PHƯƠNG PHÁP LẤY MẪU VÀ LƯU MẪU

Tiêu chuẩn này quy định phương pháp lấy mẫu cho các loại sinh phẩm sau đây:Các loại vắcxin làm từ vi khuẩn hoặc virus, dùng để phòng bệnh cho người và gia súc. Các dung dịch dùng để hồi chỉnh các sinh phẩm dạng đông khô.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
PHƯƠNG PHÁP LẤY MẪU VÀ LƯU MẪU PHƯƠNG PHÁP LẤY MẪU VÀ LƯU MẪUTiêu chuẩn này quy định phương pháp lấy mẫu cho các loại sinh phẩm sau đây:Các loại vắcxin làm từ vi khuẩn hoặc virus, dùng để phòng bệnh cho người và giasúc.Các dung dịch dùng để hồi chỉnh các sinh phẩm dạng đông khô.PHƯƠNG PHÁP LẤY MẪUNguyên tắcPhải lấy mẫu ở công đoạn sản xuất, với số lượng đủ tính cách đại diện.Các mẫu lấy phải trong điều kiện vô khuẩn bằng những dụng cụ đã vô khuẩn.Cách lấy mẫuMẫu được lấy trong các giai đoạn sau:Lấy mẫu bán thành phẩm cuối cùngTrước khi lấy mẫu phải lắc kỹ chai hoặc bình chứa bán thành phẩm cuối cùng. Lấy itnhất 10 ml cấy vào trong 2 loại môi trường thửLấy mẫu trong quá trình đóng ốngĐể kiểm tra tính vô khuẩn trong quá trình đóng ống phải lấy mẫu ít nhất tại thờiđiểm đầu, giữa và cuối quá trình đóng ống. Tổng số mẫu lấy tùy thuộc số lượngthành phẩm (xem Bảng 15.14).Đối với quá trình đóng ống mà sau đó sinh phẩm phải đông khô thì sau giai đoạnđông khô cũng phải lấy mẫu để kiểm tra vô khuẩn.Lấy mẫu thành phẩmMẫu thành phẩm cần kiểm tra phải đảm bảo đại diện cho cả loạt thành phẩm. Mẫulấy kiểm tra phải bao gồm cả mẫu của giai đoạn đầu và cuối của quá trình đóng ống.Nếu loạt bán thành phẩm cùng trong bình chứa (tank), nhưng được đóng làm nhiềulần, thì mẫu lấy của mỗi lần (gọi là 1 loạt đóng ống) phải đại diện cho toàn bộ quátrình đóng ống của lần ấy và được kiểm tra riêng về mặt vô trùng. Số lượng mẫu cầnlấy để kiểm tra do cơ quan Kiểm định quốc gia quy định. Công thức lấy mẫu để kiểm tra theo quy định của Tổ chức Y tế thế giớilà 0,4N; trong đó N là số lượng ống, lọ của loạt thành phẩm đó. Đối với loạt thành phẩm có ít hơn 100 ống thì phải lấy 10% số ống đểkiểm tra.S ố lượng lấy mẫuMỗi giai đoạn phải lấy mẫu để kiểm định.Cần lưu ý: Riêng với thử nghiệm vô trùng số lượng mẫu lấy ở mỗi giai đoạn phải đủcho ít nhất 3 lần thử nghiệm phòng trường hợp phải nhắc lại thử nghiệm.Lưu mẫuMỗi loạt sinh phẩm thành phẩm đều phải giữ mẫu lưu. Mẫu lưu này được giữ chođến khi vắc xin và sinh phẩm hết hạn sử dụng. Phải ghi nhãn cẩn thận số loạt và tênsinh phẩm. Các cơ sở sản xuất cần phải lưu một lượng mẫu đủ để có thể tiến hànhkiểm tra vô khuẩn lại khi cần thiết.Số lần kiểm định.Thông thường, số lượng mẫu lấy phải bảo đảm cho các thử nghiệm kiểm định của 3cấp như sau: Kiểm định sản xuất (kiểm định cấp I); Kiểm định địa phương (kiểmđịnh cấp II) và Kiểm định quốc gia (kiểm định cấp III).Số lượng mẫu lấy để kiểm tra vô khuẩn của sản phẩm tối thiểu phải đủ cho kiểmđịnh sản xuất, kiểm định địa phương và lưu mẫu. Nếu Kiểm định quốc gia cần kiểmtra lại thử nghiệm vô khuẩn thì số lượng mẫu thử bằng số lượng mẫu mà kiểm địnhđịa phương đã làm.Trường hợp cần huỷ một loạt sinh phẩm do không đạt tiêu chuẩn lý học (đục, tủa) thìtoàn bộ số ống đó phải chuyển qua kiểm định điạ phương để tìm nguyên nhân.Số lượng thành phẩm cần lấy để kiểm tra vô khuẩn sẽ tuỳ thuộc vào tổng số ống củamỗi loạt và thể tích sinh phẩm có trong 1 ống hoặc lọ ( Bảng 15.14).Bảng 15.14 : Số lượng mẫu được lấy cho thử nghiệm vô khuẩn vắc xin, sinhphẩm Thể tích được đóng trong 1 ống hoặc lọ vắc xin - sinh phẩmSố lượng ≥ 2ml 0,5ml 1 - 1,5mlthànhphẩm / loạt Số lượng mẫu lấy kiểm Số lượng mẫu lấy kiểm Số lượng mẫu lấy kiểm tra tra tra Tổng KĐĐ Tổng KĐĐ Tổngs KĐĐP SX SX SX số số ố P P MÔMÔMÔMÔMÔMÔMÔMÔMÔ501 - 1000 1 1 2 8 2 8 6 1 3 6 3 6 1 1 6 6 6 6 6 6 2 2 21001 -2 2 3 1 3 1 8 1 4 8 4 8 1 1 9 9 9 92000 4 4 2 2 6 8 82001 -2 2 3 1 3 1 1 2 4 1 5 1 2 2 1 1 1 113000 4 4 2 2 0 0 0 0 2 2 1 1 13001 -2 2 3 1 3 1 1 2 6 1 6 1 2 2 1 1 1 134000 4 4 2 2 2 4 2 2 6 6 3 3 34001 -3 3 4 1 4 1 1 2 7 1 7 1 2 2 1 1 1 145000 2 2 6 6 4 8 4 4 8 8 4 4 45001 -3 3 4 1 4 1 1 3 8 1 8 1 3 3 1 1 1 166000 2 2 6 6 6 2 6 6 2 2 6 6 66001 - ...