
Bài viết Kết cục của trẻ sơ sinh có kết quả sàng lọc sơ sinh bất thường tại Bệnh viện Nhân dân Gia Định trình bày khảo sát tỷ lệ bất thường sơ sinh bằng lấy máu gót chân và kết quả xử trí các trường hợp nguy cơ cao tại Bệnh viện Nhân dân Gia Định từ tháng 04 năm 2020 đến tháng 02 năm 2023.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Kết cục của trẻ sơ sinh có kết quả sàng lọc sơ sinh bất thường tại Bệnh viện Nhân dân Gia Định HỘI NGHỊ KHOA HỌC KỸ THUẬT NĂM 2023 - BỆNH VIỆN NHÂN DÂN GIA ĐỊNH KẾT CỤC CỦA TRẺ SƠ SINH CÓ KẾT QUẢ SÀNG LỌC SƠ SINH BẤT THƯỜNG TẠI BỆNH VIỆN NHÂN DÂN GIA ĐỊNH Ngô Minh Hưng1, Nguyễn Vũ Thúy Quyên1, Nguyễn Thị Minh Huyền1, Võ Thị Cẩm Nhung1, Phạm Tấn Lộc1 TÓM TẮT 37 Kết quả: Qua khảo sát 7920 mẫu thỏa tiêu Đặt vấn đề: Theo Tổ chức Y tế Thế giới, chuẩn:. Tỷ lệ mắc bệnh chung trong nghiên cứu mỗi năm, trên thế giới có tới 8 triệu trẻ sơ sinh là 1,4 %. Trong đó: Tỷ lệ bị thiếu men G6PD là mắc dị tật bẩm sinh. Sàng lọc sơ sinh giúp cho 0,8, Tỷ lệ trẻ bị suy giáp bẩm sinh là 1/1320, Tỷ trẻ sinh ra phát triển bình thường và tránh được lệ trẻ bị Tăng sản thượng thận bẩm sinh là những hậu quả nặng nề do dị tật bẩm sinh, giảm 1/3960. Có mối liên quan có ý nghĩa thống kê thiểu số người tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong giữa vàng da với bệnh lý thiếu men G6PD. cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số 54,05% trẻ Suy giáp bẩm sinh có triệu chứng và sức khỏe cộng đồng, Việt Nam đã triển khai vàng da. thực hiện xét nghiệm sàng lọc sơ sinh từ năm Kết luận: Chương trình sàng lọc sơ sinh tại 1997. Từ năm 2018, bệnh viện Nhân dân Gia Bệnh viện Nhân dân Gia Định đã phát hiện 63 Định đã tiến hành thực hiện chương trình sàng trường hợp thiếu men G6PD, 37 trường hợp suy lọc sơ sinh 3 bệnh thường quy Suy giáp bẩm giáp bẩm sinh, 2 trường hợp tăng sản thượng sinh, Tăng sản thượng thận bẩm sinh, Thiếu men thận bẩm sinh,. Có mối liên quan có ý nghĩa G6PD bằng phương pháp lấy máu gót chân. thống kê giữa vàng da với bệnh lý thiếu men Mục tiêu: Khảo sát tỷ lệ bất thường sơ sinh G6PD. 54,05% trẻ Suy giáp bẩm sinh có triệu bằng lấy máu gót chân và kết quả xử trí các chứng vàng da. trường hợp nguy cơ cao tại Bệnh viện Nhân dân Từ khóa: sàng lọc sơ sinh, thiếu men G6PD, Gia Định từ tháng 04 năm 2020 đến tháng 02 suy giáp bẩm sinh, tăng sản thượng thận bẩm năm 2023. sinh Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu đoàn hệ hồi cứu Tiêu chuẩn nhận vào: Tất cả các bé SUMMARY sinh đủ tháng (37-42 tuần), được 24 - 48 giờ tuổi, OUTCOMES OF NEWBORNS WITH được sinh tại Bệnh viện Nhân dân Gia Định. Tiêu ABNORMAL NEONATAL SCREENING chuẩn loại trừ: Không thỏa từng mục tiêu trong RESULTS AT NHAN DAN GIA DINH tiêu chuẩn nhận mẫu. HOSPITAL Background: According to the World Health Organization, every year the world,have 8 million babies are born with birth defects. 1 Bệnh viện Nhân dân Gia Định Newborn screening makes children with normal Chịu trách nhiệm chính: Ngô Minh Hưng development and avoids severe consequences Email: bsck2ngominhhung@gmail.com due to birth defects, reduces the number of Ngày nhận bài: 31/3/2023 disabled and intellectually disabled people in the Ngày phản biện khoa học: 31/5/2023 community, and contributes to improving the Ngày duyệt bài: 7/7/2023 320 TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 528 - THÁNG 7 - SỐ CHUYÊN ĐỀ - 2023 quality of the population. In order to improve Keywords: newborn screening, G6PD population quality and public health, Vietnam deficiency, congenital hypothyroidism, has implemented newborn tests since 1997. Since congenital adrenal hyperplasia 2018, Nhan dan Gia Dinh Hospital has implemented a newborn screening program of 3 I. ĐẶT VẤN ĐỀ routine diseases Congenital hypothyroidism, Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), mỗi Congenital adrenal hyperplasia, G6PD enzyme năm, trên thế giới có tới 8 triệu trẻ sơ sinh deficiency by dried blood spot test. mắc dị tật bẩm sinh. Tuy nhiên, chúng ta có Objective: To investigate the rate of thể phòng tránh được những hậu quả nặng nề abnormal newborn when screening by dried của dị tật đối với trẻ bằng các biện pháp sàng blood spot test and the results of the management lọc ngay trong vòng 48 giờ đầu khi trẻ được of high-risk cases at, Nhan dan Gia Dinh sinh ra. Hospital from April 2020 to February 2023. Sàng lọc sơ sinh là quy trình kết hợp giữa Methods: Retrospective cohort included xét nghiệm sàng lọc, chẩn đoán, điều trị, hệ performed on 7920 samples that met the criteria. thống quản lý và đánh giá để phát hiện sớ ...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Kết cục của trẻ sơ sinh có kết quả sàng lọc sơ sinh bất thường tại Bệnh viện Nhân dân Gia Định HỘI NGHỊ KHOA HỌC KỸ THUẬT NĂM 2023 - BỆNH VIỆN NHÂN DÂN GIA ĐỊNH KẾT CỤC CỦA TRẺ SƠ SINH CÓ KẾT QUẢ SÀNG LỌC SƠ SINH BẤT THƯỜNG TẠI BỆNH VIỆN NHÂN DÂN GIA ĐỊNH Ngô Minh Hưng1, Nguyễn Vũ Thúy Quyên1, Nguyễn Thị Minh Huyền1, Võ Thị Cẩm Nhung1, Phạm Tấn Lộc1 TÓM TẮT 37 Kết quả: Qua khảo sát 7920 mẫu thỏa tiêu Đặt vấn đề: Theo Tổ chức Y tế Thế giới, chuẩn:. Tỷ lệ mắc bệnh chung trong nghiên cứu mỗi năm, trên thế giới có tới 8 triệu trẻ sơ sinh là 1,4 %. Trong đó: Tỷ lệ bị thiếu men G6PD là mắc dị tật bẩm sinh. Sàng lọc sơ sinh giúp cho 0,8, Tỷ lệ trẻ bị suy giáp bẩm sinh là 1/1320, Tỷ trẻ sinh ra phát triển bình thường và tránh được lệ trẻ bị Tăng sản thượng thận bẩm sinh là những hậu quả nặng nề do dị tật bẩm sinh, giảm 1/3960. Có mối liên quan có ý nghĩa thống kê thiểu số người tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong giữa vàng da với bệnh lý thiếu men G6PD. cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số 54,05% trẻ Suy giáp bẩm sinh có triệu chứng và sức khỏe cộng đồng, Việt Nam đã triển khai vàng da. thực hiện xét nghiệm sàng lọc sơ sinh từ năm Kết luận: Chương trình sàng lọc sơ sinh tại 1997. Từ năm 2018, bệnh viện Nhân dân Gia Bệnh viện Nhân dân Gia Định đã phát hiện 63 Định đã tiến hành thực hiện chương trình sàng trường hợp thiếu men G6PD, 37 trường hợp suy lọc sơ sinh 3 bệnh thường quy Suy giáp bẩm giáp bẩm sinh, 2 trường hợp tăng sản thượng sinh, Tăng sản thượng thận bẩm sinh, Thiếu men thận bẩm sinh,. Có mối liên quan có ý nghĩa G6PD bằng phương pháp lấy máu gót chân. thống kê giữa vàng da với bệnh lý thiếu men Mục tiêu: Khảo sát tỷ lệ bất thường sơ sinh G6PD. 54,05% trẻ Suy giáp bẩm sinh có triệu bằng lấy máu gót chân và kết quả xử trí các chứng vàng da. trường hợp nguy cơ cao tại Bệnh viện Nhân dân Từ khóa: sàng lọc sơ sinh, thiếu men G6PD, Gia Định từ tháng 04 năm 2020 đến tháng 02 suy giáp bẩm sinh, tăng sản thượng thận bẩm năm 2023. sinh Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu đoàn hệ hồi cứu Tiêu chuẩn nhận vào: Tất cả các bé SUMMARY sinh đủ tháng (37-42 tuần), được 24 - 48 giờ tuổi, OUTCOMES OF NEWBORNS WITH được sinh tại Bệnh viện Nhân dân Gia Định. Tiêu ABNORMAL NEONATAL SCREENING chuẩn loại trừ: Không thỏa từng mục tiêu trong RESULTS AT NHAN DAN GIA DINH tiêu chuẩn nhận mẫu. HOSPITAL Background: According to the World Health Organization, every year the world,have 8 million babies are born with birth defects. 1 Bệnh viện Nhân dân Gia Định Newborn screening makes children with normal Chịu trách nhiệm chính: Ngô Minh Hưng development and avoids severe consequences Email: bsck2ngominhhung@gmail.com due to birth defects, reduces the number of Ngày nhận bài: 31/3/2023 disabled and intellectually disabled people in the Ngày phản biện khoa học: 31/5/2023 community, and contributes to improving the Ngày duyệt bài: 7/7/2023 320 TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 528 - THÁNG 7 - SỐ CHUYÊN ĐỀ - 2023 quality of the population. In order to improve Keywords: newborn screening, G6PD population quality and public health, Vietnam deficiency, congenital hypothyroidism, has implemented newborn tests since 1997. Since congenital adrenal hyperplasia 2018, Nhan dan Gia Dinh Hospital has implemented a newborn screening program of 3 I. ĐẶT VẤN ĐỀ routine diseases Congenital hypothyroidism, Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), mỗi Congenital adrenal hyperplasia, G6PD enzyme năm, trên thế giới có tới 8 triệu trẻ sơ sinh deficiency by dried blood spot test. mắc dị tật bẩm sinh. Tuy nhiên, chúng ta có Objective: To investigate the rate of thể phòng tránh được những hậu quả nặng nề abnormal newborn when screening by dried của dị tật đối với trẻ bằng các biện pháp sàng blood spot test and the results of the management lọc ngay trong vòng 48 giờ đầu khi trẻ được of high-risk cases at, Nhan dan Gia Dinh sinh ra. Hospital from April 2020 to February 2023. Sàng lọc sơ sinh là quy trình kết hợp giữa Methods: Retrospective cohort included xét nghiệm sàng lọc, chẩn đoán, điều trị, hệ performed on 7920 samples that met the criteria. thống quản lý và đánh giá để phát hiện sớ ...
Tìm kiếm theo từ khóa liên quan:
Nghiên cứu y học Sàng lọc sơ sinh Thiếu men G6PD Suy giáp bẩm sinh Tăng sản thượng thận bẩm sinhTài liệu liên quan:
-
Tổng quan hệ thống về lao thanh quản
6 trang 320 0 0 -
5 trang 314 0 0
-
8 trang 269 1 0
-
Tổng quan hệ thống hiệu quả kiểm soát sâu răng của Silver Diamine Fluoride
6 trang 259 0 0 -
Vai trò tiên lượng của C-reactive protein trong nhồi máu não
7 trang 245 0 0 -
Khảo sát hài lòng người bệnh nội trú tại Bệnh viện Nhi Đồng 1
9 trang 232 0 0 -
13 trang 214 0 0
-
5 trang 212 0 0
-
Tình trạng viêm lợi ở trẻ em học đường Việt Nam sau hai thập niên có chương trình nha học đường
4 trang 211 0 0 -
8 trang 211 0 0