Luận văn Thạc sĩ Khoa học: Nhân dòng, biểu hiện, tinh sạch và xác định hoạt tính của protein KOD DNA polymerase tái tổ hợp ở E. coli

Đề tài "Nhân dòng, biểu hiện, tinh sạch và xác định hoạt tính của protein KOD DNA polymerase tái tổ hợp ở E. coli" với mục tiêu tạo ra KOD DNA polymerase tái tổ hợp bằng phương pháp đơn giản, từ đó có thể sản xuất lượng lớn enzyme này, làm chủ về mặt công nghệ ở Việt Nam.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Luận văn Thạc sĩ Khoa học: Nhân dòng, biểu hiện, tinh sạch và xác định hoạt tính của protein KOD DNA polymerase tái tổ hợp ở E. coli ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƯỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN --------------------- Nguyễn Thị UyênNHÂN DÒNG, BIỂU HIỆN, TINH SẠCH VÀ XÁC ĐỊNH HOẠT TÍNH CỦA PROTEIN KOD DNA POLYMERASE TÁI TỔ HỢP Ở E. COLI LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC Hà Nội – Năm 2019 ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƯỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN --------------------- Nguyễn Thị UyênNHÂN DÒNG, BIỂU HIỆN, TINH SẠCH VÀ XÁC ĐỊNH HOẠT TÍNH CỦA PROTEIN KOD DNA POLYMERASE TÁI TỔ HỢP Ở E. COLI Chuyên ngành: Di truyền học Mã số: 8420101.21 LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC: TS. Nguyễn Văn Sáng Hà Nội – Năm 2019 LỜI CẢM ƠN Lời đầu tiên, tôi xin được gửi lời cảm ơn sâu sắc tới TS. Nguyễn Văn Sáng,bộ môn Di truyền học, khoa Sinh học, trường Khoa học tự nhiên, người đã hướngdẫn, giúp đỡ và tận tình chỉ bảo tôi. Tôi cũng cảm ơn thầy vì đã cho tôi có cơ hộiđược làm việc trong nhóm của thầy, giúp tôi học tập được nhiều điều và có niềmđam mê với khoa học. Tôi muốn gửi lời cảm ơn chân thành đến chị Nguyễn Thị Thu Huyền và anhLê Tuấn Anh, học viên cao học, phòng thí nghiệm Sinh học phân tử tế bào, trungtâm khoa học sự sống đã luôn giúp đỡ và đồng hành cùng tôi trong quá trình học tậpcũng như quá trình làm việc trong phòng thí nghiệm. Tôi cũng xin được cảm ơn tới các thầy cô trong bộ môn Di truyền học,PGS.TS Nguyễn Thị Hồng Vân, TS. Đỗ Thị Phúc, TS. Trần Đức Long, ThS. TrầnThùy Anh đã truyền đạt cho tôi những kiến thức quý báu và tạo điều kiện thuận lợicho tôi trong suốt thời gian học tập và làm việc tại trường. Nghiên cứu này được tài trợ bởi Quỹ Phát triển khoa học và công nghệQuốc gia (NAFOSTED) trong đề tài mã số 106-NN 02-2016 58” Nghiên cứu có sự hợp tác và hỗ trợ cung cấp gen mã hóa bởi công tyTNHH MTV Sinh hóa Phù Sa. Cuối cùng, tôi xin cảm ơn tới gia đình và bạn bè đã luôn bên cạnh, chia sẻvà động viên tôi trong quá trình học tập và hoàn thành luận văn này. Tôi xin chân thành cảm ơn! Hà Nội, tháng 12 năm 2019 Học viên Nguyễn Thị Uyên i MỤC LỤCLỜI CẢM ƠN ............................................................................................................. iMỤC LỤC ..................................................................................................................iiDANH MỤC HÌNH ................................................................................................... vBẢNG KÝ HIỆU CÁC CHỮ CÁI VIẾT TẮT .....................................................viiMỞ ĐẦU .................................................................................................................... 1Chương 1 - TỔNG QUAN ........................................................................................ 31.1. Tổng quan về PCR ............................................................................................ 31.1.1. Giới thiệu ....................................................................................................... 31.1.2. Ứng dụng của PCR ........................................................................................ 31.1.3. Nguyên lý ...................................................................................................... 51.1.1. Thành phần phản ứng PCR ............................................................................ 61.2. Giới thiệu về DNA polymerase ......................................................................... 71.2.1. Giới thiệu chung ............................................................................................ 71.2.2. Phân loại DNA polymerase dựa vào trình tự protein .................................... 71.2.3. Các loại DNA polymerase thương mại ......................................................... 71.2.4. Cấu trúc của DNA polymerase ...................................................................... 91.3. KOD DNA polymerase .................................................................................... 101.3.1. Tình hình nghiên cứu ................................................................................... 101.3.2. Giới thiệu về KOD................................................................ ...