Tính sinh miễn dịch của vắc xin sởi trong vắc xin phối hợp sởi rubella (MRVAC) do POLYVAC sản xuất

Bài viết trình bày đánh giá tính sinh miễn dịch của vắc xin sởi trong vắc xin MRVAC. Đối tượng và phương pháp: Sử dụng thiết kế nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên có đối chứng, mù đơn trên 756 người từ 1 đến 45 tuổi tại hai tỉnh Hà Nam và Hòa Bình, đo lường hiệu giá kháng thể sởi bằng kĩ thuật EIA, phân tích các chỉ số để đánh giá tính sinh miễn dịch.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Tính sinh miễn dịch của vắc xin sởi trong vắc xin phối hợp sởi rubella (MRVAC) do POLYVAC sản xuất TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 481 - THÁNG 8 - SỐ 1 - 2019 2011”, Báo cáo toàn văn, Hội nghị Khoa học toàn tế 2014. quốc, Hội Y tế công cộng Việt Nam lần thứ 8, 7. Nguyễn Phục Quốc (2009), Báo cáo kết quả Dự 10/2012, Hà Nội; 1-31. án “Điều tra cơ cấu bệnh tật, điều kiện vệ sinh môi5. Nguyễn Tuấn Anh (2013), Thực trạng nhu cầu trường, tập quán sinh hoạt của đồng bào các dân và khả năng cung cấp dịch vụ khám chữa bệnh ở tộc Tây Nguyên; đề xuất các biện pháp về y học một số xã/ phường của Hà Nội, Luận văn Thạc sỹ nhằm cải thiện môi trường sống, nâng cao sức Y học, Học viện Quân Y. khỏe, góp phần ổn định an ninh chính trị”.6. Bộ Y tế (2014), Báo cáo chung tổng quan ngành y TÍNH SINH MIỄN DỊCH CỦA VẮC XIN SỞI TRONG VẮC XIN PHỐI HỢP SỞI - RUBELLA (MRVAC) DO POLYVAC SẢN XUẤT Nguyễn Xuân Đông*, Đinh Hồng Dương**, Nguyễn Thúy Hường***, Hà Thế Tấn**, Vũ Tùng Sơn**, Vũ Ngọc Hoàn**TÓM TẮT 7 I. ĐẶT VẤN ĐỀ Mục tiêu: Đánh giá tính sinh miễn dịch của vắc Ở nước ta, tình hình dịch tễ bệnh sởi đã thayxin sởi trong vắc xin MRVAC. Đối tượng và phương đổi tích cực với xu hướng giảm mạnh tỉ lệ mắc,pháp: Sử dụng thiết kế nghiên cứu thử nghiệm lâm tử vong sau khi triển khai vắc xin trong chươngsàng ngẫu nhiên có đối chứng, mù đơn trên 756 ngườitừ 1 đến 45 tuổi tại hai tỉnh Hà Nam và Hòa Bình, đo trình tiêm chủng mở rộng. Tuy nhiên, bệnh sởilường hiệu giá kháng thể sởi bằng kĩ thuật EIA, phân vẫn đang lưu hành với chu kì dịch từ 3-5 năm, sốtích các chỉ số để đánh giá tính sinh miễn dịch. Kết ca mắc trong các vụ dịch còn lớn [1]. Mục tiêuquả và kết luận: Ở nhóm chưa có kháng thể, tỉ lệ loại trừ sởi trên toàn quốc liên tục bị đẩy lùi theochuyển đối huyết thanh sau tiêm là 100%. Ở nhóm đã thời gian và còn nhiều khó khăn, thách thức, mộtcó kháng thể, hiệu giá kháng thể sởi trung bình nhân phần nguyên nhân do thiếu nguồn vắc xin. Vắc(GMT) sau tiêm MRVAC là 46,85 EIA unit, cao hơn có xin phối hợp phòng chống sởi và rubella sử dụngý nghĩa so với trước tiêm và vắc xin đối chứng, có sựgia tăng rõ rệt hiệu giá kháng thể sau tiêm. trước đây được nhập khẩu từ Ấn Độ. Nhằm giảm Từ khóa: Vắc xin MRVAC; tính sinh miễn dịch. chi phí trong chương trình tiêm chủng mở rộng và chủ động kiểm soát, phòng chống bệnh sởi,SUMMARY Trung tâm Nghiên cứu sản xuất vắc xin vàIMMUNOGENICITY OF MEASLES VACCINE OF sinh phẩm y tế (POLYVAC) đã sản xuất thànhMEASLES AND RUBELLA COMBINED VACCINE công vắc xin MRVAC theo chuyển giao công(MRVAC) MANUFACTERING BY POLYVAC nghệ từ Nhật Bản. Trước khi tiến hành tiêm Objectives: To assess immunogenicity of measles chủng trên cộng đồng, chúng tôi tiến hànhvaccine of MRVAC vaccine. Subjects and methods: nghiên cứu này nhằm: Đánh giá tính sinh miễnRandomized, controlled and single-blind clinical trialstudy was conducted on 756 people aged 1 to 45 dịch của vắc xin sởi trong vắc xin MRVAC.years old in Ha Nam and Hoa Binh provinces, II. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨUmeasured measles antibody titre by EIA technique,analysed indexes to evaluate immunogenicity. 2.1. Đối tượng nghiên cứuResults and conclusion: in negative antibody 2.1.1. Người tình nguyện. Tổng số 756group, post-vaccination seroconversion rate was người ở hai tỉnh Hà Nam và Hòa Bình đã tham100%. In possitive antibody group, MRVAC post- gia nghiên cứu, trong đó gồm 420 trẻ từ 1 đến 2vaccination geometric mean titre (GMT) was 46,85 EIA tuổi, 168 người trên 2 đến dưới 18 tuổi và 168units, significantly higher than pre-vaccination andcontrol vaccine, with a remarkable growth post- người từ 18 đến 45 tuổi, 504 đối tượng đượcvaccination antibody titre. tiêm vắc xin nghiên cứu MRVAC và 252 đối Keywords: MRVAC vaccine; Immunogenicity. tượng tiêm vắc xin đối chứng. Thời gian nghiên cứu: từ 08/04/2016 đến 27/07/2016.*Viện Y học dự phòng Quân đội 2.1.2. Vắc xin nghiên cứu** Học viện Quân y Vắc xin thử nghiệm: Vắc xin MRVAC do***Trung tâm POLYV ...