![Phân tích tư tưởng của nhân dân qua đoạn thơ: Những người vợ nhớ chồng… Những cuộc đời đã hóa sông núi ta trong Đất nước của Nguyễn Khoa Điềm](https://timtailieu.net/upload/document/136415/phan-tich-tu-tuong-cua-nhan-dan-qua-doan-tho-039-039-nhung-nguoi-vo-nho-chong-nhung-cuoc-doi-da-hoa-song-nui-ta-039-039-trong-dat-nuoc-cua-nguyen-khoa-136415.jpg)
Kết quả sớm phẫu thuật lóc động mạch chủ type A cấp tính tại Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức - giai đoạn 2018-2021
Số trang: 5
Loại file: pdf
Dung lượng: 277.41 KB
Lượt xem: 9
Lượt tải: 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:
Thông tin tài liệu:
Phẫu thuật tim hở cấp cứu điều trị Lóc động mạch chủ type A cấp tính – một dạng bệnh lý tim mạch rất nặng, đã trở thành thường quy tại bệnh viện Hữu nghị Việt Đức, với một số báo cáo kết quả cho những năm trước 2016. Nghiên cứu này nhằm đánh giá kết quả sớm của phẫu thuật cho giai đoạn 2018-2021, với nhiều tiến bộ về kỹ thuật và trang thiết bị - vật tư.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Kết quả sớm phẫu thuật lóc động mạch chủ type A cấp tính tại Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức - giai đoạn 2018-2021 vietnam medical journal n01 - APRIL - 2022được kiểm tra lại bằng cách giải trình tự có 30 gen được khảo sát liên quan đến 25 hộiamplicon chuyên biệt cho từng biến thể để tránh chứng di truyền trội phát sinh phần lớn do cácnhững trường hợp dương tính giả gây lo lắng đột biến mới ở thai. Xét nghiệm này có thể phátkhông cần thiết cho thai phụ. Biến thể âm tính hiện chính xác biến thể từ DNA ngoại bào củagiả xuất hiện sẽ làm bỏ sót những trường hợp nhau thai từ huyết tương của mẹ với độ nhạy vàthai bị bệnh trong thực tế. Do đó, thai phụ vẫn độ đặc hiệu cao.cần duy trì khám và siêu âm định kì và có thể lặplại xét nghiệm nếu có nghi ngờ thông qua kết TÀI LIỆU THAM KHẢOquả siêu âm để hạn chế tối đa trường hợp bỏ sót. 1. Rowley, Peter T., Starlene Loader, and Robert M. Kaplan. Prenatal screening for cystic Một thách thức khác khi xây dựng qui trình fibrosis carriers: an economic evaluation. Thecho bệnh di truyền trội đơn gen là sự khan hiếm American Journal of Human Genetics 63.4 (1998):của các mẫu dương tính thật (DNA ngoại bào của 1160-1174.thai phụ mang thai bị đột biến gây bệnh trong 30 2. Nelson, William B., J. MICHAEL Swint, and C.gen khảo sát). Do đó, ở nghiên cứu này, chúng Thomas Caskey. An economic evaluation of a genetic screening program for Tay-Sachs disease.tôi chỉ có thể đánh giá hiệu quả kỹ thuật của qui American Journal of Human Genetics 30.2 (1978): 160.trình thông qua phân tích biến thể di truyền từ 3. Brandt, Justin S., et al. Advanced paternal age,cha và mẹ. Để có được ước tính chính xác độ infertility, and reproductive risks: a review of thenhạy và độ đặc hiệu của xét nghiệm khi áp dụng literature. Prenatal diagnosis 39.2 (2019): 81-87. 4. Roberts, A. E., Allanson, J. E., Tartaglia, M. & Gelb,trên lâm sàng, bước tiếp theo là thiết kế và thực B. D. Noonan syndrome. Lancet 381, 333–342 (2013).hiện thử nghiệm lâm sàng trên số mẫu lớn. Tóm 5. Nisbet, D. L., Griffin, D. R. & Chitty, L. S.lại, kết quả của nghiên cứu này là tiền đề cho Prenatal features of Noonan syndrome. Prenat.việc mở rộng phạm vi khảo sát của xét nghiệm Diagn. 19, 642–647 (1999). 6. Krakow, D., Lachman, R. S. & Rimoin, D. L.NIPT để sàng lọc các dị tật bẩm sinh do bệnh Guidelines for the prenatal diagnosis of fetal skeletalđơn gen trội khi thai phụ có bất thường siêu âm, dysplasias. Genet. Med. 11, 127–133 (2009).chồng tuổi cao, có tiền căn gia đình đã sinh con 7. Zhang, Jinglan, et al. Non-invasive prenatalmắc các bệnh khảo sát, hoặc thai phụ muốn một sequencing for multiple Mendelian monogenic disorders using circulating cell-free fetal DNA.xét nghiệm không xâm lấn khảo sát rộng. Nature medicine 25.3 (2019): 439-447.V. KẾT LUẬN 8. Chitty, L. S. et al. Non-invasive prenatal diagnosis of achondroplasia and thanatophoric Nghiên cứu đã thiết kế thành công qui trình dysplasia: next-generation sequencing allows for aứng dụng kỹ thuật NGS trong sàng lọc trước sinh safer, more accurate, and comprehensivekhông xâm lấn cho các bệnh đơn gen. Tổng cộng approach. Prenat. Diagn. 35, 656–662 (2015). KẾT QUẢ SỚM PHẪU THUẬT LÓC ĐỘNG MẠCH CHỦ TYPE A CẤP TÍNH TẠI BỆNH VIỆN HỮU NGHỊ VIỆT ĐỨC - GIAI ĐOẠN 2018-2021 Phùng Duy Hồng Sơn*, Nguyễn Hữu Phong*, Nguyễn Hữu Ước*TÓM TẮT Nghiên cứu mô tả hồi cứu với cỡ mẫu thuận tiện, gồm tất cả các bệnh nhân được phẫu thuật điều trị lóc ĐMC 26 Đặt vấn đề: Phẫu thuật tim hở cấp cứu điều trị type A giai đoạn 2018 – 2021, tại Trung tâm TimLóc động mạch chủ type A cấp tính – một dạng bệnh mạch và lồng ngực, bệnh viện Hữu nghị Việt Đức. Kếtlý tim mạch rất nặng, đã trở thành thường quy tại quả: Có 201 trường hợp, tuổi trung bình 57 ± 12 tuổi,bệnh viện Hữu nghị Việt Đức, với một số báo cáo kết nam giới chiếm 76,7% (154 ca). Chèn ép tim cấpquả cho những năm trước 2016. Nghiên cứu này ...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Kết quả sớm phẫu thuật lóc động mạch chủ type A cấp tính tại Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức - giai đoạn 2018-2021 vietnam medical journal n01 - APRIL - 2022được kiểm tra lại bằng cách giải trình tự có 30 gen được khảo sát liên quan đến 25 hộiamplicon chuyên biệt cho từng biến thể để tránh chứng di truyền trội phát sinh phần lớn do cácnhững trường hợp dương tính giả gây lo lắng đột biến mới ở thai. Xét nghiệm này có thể phátkhông cần thiết cho thai phụ. Biến thể âm tính hiện chính xác biến thể từ DNA ngoại bào củagiả xuất hiện sẽ làm bỏ sót những trường hợp nhau thai từ huyết tương của mẹ với độ nhạy vàthai bị bệnh trong thực tế. Do đó, thai phụ vẫn độ đặc hiệu cao.cần duy trì khám và siêu âm định kì và có thể lặplại xét nghiệm nếu có nghi ngờ thông qua kết TÀI LIỆU THAM KHẢOquả siêu âm để hạn chế tối đa trường hợp bỏ sót. 1. Rowley, Peter T., Starlene Loader, and Robert M. Kaplan. Prenatal screening for cystic Một thách thức khác khi xây dựng qui trình fibrosis carriers: an economic evaluation. Thecho bệnh di truyền trội đơn gen là sự khan hiếm American Journal of Human Genetics 63.4 (1998):của các mẫu dương tính thật (DNA ngoại bào của 1160-1174.thai phụ mang thai bị đột biến gây bệnh trong 30 2. Nelson, William B., J. MICHAEL Swint, and C.gen khảo sát). Do đó, ở nghiên cứu này, chúng Thomas Caskey. An economic evaluation of a genetic screening program for Tay-Sachs disease.tôi chỉ có thể đánh giá hiệu quả kỹ thuật của qui American Journal of Human Genetics 30.2 (1978): 160.trình thông qua phân tích biến thể di truyền từ 3. Brandt, Justin S., et al. Advanced paternal age,cha và mẹ. Để có được ước tính chính xác độ infertility, and reproductive risks: a review of thenhạy và độ đặc hiệu của xét nghiệm khi áp dụng literature. Prenatal diagnosis 39.2 (2019): 81-87. 4. Roberts, A. E., Allanson, J. E., Tartaglia, M. & Gelb,trên lâm sàng, bước tiếp theo là thiết kế và thực B. D. Noonan syndrome. Lancet 381, 333–342 (2013).hiện thử nghiệm lâm sàng trên số mẫu lớn. Tóm 5. Nisbet, D. L., Griffin, D. R. & Chitty, L. S.lại, kết quả của nghiên cứu này là tiền đề cho Prenatal features of Noonan syndrome. Prenat.việc mở rộng phạm vi khảo sát của xét nghiệm Diagn. 19, 642–647 (1999). 6. Krakow, D., Lachman, R. S. & Rimoin, D. L.NIPT để sàng lọc các dị tật bẩm sinh do bệnh Guidelines for the prenatal diagnosis of fetal skeletalđơn gen trội khi thai phụ có bất thường siêu âm, dysplasias. Genet. Med. 11, 127–133 (2009).chồng tuổi cao, có tiền căn gia đình đã sinh con 7. Zhang, Jinglan, et al. Non-invasive prenatalmắc các bệnh khảo sát, hoặc thai phụ muốn một sequencing for multiple Mendelian monogenic disorders using circulating cell-free fetal DNA.xét nghiệm không xâm lấn khảo sát rộng. Nature medicine 25.3 (2019): 439-447.V. KẾT LUẬN 8. Chitty, L. S. et al. Non-invasive prenatal diagnosis of achondroplasia and thanatophoric Nghiên cứu đã thiết kế thành công qui trình dysplasia: next-generation sequencing allows for aứng dụng kỹ thuật NGS trong sàng lọc trước sinh safer, more accurate, and comprehensivekhông xâm lấn cho các bệnh đơn gen. Tổng cộng approach. Prenat. Diagn. 35, 656–662 (2015). KẾT QUẢ SỚM PHẪU THUẬT LÓC ĐỘNG MẠCH CHỦ TYPE A CẤP TÍNH TẠI BỆNH VIỆN HỮU NGHỊ VIỆT ĐỨC - GIAI ĐOẠN 2018-2021 Phùng Duy Hồng Sơn*, Nguyễn Hữu Phong*, Nguyễn Hữu Ước*TÓM TẮT Nghiên cứu mô tả hồi cứu với cỡ mẫu thuận tiện, gồm tất cả các bệnh nhân được phẫu thuật điều trị lóc ĐMC 26 Đặt vấn đề: Phẫu thuật tim hở cấp cứu điều trị type A giai đoạn 2018 – 2021, tại Trung tâm TimLóc động mạch chủ type A cấp tính – một dạng bệnh mạch và lồng ngực, bệnh viện Hữu nghị Việt Đức. Kếtlý tim mạch rất nặng, đã trở thành thường quy tại quả: Có 201 trường hợp, tuổi trung bình 57 ± 12 tuổi,bệnh viện Hữu nghị Việt Đức, với một số báo cáo kết nam giới chiếm 76,7% (154 ca). Chèn ép tim cấpquả cho những năm trước 2016. Nghiên cứu này ...
Tìm kiếm theo từ khóa liên quan:
Nghiên cứu y học Lóc động mạch chủ type A Phẫu thuật động mạch chủ Bệnh lý tim mạch Thiếu máu chi cấpTài liệu liên quan:
-
Tổng quan hệ thống về lao thanh quản
6 trang 321 0 0 -
5 trang 316 0 0
-
8 trang 270 1 0
-
Tổng quan hệ thống hiệu quả kiểm soát sâu răng của Silver Diamine Fluoride
6 trang 263 0 0 -
Vai trò tiên lượng của C-reactive protein trong nhồi máu não
7 trang 248 0 0 -
Khảo sát hài lòng người bệnh nội trú tại Bệnh viện Nhi Đồng 1
9 trang 235 0 0 -
13 trang 217 0 0
-
5 trang 214 0 0
-
8 trang 214 0 0
-
Tình trạng viêm lợi ở trẻ em học đường Việt Nam sau hai thập niên có chương trình nha học đường
4 trang 213 0 0