Kỹ thuật mới giúp phát hiện sớm dị tật ở thai nhi

Nhóm các nhà khoa học thuộc trường Đại học Stanford và Viện Y học Hughes (California, Mỹ), đã nghiên cứu thành công kỹ thuật mới phát hiện sớm dị tật ở thai nhi, dựa trên kết quả xét nghiệm nhiễm sắc thể bào thai trong máu mẹ.Kỹ thuật này cho phép phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh của thai nhi dựa trên nguyên lý đếm số lượng nhiễm sắc thể của thai nhi trong máu của thai phụ.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Kỹ thuật mới giúp phát hiện sớm dị tật ở thai nhi Kỹ thuật mới giúp phát hiện sớm dị tật ở thai nhiNhóm các nhà khoa học thuộc trường Đại họcStanford và Viện Y học Hughes (California, Mỹ), đãnghiên cứu thành công kỹ thuật mới phát hiện sớm dịtật ở thai nhi, dựa trên kết quả xét nghiệm nhiễm sắcthể bào thai trong máu mẹ.Kỹ thuật này cho phép phát hiện sớm các dị tật bẩmsinh của thai nhi dựa trên nguyên lý đếm số lượngnhiễm sắc thể của thai nhi trong máu của thai phụ.Những bào thai khỏe mạnh (với số lượng nhiễm sắcthể bình thường) chỉ cho phép lọt vào mỗi ml máucủa mẹ 1 tế bào của mình. Trường hợp có bấtthường về số lượng nhiễm sắc thể, thai nhi sẽ để lọtvào máu mẹ nhiều tế bào hơn, ví dụ như số tế bào sẽtăng 6 lần nếu thai nhi bị chứng tam bội.Phương pháp này vừa giúp phát hiện các trường hợpdị tật sớm hơn, vừa loại bỏ nguy cơ gây sẩy thai ởthai phụ, so với khi thực hiện các phương pháp xétnghiệm đang áp dụng phổ biến như chọc dò nước ối,lấy mẫu nhau thai.Hiện nay để chẩn đoán một bệnh di truyền trước khitrẻ chào đời, các bác sĩ phải tiến hành chọc dò nướcối hoặc lấy mẫu nhau thai qua âm đạo vào tuần 11-18của thai kỳ. Tuy nhiên, đây là những kỹ thuật rất nặngnề và có thể gây sẩy thai trong 1% trường hợp.Nghiên cứu trên đã được công bố trên tạp chíProceedings của Học viện Khoa học quốc gia Mỹngày 6/10.