Kết quả sống thêm điều trị osimertinib ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn muộn có đột biến gen T790M thứ phát tại Bệnh viện K

Bài viết trình bày đánh giá kết quả sống thêm người bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn muộn có đột biến gen T790M thứ phát được điều trị thuốc ức chế tyrosine kinase thế hệ 3 – osimetinib tại Bệnh viện K từ 01/2018 đến 06/2023.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Kết quả sống thêm điều trị osimertinib ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn muộn có đột biến gen T790M thứ phát tại Bệnh viện K HỘI THẢO UNG THƯ VIỆT PHÁP LẦN THỨ 4 – KỶ NGUYÊN MỚI TRONG CHẨN ĐOÁN VÀ ĐIỀU TRỊ UNG THƯ KẾT QUẢ SỐNG THÊM ĐIỀU TRỊ OSIMERTINIB Ở BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ GIAI ĐOẠN MUỘN CÓ ĐỘT BIẾN GEN T790M THỨ PHÁT TẠI BỆNH VIỆN K Đỗ Hùng Kiên1, Nguyễn Thị Bích Phượng1 TÓM TẮT 44 năm là 58,6%; thời điểm 5 năm là 12,7% Mục tiêu: Đánh giá kết quả sống thêm người Kết luận: Điều trị bằng thuốc TKIs thế hệ 3 bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn osimertinib bệnh nhân ung thư phổi không tế bào muộn có đột biến gen T790M thứ phát được điều nhỏ giai đoạn muộn có đột biến gen T790M thứ trị thuốc ức chế tyrosine kinase thế hệ 3 – phát mang lại hiệu quả cải thiện thời gian sống osimetinib tại Bệnh viện K từ 01/2018 đến thêm bệnh không tiến triển cũng như thời gian 06/2023. sống thêm toàn bộ. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Từ khóa: Ức chế tyrosine kinase (TKIs) thế Nghiên cứu quan sát. 42 bệnh nhân ung thư phổi hệ 3, osimertinib, ung thư phổi không tế bào nhỏ không tế bào nhỏ có đột biến T790M thứ phát, đột biến T790M thứ phát, Bệnh viện K được điều trị bằng thuốc kháng tyrosine kinase thế hệ 3 - osimertinib từ 1/2018 đến tháng SUMMARY 06/2023. SURVIVAL OUTCOME OF Kết quả: Tuổi trung bình 55,6 ± 12,4; hay OSIMERTINIB TREATMENT gặp ở nữ giới 52,4%, đa phần người bệnh không ACQUIRED T790M MUTATED NON- hút thuốc 83,3%. Khoảng thời gian điều trị bước SMALL CELL LUNG CANCER AT K một với TKIs >12 tháng chiếm đến 60,1% các HOSPITAL VIETNAM trường hợp. Tiến triển tại phổi hay gặp nhất với Objectives: Evaluate survival outcome of 54,8%.Vị trí sinh thiết lại nhiều nhất là hạch third-generation tyrosine kinase -osimertinib in ngoại vi với 46,2%; 38,1% trường hợp phát hiện acquired T790M mutated NSCLC bằng mẫu máu, 9,5% trường hợp mẫu máu âm Patients and Methods: Retrospective tính được khẳng định lại bằng mẫu mô. analysis of 42 advanced stage NSCLC patients Kết quả sống thêm: Thời gian sống thêm have acquired T790M mutation treated with bệnh không tiến triển trung bình là: 16,5 ± 2,5 osimertinib at National Cancer Hospital from tháng. Tỷ lệ STKTT tại thời điểm 6 tháng là: january 2018 to June 2023. 82,1%; 12 tháng: 58,6%; 24 tháng: 21,0%. Results: Mean age 55.6 ± 12.4; female Thời gian sống thêm toàn bộ trung bình là: 52.4%, non-smokers 83.3%. Duration of first- 39,2 ± 3,0 tháng. Tỷ lệ sống thêm tại thời điểm 3 line treatment >12 months was 60.1%. Primary tumor progression was the most common with 1 Bệnh viện K 54.8%. The most re-biopsy site is peripheral Chịu trách nhiệm chính: Đỗ Hùng Kiên lymph nodes with 46.2%; 38.1% of cases detected T790M mutaion by blood samples, Email: kiencc@gmail.com 9.5% of cases of negative blood samples were Ngày nhận bài: 15.09.2023 confirmed by tissue samples. Ngày phản biện khoa học: 25.09.2023 Ngày duyệt bài: 28.09.2023 316 TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 531 - THÁNG 10 - SỐ ĐẶC BIỆT - 2023 Survival outcome: Median PFS was 16.5 ± với hóa trị, mặc dù vậy kết quả điều trị 2.5 months. PFS rate 6 months was 82.1%; 12 thường ít khả quan. months was 58.6% and 24 months was 21.0% Hiện nay, đột biến T790M được biết là Median OS was 39.. ± 3.0 months. OS rate 3 đột biến kháng thuốc thứ phát đối với các year was 58.6%; 5 year was 12.7%. bệnh nhân được điều trị bằng thuốc TKIs thế Conclusion: Third-generation tyrosine hệ 1 hay gặp nhất với khoảng 60% các kinase – osmertinib proglonged progression free ...