Nghiên cứu bào chế vi bọt Acyclovir giải phóng kéo dài để tăng hiệu quả điều trị kháng virus
Số trang: 4
Loại file: pdf
Dung lượng: 402.33 KB
Lượt xem: 5
Lượt tải: 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:
Thông tin tài liệu:
Xây dựng được công thức bào chế vi bọt Acyclovir (ACV) giải phóng kéo dài 08 giờ và đánh giá được một số đặc tính của vi bọt. Phương pháp: Khảo sát ảnh hưởng của tá dược kiểm soát giải phóng Ethyl cellulose ở các tỷ lệ khác nhau; ảnh hưởng của thể tích pha ngoại, tốc độ khuấy và thời gian khuấy bốc hơi dung môi đến một số đặc tính của vi bọt ACV giải phóng kéo dài bào chế theo phương pháp bốc hơi dung môi từ nhũ tương.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Nghiên cứu bào chế vi bọt Acyclovir giải phóng kéo dài để tăng hiệu quả điều trị kháng virus TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 481 - THÁNG 8 - SỐ 2 - 20195. Pires de Aguiar PH, Aires R, Maldaun MVC, 7. Sughrue M. E., Kane A. J., Shangari G., et al. Tahara A, de Souza Filho AM, Zicarelli CA, (2010) The relevance of Simpson Grade I and II Ramina R. (2010)” Is sagittal sinus resection in resection in modern neurosurgical treatment of falcine meningiomas a factor of bad surgical World Health Organization Grade I meningiomas. J outcome ?” Surgical Neurology International;1:64 Neurosurg, 113(5): 1029-35.6. Sam Bong Chung (2007) “Falx Meningiomas: 8. Zuo FX, Wan JH, Li XJ, Qian HP, Meng XL Surgical Results and Lessons Learned from 68 (2012). A propose scheme for the classification cases” Journal of Korean Neurosurgery, 42 (4): and surgical planning of falcine meningioma 276-280. treatment. J Clin Neurosci. 19(12): 1679-83. NGHIÊN CỨU BÀO CHẾ VI BỌT ACYCLOVIR GIẢI PHÓNG KÉO DÀI ĐỂ TĂNG HIỆU QUẢ ĐIỀU TRỊ KHÁNG VIRUS Trần Thị Thu Hà1, Lê Khánh Huyền1, Nguyễn Văn Bạch1, Trịnh Nam Trung1TÓM TẮT rpm for 2 hours on magnetic stirrer. Conclusion: The formulation and properties of microsponges of 2 Mục tiêu: Xây dựng được công thức bào chế vi Acyclovir in terms of in vitro release behaviors,bọt Acyclovir (ACV) giải phóng kéo dài 08 giờ và đánh morphology characteristics, drug content, entrapmentgiá được một số đặc tính của vi bọt. Phương pháp: efficiency and production yield were established.Khảo sát ảnh hưởng của tá dược kiểm soát giải phóng Keywords: Acyclovir, sustained release,Ethyl cellulose ở các tỷ lệ khác nhau; ảnh hưởng của microsponges.thể tích pha ngoại, tốc độ khuấy và thời gian khuấybốc hơi dung môi đến một số đặc tính của vi bọt ACV I. ĐẶT VẤN ĐỀgiải phóng kéo dài bào chế theo phương pháp bốc hơidung môi từ nhũ tương. Kết quả: Công thức bào chế Acyclovir là dược chất hiện nay được sử dụngvi bọt phù hợp nhất gồm Ethyl cellulose: ACV= 3:1, rộng rãi trong phòng và điều trị đặc hiệu cáctốc độ và thời gian khuấy bốc hơi dung môi: khuấy từ bệnh do virus Herpes gây ra. Để điều trị cácvới tốc độ 1000 vòng/phút trong 2 giờ, thể tích pha bệnh ngoài da, Acyclovir thường được dùng bôingoại là 300ml. Công thức này cho vi bọt đều, hiệu ngoài da hoặc kết hợp với đường uống trongsuất tạo vi bọt là 81,95%, hiệu suất lưu giữ dược chấtlà 74,62%, dược chất giải phóng chậm và kéo dài. trường hợp bệnh nặng. Tuy nhiên, do dược chấtKết luận: Đã xây dựng được công thức và qui trình có thời gian bán thải ngắn (t1/2=3 giờ) nên ngườibào chế vi bọt ACV GPKD 08 giờ. Đã đánh giá một số bệnh phải dùng thuốc nhiều lần trongđặc tính của vi bọt: hình thái, hiệu suất tạo vi bọt, ngày[1],[2]. Dạng thuốc giải phóng kéo dài chứahiệu suất lưu giữ dược chất và khả năng giải phóng Acyclovir sẽ có thể khắc phục các nhược điểmdược chất từ vi bọt để làm cơ sở xây dựng tiêu chuẩn trên đồng thời tăng sinh khả dụng, nâng caochất lượng cho chế phẩm. Từ khóa: Acyclovir, giải phóng kéo dài, vi bọt. hiệu quả điều trị của thuốc. Hiện nay, vi bọt đang được các nhà khoa họcSUMMARY quan tâm nghiên cứu do có một số ưu điểm PREPARATION AND EVALUATION OF như: tăng độ ổn định, kiểm soát khả năng giải SUSTAINED RELEASE MICROSPONGE OF phóng dược chất, giảm tác dụng phụ trên da… ACYCLOVIR TO INCREASE THE Tuy nhiên, đây là một dạng bào chế khá phức EFFECTIVENESS OF ANTI-VIRUS tạp và mới chỉ là sản phẩm trung gian, đòi hỏi Objectives: Formulating and evaluating phải có sự thiết kế công thức chính xác để cósustained release microsponges of Acyclovir.Methods: Evaluate the effects of Ethyl cellulose at được mô hình giải phóng hoạt chất theo thờidifferent ratios; effects of external volume, stirring gian mong muốn [3], [4], [5]. Chính vì vậy,rate and stirring time on the properties of ACV chúng tôi ...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Nghiên cứu bào chế vi bọt Acyclovir giải phóng kéo dài để tăng hiệu quả điều trị kháng virus TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 481 - THÁNG 8 - SỐ 2 - 20195. Pires de Aguiar PH, Aires R, Maldaun MVC, 7. Sughrue M. E., Kane A. J., Shangari G., et al. Tahara A, de Souza Filho AM, Zicarelli CA, (2010) The relevance of Simpson Grade I and II Ramina R. (2010)” Is sagittal sinus resection in resection in modern neurosurgical treatment of falcine meningiomas a factor of bad surgical World Health Organization Grade I meningiomas. J outcome ?” Surgical Neurology International;1:64 Neurosurg, 113(5): 1029-35.6. Sam Bong Chung (2007) “Falx Meningiomas: 8. Zuo FX, Wan JH, Li XJ, Qian HP, Meng XL Surgical Results and Lessons Learned from 68 (2012). A propose scheme for the classification cases” Journal of Korean Neurosurgery, 42 (4): and surgical planning of falcine meningioma 276-280. treatment. J Clin Neurosci. 19(12): 1679-83. NGHIÊN CỨU BÀO CHẾ VI BỌT ACYCLOVIR GIẢI PHÓNG KÉO DÀI ĐỂ TĂNG HIỆU QUẢ ĐIỀU TRỊ KHÁNG VIRUS Trần Thị Thu Hà1, Lê Khánh Huyền1, Nguyễn Văn Bạch1, Trịnh Nam Trung1TÓM TẮT rpm for 2 hours on magnetic stirrer. Conclusion: The formulation and properties of microsponges of 2 Mục tiêu: Xây dựng được công thức bào chế vi Acyclovir in terms of in vitro release behaviors,bọt Acyclovir (ACV) giải phóng kéo dài 08 giờ và đánh morphology characteristics, drug content, entrapmentgiá được một số đặc tính của vi bọt. Phương pháp: efficiency and production yield were established.Khảo sát ảnh hưởng của tá dược kiểm soát giải phóng Keywords: Acyclovir, sustained release,Ethyl cellulose ở các tỷ lệ khác nhau; ảnh hưởng của microsponges.thể tích pha ngoại, tốc độ khuấy và thời gian khuấybốc hơi dung môi đến một số đặc tính của vi bọt ACV I. ĐẶT VẤN ĐỀgiải phóng kéo dài bào chế theo phương pháp bốc hơidung môi từ nhũ tương. Kết quả: Công thức bào chế Acyclovir là dược chất hiện nay được sử dụngvi bọt phù hợp nhất gồm Ethyl cellulose: ACV= 3:1, rộng rãi trong phòng và điều trị đặc hiệu cáctốc độ và thời gian khuấy bốc hơi dung môi: khuấy từ bệnh do virus Herpes gây ra. Để điều trị cácvới tốc độ 1000 vòng/phút trong 2 giờ, thể tích pha bệnh ngoài da, Acyclovir thường được dùng bôingoại là 300ml. Công thức này cho vi bọt đều, hiệu ngoài da hoặc kết hợp với đường uống trongsuất tạo vi bọt là 81,95%, hiệu suất lưu giữ dược chấtlà 74,62%, dược chất giải phóng chậm và kéo dài. trường hợp bệnh nặng. Tuy nhiên, do dược chấtKết luận: Đã xây dựng được công thức và qui trình có thời gian bán thải ngắn (t1/2=3 giờ) nên ngườibào chế vi bọt ACV GPKD 08 giờ. Đã đánh giá một số bệnh phải dùng thuốc nhiều lần trongđặc tính của vi bọt: hình thái, hiệu suất tạo vi bọt, ngày[1],[2]. Dạng thuốc giải phóng kéo dài chứahiệu suất lưu giữ dược chất và khả năng giải phóng Acyclovir sẽ có thể khắc phục các nhược điểmdược chất từ vi bọt để làm cơ sở xây dựng tiêu chuẩn trên đồng thời tăng sinh khả dụng, nâng caochất lượng cho chế phẩm. Từ khóa: Acyclovir, giải phóng kéo dài, vi bọt. hiệu quả điều trị của thuốc. Hiện nay, vi bọt đang được các nhà khoa họcSUMMARY quan tâm nghiên cứu do có một số ưu điểm PREPARATION AND EVALUATION OF như: tăng độ ổn định, kiểm soát khả năng giải SUSTAINED RELEASE MICROSPONGE OF phóng dược chất, giảm tác dụng phụ trên da… ACYCLOVIR TO INCREASE THE Tuy nhiên, đây là một dạng bào chế khá phức EFFECTIVENESS OF ANTI-VIRUS tạp và mới chỉ là sản phẩm trung gian, đòi hỏi Objectives: Formulating and evaluating phải có sự thiết kế công thức chính xác để cósustained release microsponges of Acyclovir.Methods: Evaluate the effects of Ethyl cellulose at được mô hình giải phóng hoạt chất theo thờidifferent ratios; effects of external volume, stirring gian mong muốn [3], [4], [5]. Chính vì vậy,rate and stirring time on the properties of ACV chúng tôi ...
Tìm kiếm theo từ khóa liên quan:
Nghiên cứu y học Giải phóng kéo dài Bào chế vi bọt Acyclovir giải phóng kéo dài Điều trị kháng virus Kiểm soát giải phóng Ethyl celluloseGợi ý tài liệu liên quan:
-
Tổng quan hệ thống về lao thanh quản
6 trang 296 0 0 -
5 trang 287 0 0
-
8 trang 242 1 0
-
Tổng quan hệ thống hiệu quả kiểm soát sâu răng của Silver Diamine Fluoride
6 trang 236 0 0 -
Vai trò tiên lượng của C-reactive protein trong nhồi máu não
7 trang 218 0 0 -
Khảo sát hài lòng người bệnh nội trú tại Bệnh viện Nhi Đồng 1
9 trang 202 0 0 -
8 trang 185 0 0
-
13 trang 184 0 0
-
5 trang 183 0 0
-
9 trang 174 0 0