Tác dụng không mong muốn phác đồ Cisplatin-etoposide trên bệnh nhân ung thư phổi thần kinh nội tiết tế bào lớn giai đoạn muộn

Bài viết Tác dụng không mong muốn phác đồ Cisplatin-etoposide trên bệnh nhân ung thư phổi thần kinh nội tiết tế bào lớn giai đoạn muộn trình bày đánh giá một số tác dụng không mong muốn của điều trị phác đồ Cisplatin-etoposide bệnh nhân ung thư phổi thần kinh nội tiết tế bào lớn giai đoạn tái phát, di căn tại Bệnh Viện K từ tháng 1/2018 đến 10/2021.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Tác dụng không mong muốn phác đồ Cisplatin-etoposide trên bệnh nhân ung thư phổi thần kinh nội tiết tế bào lớn giai đoạn muộn vietnam medical journal n02 - OCTOBER - 2022 TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN PHÁC ĐỒ ETOPOSIDE-CISPLATIN TRÊN BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI THẦN KINH NỘI TIẾT TẾ BÀO LỚN GIAI ĐOẠN MUỘN Đỗ Hùng Kiên1, Trần Thị Hậu1TÓM TẮT 10/2021. Results: Common toxicities on hematology were leukopenia and neutropenia, mostly grades 1 52 Mục tiêu: Đánh giá một số tác dụng không mong and 2. Rates all grades of leukopenia and neutropeniamuốn của điều trị phác đồ Cisplatin-etoposide bệnh were 72.7% and 78.7%, respectively. Indeed, rates ofnhân ung thư phổi thần kinh nội tiết tế bào lớn giai grades 3-4 leukopenia and neutropenia were 33.3%đoạn tái phát, di căn tại Bệnh Viện K từ tháng 1/2018 and 30.3%, respectively. All grades of anemiađến 10/2021. Phương pháp nghiên cứu: nghiên accounted for 51/5%, including 15.1% of grades 3-4.cứu mô tả cắt ngang hồi cứu trên 33 bệnh nhân ung Thrombopenia was reported in 15.1% for grades 3thư phổi thần kinh nội tiết tế bào lớn giai đoạn tái and 4. Toxicities on non-hematology were rarelyphát, di căn được điều trị hóa chất bước một phác đồ observed in case of grades 3 and 4. There were 3Cisplatin – Etoposide tại Bệnh Viện K từ tháng 1/2018 cases of grades 3-4 kidney toxicity, and no persistenceđến 10/2021. Kết quả: Độc tính trên hệ huyết học of elevated creatinine. There were 2 patientsthường gặp là hạ bạch cầu và hạ bạch cầu hạt, trong presented with grade 3 peripheral neurotoxicity. Theđó chủ yếu độ 1-2. Các độc tính của phác đồ hay gặp most common causes lead to treatment interuptionnhất là hạ bạch cầu với tỷ lệ 72,7% tất cả các mức độ, was leukopenia, accounted for 66.7%. Other causestrong đó độ 3-4 gặp 33,3%, hạ bạch cầu hạt độ III, IV were vomiting, pneumotitis, elevated liver enzymeschiếm 30,3%. Hạ huyết sắc tố gặp ở 51,5% bệnh and creatinine. Conclusion: Cisplatin plus etoposidenhân với tỷ lệ độ 3-4 chỉ gặp 15,1%. Hạ tiểu cầu độ 3- chemotherapy for recurrent/metastatic stages in large4 chỉ gặp 15,1%. Tỷ lệ gặp độc tính độ 3-4 ngoài hệ cell neuroendocrine lung carcinoma had a higher risktạo huyết trong nghiên cứu của chúng tôi thấp. Suy of leukopenia and netropenia with a rate of over 30%.thận độ 3-4 gặp 3 trường hợp, và không kéo dài. Nôn, Keywords: Pulmonary large cell neuroendocrine,buồn nôn thường gặp. Ghi nhận 2 trường hợp có độc cisplatin, etoposide.tính thần kinh độ 3. Nguyên nhân gián đoạn điều trịhay gặp nhất là hạ bạch cầu hạt, gặp tỷ lệ 66,7%. Các I. ĐẶT VẤN ĐỀnguyên nhân khác ít gặp hơn như nôn nhiều, viêmphổi, tăng men gan, tăng creatinine. Kết luận: Phác Ung thư phổi thần kinh nội tiết tế bào lớn làđồ Cisplatin- etoposide điều trị bệnh nhân ung thư một nhóm bệnh hiếm gặp trong số các bệnh lýphổi thần kinh nội tiết tế bào lớn giai đoạn tái phát di ác tính tại phổi. Bệnh chiếm khoảng 15% trongcăn thường gặp hạ bạch cầu, hạ bạch cầu hạt với tỷ lệ số các u thần kinh nội tiết biểu hiện tại phổi vàđộ 3-4 trên 30%. 3% trong tổng số các khối u ác tính tại phổi [1]. Từ khóa: Ung thư phổi thần kinh nội tiết tế bào Theo Travis và cộng sự, ung thư thần kinh nộilớn, cisplatin, etoposide tiết tế bào lớn của phổi là bệnh lý có đặc điểm tếSUMMARY bào khối u có độ ác tính cao và kém biệt hóa, t ...