Danh mục

Tế bào gốc và cuộc chiến với bệnh bạch cầu

Số trang: 5      Loại file: pdf      Dung lượng: 117.05 KB      Lượt xem: 11      Lượt tải: 0    
tailieu_vip

Phí lưu trữ: miễn phí Tải xuống file đầy đủ (5 trang) 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:

Thông tin tài liệu:

Một cuộc nghiên cứu về trường hợp của hai em gái song sinh giống hệt nhau đã đưa tới một sự hiểu biết mới về nguyên nhân gây nên chứng bệnh bạch cầu ở trẻ em và từ đây có thể đi tới một cuộc cách mạng trong điều trị – và có thể cả việc phòng ngừa căn bệnh quái ác này – căn bệnh gây tử vong rất cao. Mắc bệnh bạch cầu ngay từ trong bụng mẹ Hai chị em song sinh Olivia và Isabella Murphy đều ở tuổi lên 4, đến từ Bromley thuộc hạt Kent...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Tế bào gốc và cuộc chiến với bệnh bạch cầu Tế bào gốc và cuộc chiến với bệnh bạch cầuMột cuộc nghiên cứu về trường hợp của hai em gái song sinh giống hệt nhauđã đưa tới một sự hiểu biết mới về nguyên nhân gây nên chứng bệnh bạchcầu ở trẻ em và từ đây có thể đi tới một cuộc cách mạng trong điều trị – vàcó thể cả việc phòng ngừa căn bệnh quái ác này – căn bệnh gây tử vong rấtcao.Mắc bệnh bạch cầu ngay từ trong bụng mẹHai chị em song sinh Olivia và Isabella Murphy đều ở tuổi lên 4, đến từBromley thuộc hạt Kent (Anh), từ trường hợp của hai em bé đã cung cấp chongành khoa học thế giới một cái nhìn sâu sắc đáng kinh ngạc về bản chất tựnhiên của căn bệnh bạch cầu bởi vì diễn biến căn bệnh, khi mà cả hai chị emđều bị bệnh bạch cầu nhưng chỉ bé Olivia là có mức độ tiến triển căn bệnhnặng nhất. Các nhà khoa học tin rằng những phát hiện mới mẻ sẽ giúp íchcho họ hiểu biết thêm về nguyên nhân cơ chế bệnh sinh và các giải phápđiều trị bệnh tốt hơn với ít nghiêm trọng và ít gây ra các biến chứng hơn. Nócũng có thể giúp đỡ trong việc tìm kiếm những nguyên nhân cuối cùng trongviệc hình thành căn bệnh này. Trong khi với kết quả chẩn đoán mới nhất làkhoảng 500 trẻ em mắc phải căn bệnh này mỗi năm ở Anh.Olivia và Isabella chia sẻ cùng một gen đột biến cho các tế bào tạo máu ởtủy xương, gen đột biến này đã hình thành trong suốt thời gian hai em gáichỉ là những bào thai nằm trong tử cung của người mẹ, mặt khác, cả cha mẹcủa các em cũng có những đột biến tương tự. Tuy nhiên, oái oăm thay chỉ cómỗi bé Olivia đã phát triển bệnh bạch cầu bởi vì bé đã không có được sựmay mắn về một đột biến thứ hai sau khi các bé lọt lòng, thường là nguyênnhân gây ra căn bệnh ung thư. Các nhà khoa học tin rằng, hiện tượng độtbiến trong tử cung – đã xảy ra tại một trong những bào thai nhưng nó đãchuyển sang cho cơ thể người khác thông qua hệ thống tuần hoàn các tế bàomáu – khiến cho cả hai em gái song sinh khi vừa lọt lòng đều chứa những tếbào gốc tiền ung thư trong máu của họ, là nguyên nhân cảnh báo họ mắcbệnh bạch cầu. Chị em sinh đôi Olivia và Issabella Murphy.Chống chọi bệnh tậtGS. Mel Greaves công tác ở Viện nghiên cứu Ung thư Sutton, Surrey (Anh)phát biểu: “Chúng tôi nghi ngờ rằng những tế bào này có thể “đào tẩu” vớicác đợt hoá trị liệu thông thường” và là nguyên nhân gây tái phát cả trong vàsau khi điều trị”. Bé Olivia đã thành công khi trải qua việc điều trị chứngbệnh bạch cầu và căn bệnh đã thuyên giảm. Tuy nhiên, bé đã bị mù một mắtdo chứng nhiễm trùng mắt gây ra sau thời gian điều trị hoá trị liệu đã trựctiếp làm ảnh hưởng đến hệ miễn dịch của bé.Mẹ của hai chị em song sinh Olivia và Isabella, bà Sarah, năm nay đã 35tuổi nói rằng, công tác chữa trị cho chứng bệnh quái ác của bé Olivia đã ảnhhưởng nhiều đến sự sinh trưởng của cơ thể bé, tóc của bé đang ngày càng bịxoăn lại, nhưng cũng từ đây, các nhà nghiên cứu đã xác định ra những dấuhiệu mới mẻ về các tế bào máu tiền ung thư. Bà Sarah lo nghĩ rất nhiều chocô con gái bé bỏng Isabella. Mang nặng tâm sự của một người mẹ, bà Sarahnói: “Căn bệnh của bé Olivia hầu như đã trở nên rõ ràng cũng giúp chúng tôibiết chắc rằng con mình đã bị mắc bệnh bạch cầu… nhưng bé Isabella vẫncòn có những chặng đường khó khăn cần phải vượt qua. Các bác sĩ nói rằng,các tế bào tiền ung thư có thể sẽ chết đi nhưng rõ ràng là đang có một cái giátreo cổ lơ lửng ngay trên đầu gia đình của chúng tôi. Mọi việc xem ra hãycòn rất khó khăn nhưng vợ chồng chúng tôi sẽ không đầu hàng số phận,chúng tôi muốn mình luôn đem lại một cái nhìn lạc quan đối với căn bệnhcủa các con. Một đứa con mắc bệnh đã khốn khổ rồi nhưng vợ chồng chúngtôi đang đứng trước nguy cơ sẽ có tới 2 đứa con bị mắc bệnh nan y, nhưngnếu muốn gia đình luôn hạnh phúc, chúng tôi cố gắng không nghĩ nhiều đếnbệnh tật của các con”. GS. Greaves, người cùng nghiên cứu với GS. TariqEnver công tác tại Viện Y học phân tử thuộc Hội đồng Nghiên cứu y khoatại Trường đại học Oxford (Anh) nói rằng, hiện tượng đột biến gen tìm thấyở các tế bào gốc tiền ung thư của hai chị em song sinh Olivia và IsabellaMurphy gây ra bởi sự kết hợp của 2 gen lần lượt được gọi là TEL và AML-1.Khi các nhà khoa học tiến hành lai cấy 2 gen TEL-AML-1 vào trong các tếbào đồng thời chèn thêm các tế bào đột biến này vào cơ thể các con chuột thínghiệm, các tế bào đột biến đã tự đổi mới bản thân chúng với tủy xương củađộng vật, hình thái này tương tự như đã hình thành ở những trẻ em như trongtrường hợp của cặp chị em sinh đôi Olivia và Isabella. GS. Tariq Enver đưara lời giải thích: “Cuộc nghiên cứu này đã đem đến một ý nghĩa rằng, hiệntại chúng tôi có thể kiểm tra xem việc điều trị căn bệnh bạch cầu cấp tính ởtrẻ em có thể tương quan với sự biến mất hoặc tồn tại của các tế bào gốc củacăn bệnh bạch cầu. Mục tiêu kế tiếp của chúng tôi là nhắm vào cả tế bào gốctiền bạch cầu và bản thân các tế bào gốc ung thư với các loại thuốc mới hoặct ...

Tài liệu được xem nhiều:

Gợi ý tài liệu liên quan: