Thông tin tài liệu:
Bài viết Khảo sát biến chứng nội tiết trên người bệnh Thalassemia phụ thuộc truyền máu trình bày xác định tỷ lệ biến chứng nội tiết, mối liên quan giữa biến chứng nội tiết với các yếu tố tuổi, giới tính, thể bệnh, quá tải sắt và tình trạng cắt lách. Từ đó xác định các yếu tố nguy cơ làm tăng biến chứng nội tiết.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Khảo sát biến chứng nội tiết trên người bệnh Thalassemia phụ thuộc truyền máu TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 532 - THÁNG 11 - SỐ ĐẶC BIỆT - 2023 KHẢO SÁT BIẾN CHỨNG NỘI TIẾT TRÊN NGƯỜI BỆNH THALASSEMIA PHỤ THUỘC TRUYỀN MÁU Nguyễn Thị Hồng Hoa1, Nguyễn Phạm Bảo Trân1TÓM TẮT 21 và tình trạng quá tải sắt có liên quan với biến Đặt vấn đề: Thalassemia phụ thuộc truyền chứng nội tiết, chưa phát hiện mối liên quan giữamáu Transfusion dependent Thalassemia (TDT) giới, thể bệnh thalassemia, cắt lách với biếnlà một trong hai nhóm bệnh chính của chứng nội tiết. Tuổi trung bình trên nhóm ngườiThalassemia – bệnh lý thiếu máu tán huyết di bệnh có biến chứng nội tiết là 31 tuổi, cao hơn sotruyền phổ biến nhất trên thế giới. Do sự phụ với nhóm không có biến chứng là 24,5 tuổithuộc vào truyền máu định kỳ, người bệnh TDT (p=0,004). Tuổi được xác định là yếu tố nguy cơthường chịu gánh nặng quá tải sắt, ứ sắt ở các cơ với việc mắc biến chứng nội tiết, người bệnh ≥quan gây ra biến chứng nặng, đặc biệt là tại các 35 tuổi có khả năng mắc các biến chứng nội tiếttuyến nội tiết. Mục tiêu: Xác định tỷ lệ biến nói chung cao gấp 2,81 lần so với người bệnh 1 biếnđiều trị tại bệnh viện Truyền máu Huyết học từ chứng nội tiết gấp 3,349 lần so với nhóm người01/01/2023 đến 01/06/2023. Kết quả: Nghiên bệnh có SF < 2500 ng/ml (p=0,009). Kết luận:cứu của chúng tôi thu nhận được 123 bệnh nhân. Nghiên cứu cho thấy tuổi là yếu tố nguy cơ mắcTuổi trung vị là 30 tuổi. Trong đó nữ chiếm đa số biến chứng nội tiết và SF >2500 ng/ml là yếu tốvới 78 trường hợp 63,4%, Beta thalassemia thể nguy cơ mắc nhiều biến chứng nội tiết. Cần hạnnặng là chủ yếu với 89 trường hợp 72,4%, đã cắt chế biến chứng nội tiết bằng cách kiểm soát tốtlách là 31 trường hợp 25,2%. Có 85 người bệnh gánh nặng sắt trên người bệnh thalassemia phụcó bệnh lý nội tiết chiếm 69,1%. Người bệnh có thuộc truyền máu, đảm bảo SF ở ngưỡng an toàn.2-4 biến chứng nội tiết 39 trường hợp (62,6%). Cần tầm soát sớm biến chứng nội tiết thường quyThấp còi chậm tăng trưởng cao nhất với 64 ở người bệnh ≥ 16 tuổi đặc biệt lưu ý ở ngườitrường hợp chiếm 52%. Chúng tôi phát hiện tuổi bệnh ≥ 35 tuổi. Từ khóa: TDT, quá tải sắt, SF, LIC.1 Bệnh viện Truyền máu Huyết học SUMMARYChịu trách nhiệm chính: Nguyễn Phạm Bảo Trân A SURVEY ABOUT ENDOCRINEĐT: 0937480993 DISEASES OF TRANSFUSIONEmail: xanhdatroi_87@yahoo.com DEPENDENT THALASSEMIANgày nhận bài: 01/8/2023 PATIENTSNgày phản biện khoa học: 20/8/2023Ngày duyệt bài: 29/9/2023 171KỶ YẾU CÁC CÔNG TRÌNH NGHIÊN CỨU KHOA HỌC CHUYÊN NGÀNH HUYẾT HỌC – TRUYỀN MÁU - GHÉP TẾ BÀO GỐC TẠO MÁU Introduction: TDT (Transfusion Dependent (over 1 disorder) was 2.521 ng/ml (p=0,003).Thalassemia) is one of the two main groups of Serum ferritin was detemined a risk factor withThalassemia - the most common hereditary multi endocrine disease complications (over 1hemolytic anemia in the world. Due to the disorder). The group of patients who had SF dependence on routine blood transfusion, TDT 2500 ng/ml highly associated with multiplepatients often bear the burden of iron overload so endocrine disorders (OR 3,349 CI 1,33-8,43;that lead to multiple endocines complications. p=0,009). Conclusion: Research shows that ageObjective: Determining the prevalence of is the risk factor of endocine diseaseendocine complications. The correlation among complications. And the serum ferritin is the riskendocine diseases with age, gender, type of factor of multi endocrine disease complications.Thalassemia, iron overload and the spleen. We need control the endocrine complication byTherefrom, we evaluate the risk factor which cover iron overload in the TDT. Ensuring ...
Timtailieu.net 
