Kiểm tra sức khỏe trẻ sơ sinh - không thể bỏ qua

Kiểm tra sức khỏe bé sơ sinh là phương pháp thực nghiệm y khoa để chẩn đoán các vấn đề về sức khỏe ngay sau khi vừa sinh ra. Đây là một phương pháp phổ biến trên toàn thế giới, có mục đích giữ cho các bé luôn ở tình trạng sức khỏe tốt nhất.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Kiểm tra sức khỏe trẻ sơ sinh - không thể bỏ qua Kiểm tra sức khỏe trẻ sơ sinh - không thể bỏ quaKiểm tra sức khỏe bé sơ sinh là phương pháp thực nghiệm y khoa để chẩn đoán cácvấn đề về sức khỏe ngay sau khi vừa sinh ra. Đây là một phương pháp phổ biếntrên toàn thế giới, có mục đích giữ cho các bé luôn ở tình trạng sức khỏe tốt nhất.Kiểm tra sức khỏe bé sơ sinh là phương pháp thực nghiệm y khoa để chẩnđoán các vấn đề về sức khỏe ngay sau khi vừa sinh ra. Đây là một phươngpháp phổ biến trên toàn thế giới, có mục đích giữ cho các bé luôn ở tình trạngsức khỏe tốt nhất.Năm ngày sau khi sinh đứa con thứ hai, Molly (tên nhân vật trong bài đã được thayđổi) nhận được điện thoại từ người bác sĩ sản phụ của mình. Giọng nói ở đầu dâybên kia yêu cầu cô đến bệnh viện gấp vì họ đã phát hiện một vài dấu hiệu bấtthường trong kết quả kiểm tra sức khỏe của con cô. Vẫn còn mệt mỏi sau ca sinhnở, cô vội vã cùng chồng chạy ngay đến bệnh viện. Họ thông báo rằng đứa bé bịchẩn đoán mắc chứng thiếu hụt MCAD (medium chain acyl-CoA dehydrogenase).“Những tháng ngày đó thật kinh khủng!”, cô ấy hồi tưởng lại.Ảnh: InmagineĐây là một chứng bệnh di truyền rất hiếm gặp do sự thiếu hụt một loại enzyme giữchức năng bẻ gãy những liên kết béo trong cơ thể. Vì trẻ không có biểu hiện bệnhlý nên cha mẹ trẻ rất chủ quan và chẳng hề có mối quan ngại nào về sự xáo trộnnày. Vì thế bệnh chỉ được phát hiện khi những triệu chứng đã bắt đầu xuất hiện.Thậm chí nhiều cha mẹ còn thờ ơ và thậm chí là phủ nhận mọi lời khuyến cáo vềcác tình trạng nghiêm trọng xảy ra với bé như khó thở, các vấn đề về gan, nghẽnmạch máu, nguy hại đến não hay đột tử. Phát hiện sớm giúp chúng ta có thể ngănchặn những diễn tiến bệnh ngay từ ban đầu.Mọi thứ tưởng chừng như đã hết. Giờ đây nhìn lại mọi việc, cô ấy rất vui mừng vìmình đã sinh con ở Singapore, nơi mà tất cả các đứa bé sơ sinh đều được trải quamột đợt kiểm tra sức khỏe toàn diện. Cô ấy chuyển đến Singapore sống lúc đãmang thai 7 tháng, và đứa con trai lớn – bây giờ đã lên bốn, được sinh ra ở Anh thìkhông được kiểm tra về MCAD.“Kiểm tra sức khỏe bé sơ sinh là phương pháp thực nghiệm y khoa để chẩn đoáncác vấn đề về sức khỏe ngay sau khi vừa sinh ra. Đây là một phương pháp phổ biếntrên toàn thế giới, có mục đích giữ cho các bé luôn ở tình trạng sức khỏe tốt nhất”,bác sỹ Victor Samuel Rajadurai – trưởng khoa Nhi, Bệnh viện Mẹ và Bé, cho biết.Và sau đây là một trong những triệu chứng cần kiểm tra khi bé còn sơ sinh:Ảnh: InmagineChứng thiếu hụt G6PD (Glucose-6-phosphate dehydrogenase)G6PD là một enzyme thiết yếu để duy trì cấu trúc protein của màng hồng cầu trongmáu. Ở trẻ mắc chứng thiếu hụt G6PD, hồng cầu sẽ bị phân rã rất nhanh dẫn đếntan huyết, kết quả là bệnh vàng da thật tệ hại ngay trong những ngày đầu đời. Bệnhvàng da nếu không được chữa trị dứt khoát sẽ dẫn đến biến chứng bại não và giảmthính giác. Tất cả trẻ em sinh ra ở Singapore đều được kiểm tra tỉ lệ G6PD có trongmáu, nếu phát hiện thiếu hụt G6PD sẽ được chú ý đặc biệt. Những điều trị cần thiếtbằng phương pháp quang học sẽ được áp dụng nếu chúng tiếp tục phát triển thànhbệnh vàng da.Nhìn tổng quan, cứ 1000 trẻ thì có 16 bé bị mắc chứng thiếu hụt G6PD. Trẻ emTrung Quốc có nguy cơ mắc bệnh rất cao, đặc biệt đối với các bé trai. “Xác địnhsớm sẽ giúp ngăn chặn diễn tiến bệnh, chẳng hạn như ngừa việc phân rã hồng cầu”,bác sĩ Denise Goh, trưởng chuyên ngành di truyền học, Học viện Nhi, Bệnh việnĐại học quốc gia Singapore, cho biết.Thiếu hụt G6PD là vấn đề sức khỏe sẽ đeo đuổi bệnh nhân cả đời. Những phươngthuốc thảo mộc phương đông hay một vài loại thuốc tây (như thuốc chống sốt rét)sẽ gây nhiễm độc và có thể sản sinh ra naphtalen (công thức hóa học C10H8) làchất cần tránh cho cơ thể bệnh nhân. Vì thế bố mẹ bé phải báo với bác sĩ trướcrằng con mình mắc chứng thiếu hụt G6PD để tránh sử dụng những loại thuốc trên.Chứng giảm năng tuyến giáp bẩm sinhTuyến giáp nằm ở hơi thấp phía dưới cổ, nơi sản xuất hóc môn tuyến giáp. Nhữnghóc môn này giúp cho sự tăng trưởng, phát triển và hoàn thiện chức năng não bộ.Hóc môn chính của tuyến giáp là thyroxine, còn có tên là T4. Chứng giảm chứcnăng tuyến giáp phát sinh do sự sản xuất không đầy đủ của loại hóc môn này, ảnhhưởng đến 1/2500-3000 trẻ sơ sinh.Nếu không điều trị dứt khoát, trẻ bị giảm năng tuyến giáp sẽ có những triệu chứngnhư táo bón, lưỡi to, sưng mắt, chậm phát triển và khô da trong vài tuần đầu sausinh.Ảnh hưởng nghiêm trọng nhất của bệnh này là tác hại đến não, có thể dẫn đếnchậm phát triển hay thiểu năng trí tuệ. “Phát hiện sớm và can thiệp kịp thời có thểđảm bảo cho bé phát triển bình thường cả về thể chất lẫn trí não”, bác sĩ Rajaduraiđoan chắc.Chứng suy yếu thính giácTrẻ sơ sinh có thể nhìn và nghe ngay từ lúc vừa sinh ra. Nghe rất quan trọng đểphát triển khả năng nói, ngôn ngữ, trí tuệ, phát triển cảm xúc và các kỹ năng xãhội. Thế nhưng cứ hơn 1000 trẻ sinh ra ở Sin ...