Nhận xét một số biến chứng trên u lympho không biểu hiện tại đường tiêu hóa
Số trang: 6
Loại file: pdf
Dung lượng: 268.52 KB
Lượt xem: 8
Lượt tải: 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:
Thông tin tài liệu:
Nghiên cứu nhằm mục tiêu nhận xét một số biến chứng trên u lympho không Hodgkin biểu hiện tại đường tiêu hóa. Nghiên cứu mô tả được thực hiện trên 87 người bệnh u lympho không Hodgkin tại đường tiêu hóa, điều trị tại Bệnh viện K từ năm 2019 đến 2022.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Nhận xét một số biến chứng trên u lympho không biểu hiện tại đường tiêu hóa TẠP CHÍ NGHIÊN CỨU Y HỌC NHẬN XÉT MỘT SỐ BIẾN CHỨNG TRÊN U LYMPHO KHÔNG BIỂU HIỆN TẠI ĐƯỜNG TIÊU HÓA Nguyễn Thị Thu Hường, Hoàng Mạnh Thắng Trường Đại học Y Hà Nội Nghiên cứu nhằm mục tiêu nhận xét một số biến chứng trên u lympho không Hodgkin biểu hiện tại đườngtiêu hóa. Nghiên cứu mô tả được thực hiện trên 87 người bệnh u lympho không Hodgkin tại đường tiêu hoá,điều trị tại Bệnh viện K từ năm 2019 đến 2022. Tỉ lệ xuất hiện biến chứng là 35,6%. Các biến chứng xảyra bao gồm: xuất huyết tiêu hóa (14,9%), bán tắc/tắc ruột (13,8%), thủng tạng rỗng (1,1%) và hẹp môn vị(5,8%). Chủ yếu biến chứng xảy ra trước khi điều trị hóa chất (93,5%). Xuất huyết tiêu hóa gặp chủ yếu ởngười bệnh có tổn thương tại dạ dày (76,9%), tắc nghẽn xảy ra chủ yếu tại ruột (91,7%). Tỉ lệ phẫu thuậtcó nhóm có biến chứng cao hơn so với nhóm không có biến chứng (77,4% so với 16,1%, p = 0,000). Tỷ lệxảy ra biến chứng ở nhóm đáp ứng hoàn toàn cao hơn so với không đạt đáp ứng hoàn toàn (41,5% so với17,4%, p = 0,048). Không có mối liên quan giữa biến chứng với kết quả PFS và OS tại thời điểm 3 năm.Từ khoá: U lympho không Hodgkin, đường tiêu hóa, biến chứng.I. ĐẶT VẤN ĐỀ U lympho không Hodgkin tại đường tiêu hóa ứng với điều trị nội khoa.4 Cũng như u lympholà vị trí thường gặp nhất của u lympho không không Hodgkin ở các vị trí khác, điều trị toànHodgkin biểu hiện ngoài hạch (30 - 40%).1 Bệnh thân bằng hóa chất và miễn dịch đóng vai tròcó thể gặp ở bất kỳ vị trí nào trên đường tiêu quan trọng. Trước, trong và sau quá trình điềuhóa, thường gặp nhất ở dạ dày, tiếp đến ruột trị, người bệnh đều có nguy cơ xảy ra các biếnnon, đại trực tràng, hiếm gặp ở thực quản. Thể chứng như thủng (2% - 9%), xuất huyết (7% -mô bệnh học không đồng nhất, thường gặp 19%), tắc ruột hoặc bán tắc ruột (5% - 16%).5nhất là dòng tế bào B, trong đó u lympho không Việc xuất hiện biến chứng sẽ làm chẫm trễ quáHodgkin lan tỏa tế bào B lớn và thể MALT trình điều trị bệnh chính từ đó ảnh hưởng đếnchiếm ưu thế.2,3 Điều trị u lympho ác tính không kết quả sống còn của người bệnh. Đối với cácHodgkin tại đường tiêu hoá phụ thuộc chủ yếu trường hợp tắc ruột, thủng tạng rỗng, hoặcvào thể mô bệnh học, tiếp đến là giai đoạn xuất huyết tiêu hóa không đáp ứng với điều trịbệnh, các phương pháp điều trị có thể áp dụng nội khoa, người bệnh sẽ phải trải qua 1 cuộcbao gồm: hoá chất, miễn dịch, xạ trị và rất ít phẫu thuật lớn, trong khi phẫu thuật lại khôngvai trò của phẫu thuật. Phẫu thuật chỉ thực hiện phải phương pháp điều trị chính. Việc can thiệpkhi người bệnh gặp các biến chứng thủng ruột, điều trị các biến chứng này có thể ảnh hưởngtắc ruột hoặc xuất huyết tiêu hóa không đáp đến sự tuân thủ liệu trình điều trị của phác đồ hóa chất, trong khi điều trị đúng chu kỳ là việcTác giả liên hệ: Nguyễn Thị Thu Hường tối quan trọng trong ung thư. U lympho khôngTrường Đại học Y Hà Nội Hodgkin là bệnh rất nhạy cảm với hóa trị, nhiềuEmail: nguyenhuong.onc@gmail.com trường hợp đáp ứng u quá nhanh cũng có nguyNgày nhận: 25/07/2024 cơ xảy ra các biến chứng như thủng tạng vàNgày được chấp nhận: 23/08/2024 xuất huyết. Vì vậy, điều trị u lympho không112 TCNCYH 182 (9) - 2024 TẠP CHÍ NGHIÊN CỨU Y HỌCHodgkin tại đường tiêu hóa cần phải giải thích phối hợp, bệnh nhân từ chối điều trị, bỏ điều trị.rõ với người bệnh về nguy cơ có thể xảy ra các 2. Phương phápbiến chứng này. Với sự ảnh hưởng lớn của việc Thiết kế nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả.xuất hiện các biến chứng trong quá trình điều Cỡ mẫu: thuận tiện, lấy toàn bộ người bệnhtrị, cũng như rất ít các nghiên cứu tại Việt Nam đảm bảo tiêu chuẩn lựa chọn và loại trừ.đề cập đến vấn đề này, do vậy chúng tôi thực Thu thập số liệu dựa trên thông tin trong hồhiện nghiên cứu này với mục tiêu: Nhận xét sơ bệnh án lưu trữ.một số biến chứng xảy ra trên u lympho không Thông tin cần thu thậpHodgkin biểu hiện tại đường tiêu hóa nhằm cho + Đặc điểm chung người bệnh nghiên cứu,cái nhìn tổng quát hơn về vấn đề này. vị trí tổn thương, tình trạng thiếu máu, loại biến chứng, thời điểm xuất hiện biến chứng, cácII. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP phương pháp điều trị.1. Đối tượng + Đánh giá tỉ lệ đáp ứng theo tiêu chuẩn Đối tượng nghiên cứu gồm 87 người bệnh Lugano, kết quả thời gian sống bệnh khôngchẩn đoán xác định u lympho không Hodgkin tiến triển (PFS- progression survival), thời giantại đường tiêu hóa bằng bệnh phẩm sinh thiết sống toàn bộ (OS- Overal survival) tại thời điểmtại đường tiêu hóa qua nội soi tiêu hóa hoặc 3 năm.sau phẫu thuật đường tiêu hóa, điều trị tại Bệnh Xử lý số liệuviện K từ năm 2019 đến năm 2023, có hồ sơ Số liệu được xử lý bằng phần mềm SPSSlưu trữ đầy đủ. Các phác đồ điều trị lựa chọn 20.0. So sánh, kiểm định sự khác biệt giữa cácphụ thuộc thể mô bệnh học: diệt HP với thể biến định tính giữa 2 nhóm bằng test χ2, các soMALT tại dạ dày, R-CHOP, R-CVP, RB, CHOP, sánh có ý nghĩa thống kê khi p ≤ 0,05. Đánh giáCHOPE. Thời gian kết thúc theo dõi tháng sống thêm theo phương phá ...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Nhận xét một số biến chứng trên u lympho không biểu hiện tại đường tiêu hóa TẠP CHÍ NGHIÊN CỨU Y HỌC NHẬN XÉT MỘT SỐ BIẾN CHỨNG TRÊN U LYMPHO KHÔNG BIỂU HIỆN TẠI ĐƯỜNG TIÊU HÓA Nguyễn Thị Thu Hường, Hoàng Mạnh Thắng Trường Đại học Y Hà Nội Nghiên cứu nhằm mục tiêu nhận xét một số biến chứng trên u lympho không Hodgkin biểu hiện tại đườngtiêu hóa. Nghiên cứu mô tả được thực hiện trên 87 người bệnh u lympho không Hodgkin tại đường tiêu hoá,điều trị tại Bệnh viện K từ năm 2019 đến 2022. Tỉ lệ xuất hiện biến chứng là 35,6%. Các biến chứng xảyra bao gồm: xuất huyết tiêu hóa (14,9%), bán tắc/tắc ruột (13,8%), thủng tạng rỗng (1,1%) và hẹp môn vị(5,8%). Chủ yếu biến chứng xảy ra trước khi điều trị hóa chất (93,5%). Xuất huyết tiêu hóa gặp chủ yếu ởngười bệnh có tổn thương tại dạ dày (76,9%), tắc nghẽn xảy ra chủ yếu tại ruột (91,7%). Tỉ lệ phẫu thuậtcó nhóm có biến chứng cao hơn so với nhóm không có biến chứng (77,4% so với 16,1%, p = 0,000). Tỷ lệxảy ra biến chứng ở nhóm đáp ứng hoàn toàn cao hơn so với không đạt đáp ứng hoàn toàn (41,5% so với17,4%, p = 0,048). Không có mối liên quan giữa biến chứng với kết quả PFS và OS tại thời điểm 3 năm.Từ khoá: U lympho không Hodgkin, đường tiêu hóa, biến chứng.I. ĐẶT VẤN ĐỀ U lympho không Hodgkin tại đường tiêu hóa ứng với điều trị nội khoa.4 Cũng như u lympholà vị trí thường gặp nhất của u lympho không không Hodgkin ở các vị trí khác, điều trị toànHodgkin biểu hiện ngoài hạch (30 - 40%).1 Bệnh thân bằng hóa chất và miễn dịch đóng vai tròcó thể gặp ở bất kỳ vị trí nào trên đường tiêu quan trọng. Trước, trong và sau quá trình điềuhóa, thường gặp nhất ở dạ dày, tiếp đến ruột trị, người bệnh đều có nguy cơ xảy ra các biếnnon, đại trực tràng, hiếm gặp ở thực quản. Thể chứng như thủng (2% - 9%), xuất huyết (7% -mô bệnh học không đồng nhất, thường gặp 19%), tắc ruột hoặc bán tắc ruột (5% - 16%).5nhất là dòng tế bào B, trong đó u lympho không Việc xuất hiện biến chứng sẽ làm chẫm trễ quáHodgkin lan tỏa tế bào B lớn và thể MALT trình điều trị bệnh chính từ đó ảnh hưởng đếnchiếm ưu thế.2,3 Điều trị u lympho ác tính không kết quả sống còn của người bệnh. Đối với cácHodgkin tại đường tiêu hoá phụ thuộc chủ yếu trường hợp tắc ruột, thủng tạng rỗng, hoặcvào thể mô bệnh học, tiếp đến là giai đoạn xuất huyết tiêu hóa không đáp ứng với điều trịbệnh, các phương pháp điều trị có thể áp dụng nội khoa, người bệnh sẽ phải trải qua 1 cuộcbao gồm: hoá chất, miễn dịch, xạ trị và rất ít phẫu thuật lớn, trong khi phẫu thuật lại khôngvai trò của phẫu thuật. Phẫu thuật chỉ thực hiện phải phương pháp điều trị chính. Việc can thiệpkhi người bệnh gặp các biến chứng thủng ruột, điều trị các biến chứng này có thể ảnh hưởngtắc ruột hoặc xuất huyết tiêu hóa không đáp đến sự tuân thủ liệu trình điều trị của phác đồ hóa chất, trong khi điều trị đúng chu kỳ là việcTác giả liên hệ: Nguyễn Thị Thu Hường tối quan trọng trong ung thư. U lympho khôngTrường Đại học Y Hà Nội Hodgkin là bệnh rất nhạy cảm với hóa trị, nhiềuEmail: nguyenhuong.onc@gmail.com trường hợp đáp ứng u quá nhanh cũng có nguyNgày nhận: 25/07/2024 cơ xảy ra các biến chứng như thủng tạng vàNgày được chấp nhận: 23/08/2024 xuất huyết. Vì vậy, điều trị u lympho không112 TCNCYH 182 (9) - 2024 TẠP CHÍ NGHIÊN CỨU Y HỌCHodgkin tại đường tiêu hóa cần phải giải thích phối hợp, bệnh nhân từ chối điều trị, bỏ điều trị.rõ với người bệnh về nguy cơ có thể xảy ra các 2. Phương phápbiến chứng này. Với sự ảnh hưởng lớn của việc Thiết kế nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả.xuất hiện các biến chứng trong quá trình điều Cỡ mẫu: thuận tiện, lấy toàn bộ người bệnhtrị, cũng như rất ít các nghiên cứu tại Việt Nam đảm bảo tiêu chuẩn lựa chọn và loại trừ.đề cập đến vấn đề này, do vậy chúng tôi thực Thu thập số liệu dựa trên thông tin trong hồhiện nghiên cứu này với mục tiêu: Nhận xét sơ bệnh án lưu trữ.một số biến chứng xảy ra trên u lympho không Thông tin cần thu thậpHodgkin biểu hiện tại đường tiêu hóa nhằm cho + Đặc điểm chung người bệnh nghiên cứu,cái nhìn tổng quát hơn về vấn đề này. vị trí tổn thương, tình trạng thiếu máu, loại biến chứng, thời điểm xuất hiện biến chứng, cácII. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP phương pháp điều trị.1. Đối tượng + Đánh giá tỉ lệ đáp ứng theo tiêu chuẩn Đối tượng nghiên cứu gồm 87 người bệnh Lugano, kết quả thời gian sống bệnh khôngchẩn đoán xác định u lympho không Hodgkin tiến triển (PFS- progression survival), thời giantại đường tiêu hóa bằng bệnh phẩm sinh thiết sống toàn bộ (OS- Overal survival) tại thời điểmtại đường tiêu hóa qua nội soi tiêu hóa hoặc 3 năm.sau phẫu thuật đường tiêu hóa, điều trị tại Bệnh Xử lý số liệuviện K từ năm 2019 đến năm 2023, có hồ sơ Số liệu được xử lý bằng phần mềm SPSSlưu trữ đầy đủ. Các phác đồ điều trị lựa chọn 20.0. So sánh, kiểm định sự khác biệt giữa cácphụ thuộc thể mô bệnh học: diệt HP với thể biến định tính giữa 2 nhóm bằng test χ2, các soMALT tại dạ dày, R-CHOP, R-CVP, RB, CHOP, sánh có ý nghĩa thống kê khi p ≤ 0,05. Đánh giáCHOPE. Thời gian kết thúc theo dõi tháng sống thêm theo phương phá ...
Tìm kiếm theo từ khóa liên quan:
Nghiên cứu y học U lympho không Hodgkin Điều trị u lympho Phẫu thuật đường tiêu hóa U lympho tái phátTài liệu liên quan:
-
Tổng quan hệ thống về lao thanh quản
6 trang 315 0 0 -
5 trang 308 0 0
-
8 trang 262 1 0
-
Tổng quan hệ thống hiệu quả kiểm soát sâu răng của Silver Diamine Fluoride
6 trang 253 0 0 -
Vai trò tiên lượng của C-reactive protein trong nhồi máu não
7 trang 238 0 0 -
Khảo sát hài lòng người bệnh nội trú tại Bệnh viện Nhi Đồng 1
9 trang 224 0 0 -
13 trang 204 0 0
-
8 trang 203 0 0
-
5 trang 202 0 0
-
9 trang 197 0 0