SANDIMMUN NEORAL (Kỳ 9)

Những bệnh nhân có các chỉ số về chức năng thận bất thường phải được bắt đầu với liều điều trị 2,5 mg/kg/ngày và được theo dõi chặt chẽ. Không dùng Sandimmun Neoral cho người lớn có mức creatinine 200 mmol/l ( 140 mmol/l ở trẻ em) (xem Chống chỉ định). Do bản thân hội chứng thận hư tự nó đã bao gồm sự suy giảm về chức năng thận, những thay đổi do Sandimmun Neoral có thể khó được phát hiện, và điều này đã giải thích tại sao có một vài báo cáo về những thay...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
SANDIMMUN NEORAL (Kỳ 9) SANDIMMUN NEORAL (Kỳ 9) Những bệnh nhân có các chỉ số về chức năng thận bất thường phải được bắtđầu với liều điều trị 2,5 mg/kg/ngày và được theo dõi chặt chẽ. Không dùngSandimmun Neoral cho người lớn có mức creatinine > 200 mmol/l (> 140 mmol/lở trẻ em) (xem Chống chỉ định). Do bản thân hội chứng thận hư tự nó đã bao gồmsự suy giảm về chức năng thận, những thay đổi do Sandimmun Neoral có thể khóđược phát hiện, và điều này đã giải thích tại sao có một vài báo cáo về những thayđổi về cấu trúc thận không kèm tăng creatinine huyết thanh. Do vậy sinh thiết thậncần được quan tâm đến ở những bệnh nhân tổn thương tối thiểu phụ thuộc steroidsử dụng Sandimmun Neoral trong thời gian hơn một năm. Hiện chưa có tài liệu về Sandimmun Neoral ở trẻ nhỏ và tài liệu vềSandimmun ở lứa tuổi này còn hạn chế mặc dù không có rối loạn nào được báocáo ở trẻ hơn một tuổi với liều dùng tiêu chuẩn. Một vài nghiên cứu về nhi khoacho thấy rằng trẻ em cần và dung nạp liều thuốc tính theo kg thể trọng cao hơn ởngười lớn. Bệnh nhân với các rối loạn suy gan nặng cần được theo dõi chặt chẽcreatinine huyết thanh và, nếu có thể nồng độ ciclosporin, kèm theo là việc điềuchỉnh liều nếu cần thiết. Chuyển từ điều trị Sandimmun sang Sandimmun Neoral : Các tài liệu hiện có cho thấy sau khi chuyển từ Sandimmun sangSandimmun Neoral với liều theo tỷ lệ 1:1, nồng độ thuốc tối thiểu của ciclosporintrong máu là tương đương. Tuy vậy nồng độ đỉnh trong huyết tương (Cmax) và tổnglượng thuốc được hấp thụ (AUC) đạt được mức cao hơn ở nhiều bệnh nhân (trungbình là 59% và 29% theo thứ tự) và có một tỷ lệ nhỏ các trường hợp hiện tượngtăng này rõ rệt đủ để biểu hiện trên lâm sàng. Mức độ thay đổi liên quan chặt chẽvới nồng độ ciclosporin được hấp thu so với việc dùng Sandimmun trước đó, đượcbiết là loại thuốc có tính khả dụng sinh học dễ thay đổi (xem Dược lực và Thậntrọng lúc dùng). Bệnh nhân với nồng độ thuốc tối thiểu hay biến đổi hoặc ở người cần dùngliều Sandimmun rất cao có thể là những người hấp thu kém hay hấp thu không ổnđịnh ciclosporin (như bệnh nhân xơ túi mật, bệnh nhân ghép gan có kèm ứ mậthay việc bài tiết mật kém, trẻ em hoặc một vài bệnh nhân ghép thận) có thể có khảnăng hấp thu tốt khi chuyển sang dùng Sandimmun Neoral. Do vậy ở nhóm ngườinày việc tăng tính khả dụng sinh học của ciclosporin có thể mạnh hơn sau khichuyển với liều tương đương từ Sandimmun sang Sandimmun Neoral và liều dùngSandimmun Neoral do đó cần điều chỉnh xuống cho phù hợp với nồng độ thuốc tốithiểu cụ thể cần đạt. Cần nhấn mạnh rằng sự hấp thu của ciclosporin từ Sandimmun Neoral ít bịthay đổi hơn và mối tương quan giữa nồng độ ciclosporin tối thiểu và lượng thuốcđược hấp thụ (AUC) chặt chẽ hơn nhiều so với Sandimmun. Điều này làm chonồng độ ciclosporin tối thiểu ổn định hơn và đáng tin cậy hơn trong quá trình theodõi điều trị. Do việc chuyển đổi từ Sandimmun sang Sandimmun Neoral có thể làmtăng lượng thuốc được hấp thu nên cần phải lưu ý tới những qui định dưới đây : Bệnh nhân ghép cơ quan : Sandimmun Neoral cần được bắt đầu điều trị với liều tương đương với liềuSandimmun. Cần theo dõi Cmin khoảng 4-7 ngày sau khi chuyển sang dùngSandimmun Neoral và cần theo dõi các chỉ số an toàn lâm sàng như creatininehuyết thanh và huyết áp trong vòng 2 tháng đầu sau khi chuyển thuốc và điềuchỉnh liều dùng nếu nồng độ thuốc tối thiểu vượt ra ngoài mức liều điều trịvà/hoặc khi các thông số an toàn lâm sàng thay đổi. Bệnh nhân với các chỉ định khác ngoài ghép cơ quan : Sandimmun Neoral cần được bắt đầu với liều tương đương với Sandimmuntrong trường hợp bác sỹ kê thoa thấy sự giảm hiệu quả điều trị có thể làm xuấthiện nguy cơ đáng kể cho người bệnh (như giảm thị lực trong viêm màng bồ đàonội sinh). Liều lượng cần được giảm xuống nếu thấy xuất hiện các tác dụng ngoạiý. Trong những trường hợp bác sỹ kê toa cho rằng sự giảm hiệu quả tạm thờilà chấp nhận được (như trong các chỉ định về da liễu), Sandimmun Neoral cầnđược bắt đầu với liều 2,5-3 mg/kg/ngày và sau đó điều chỉnh lại theo các thông sốvề hiệu quả và an toàn. Cần theo dõi huyết áp và creatinine hàng tuần trong tháng đầu sau khichuyển thuốc và hàng tháng tiếp theo. Giảm liều nếu huyết áp tăng đáng kể hoặckhi creatinine huyết thanh vượt quá giá trị đo được trước đó 30% qua 2 lần xácđịnh trở lên (xem thêm phần Theo dõi chức năng thận trong mục Chú ý đặc biệtcho mỗi Chỉ định). Trường hợp creatinine vượt quá mức thông thường 20-30%, khả năng tăngtạm thời không do thận phải được loại trừ bằng cách làm xét nghiệm nhiều lần.Nếu xuất hiện các dấu hiệu nhiễm độc không mong muốn hoặc ciclosporin khôngtạo được tác dụng mong muốn cần xác định nồng độ thuốc toẫi thiểu trong máu. ...