Khảo sát một số dấu ấn miễn dịch bất thường trên bệnh B-ALL có tổ hợp gen BCR-ABL1

Bài viết Khảo sát một số dấu ấn miễn dịch bất thường trên bệnh B-ALL có tổ hợp gen BCR-ABL1 tiến hành khảo sát một số dấu ấn miễn dịch bất thường liên quan đến tổ hợp gen BCR-ABL1 đồng thời đưa ra mô hình chẩn đoán nhanh B-ALL có bất thường di truyền này.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Khảo sát một số dấu ấn miễn dịch bất thường trên bệnh B-ALL có tổ hợp gen BCR-ABL1 TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 532 - THÁNG 11 - SỐ ĐẶC BIỆT - 2023 KHẢO SÁT MỘT SỐ DẤU ẤN MIỄN DỊCH BẤT THƯỜNG TRÊN BỆNH B-ALL CÓ TỔ HỢP GEN BCR-ABL1 Trần Thanh Tùng1, Mạc Hồng Phước1, Võ Thị Hồng Hạnh1, Lê Tú Anh1, Nguyễn Ngọc Mai1TÓM TẮT 98 tổ hợp gen BCR-ABL1 dựa trên một số dấn ấn Đặt vấn đề: Bạch cầu cấp dòng lympho B miễn dịch khảo sát được. Kết quả: So sánh kiểu(B-ALL) có tổ hợp gen BCR-ABL1 hay nhiễm hình miễn dịch, chúng tôi ghi nhận sự khác biệtsắc thể Philadelphia (NST Ph) là một bệnh lý về mức độ biểu hiện của CD25 (P=0,002), CD38huyết học ác tính được xếp vào nhóm nguy cơ (P=0,003) và CD66c (PKỶ YẾU CÁC CÔNG TRÌNH NGHIÊN CỨU KHOA HỌC CHUYÊN NGÀNH HUYẾT HỌC – TRUYỀN MÁU - GHÉP TẾ BÀO GỐC TẠO MÁUof Philadelphia (Ph) chromosome-positive or CD38, and CD66c, that are associated with BCR-BCR-ABL1 fusion transcript is considered a ABL1 rearrangement in B-ALL. By BMAhigh-risk subtype of hematological malignancy. analysis, we have suggested a combined modelIdentifying this cytogenetic abnormality is that can accurately predict the presence of B-crucial for clinicians to quickly determine the ALL with BCR-ABL1 fusion transcript based onmost effective treatment regimen and improve the intensity of CD25, CD38, and CD66coverall patient survival rates. To achieve this, our expression. This model has demonstratedstudy aimed to streamline the screening process significant diagnostic value in quickly screeningfor B-ALL with BCR-ABL1 fusion transcript for B-ALL with BCR-ABL1 fusion transcript,during routine diagnosis. Method: We conducted making it a more cost-effective laboratorya study on forty patients with B-ALL. We practice.divided them into two groups based on their Keywords: B-ALL, CD, t(9;22), Phblood count, morphology, and chromosome, BCR-ABL1 fusion transcript.immunophenotypes by flow cytometry. The twogroups were BCR-ABL1 and non-BCR-ABL1. I. ĐẶT VẤN ĐỀWe confirmed the t(9;22) translocation and BCR- Bạch cầu cấp dòng lympho B (B-ALL) làABL1 fusion transcript using fluorescent in situ một bệnh lý huyết học ác tính đặc trưng bởihybridization (FISH) and Real-time quantitative sự tăng sinh và phát triển quá mức của dòngpolymerase chain reaction (RQ-PCR). By tế bào lympho B chưa trưởng thành trong tủycomparing the expression levels of each antigen xương và một số cơ quan (4). Theo phân loạiin both groups, we identified aberrant của Tổ chức Y tế thế giới (WHO), B-ALL cóimmunophenotypes related to BCR-ABL1 bất thường di truyền tái diễn là mối quan tâmrearrangement. The Bayesian Model Averaging hàng đầu của các bác sĩ lâm sàng. Một trong(BMA) statistics suggested the optimal model những bất thường di truyền được xếp vàothat can quickly detect BCR-ABL1 fusion nhóm nguy cơ cao là chuyển đoạn giữa NSTtranscript in B-ALL disease. Result: By 9 và NST 22 tạo ra NST Ph (1). Đây là bấtanalyzing the immunophenotypes of the two thường di truyền thường gặp nhất ở bệnhgroups, we observed variations in the levels of ALL người lớn với tỷ lệ 20-30% (3). TrướcCD25 (P=0.002), CD38 (P=0.003), and CD66c khi có thuốc điều trị ức chế hoạt tính enzyme(P TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 532 - THÁNG 11 - SỐ ĐẶC BIỆT - 2023BCR-ABL1 khi chẩn đoán B-ALL là hết sức Vysis BCR/ABL1/ASS1 Tri-color DF FISHcần thiết. Điều này giúp cho các bác sĩ lâm Probe (Cat no 05N5420, Abbott).sàng có thể đưa ra phác đồ điều trị kết hợp Tổ hợp gen BCR-ABL1 được xác địnhvới TKI sớm mang lại hiệu quả tối ưu cho bằng kỹ thuật RQ-PCR sử dụng bộ kitbệnh nhân (13). Một số nghiên cứu đề cập ipsogen BCR-ABL1 Mbcr IS MMR DX (Catđến kiểu hình miễn dịch bất thường liên quan no 670823, Qiagen) phát hiện biến thể p210đến sự hiện diện của tổ hợp gen BCR-ABL1 và bộ kit ipsogen BCR-ABL1 mbcr (Cat notrong B-ALL (7, 12). Do đó, chúng tôi tiến 670023, Qiagen) phát hiện biến thể p190.hành nghiên cứu khảo sát một số dấu ấn 2.3. Phân tích thống kêmiễn dịch bất thường trên bệnh B-ALL có tổ Tất cả dữ liệu được phân tích và xử lýhợp gen BCR-ABL1. bằng phần mềm thống kê R. Phép kiểm Chi bình phương hoặc FisherII. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU được sử dụng đ ...