Tối ưu hóa quy trình định lượng chì trong đông dược - mỹ phẩm bằng phương pháp phổ hấp thu nguyên tử

Đề tài thực hiện với mục đích xây dựng một quy trình định lượng nhằm đảm bảo chất lượng mỹ phẩm và đông dược, đồng thời làm căn cứ để đánh giá chất lượng của mỹ phẩm và thuốc đông dược. Mời các bạn cùng tham khảo bài viết.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Tối ưu hóa quy trình định lượng chì trong đông dược - mỹ phẩm bằng phương pháp phổ hấp thu nguyên tử Nghiên cứu Y học Y Học TP. Hồ Chí Minh * Tập 18 * Phụ bản của Số 2 * 2014 TỐI ƯU HÓA QUY TRÌNH ĐỊNH LƯỢNG CHÌ TRONG ĐÔNG DƯỢC – MỸ PHẨM BẰNG PHƯƠNG PHÁP PHỔ HẤP THU NGUYÊN TỬ Lê Ngọc Định*, Vĩnh Định* TÓM TẮT Mở đầu và đặt vấn đề: Đông dược và mỹ phẩm ngày càng được sử dụng rộng rãi trong đời sống, tuy nhiên việc quản lý về chất lượng và phương pháp kiểm tra chất lượng vẫn chưa được kiểm soát chặt chẽ. Đề tài thực hiện với mục đích xây dựng một quy trình định lượng nhằm đảm bảo chất lượng mỹ phẩm và đông dược, đồng thời làm căn cứ để đánh giá chất lượng của mỹ phẩm và thuốc đông dược. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Tối ưu hóa quy trình định lượng chì trên mẫu giả định, sử dụng máy quang phổ hấp thu nguyên tử HITACHI Zeeman Z – 2000. Kết quả và bàn luận: Xây dựng được quy trình định lượng chì trong đông dược và mỹ phẩm bằng phương pháp quang phổ hấp thu nguyên tử có giới hạn định lượng là 0,2 ppm. Quy trình định lượng đã được đánh giá với độ đặc hiệu, độ lặp lại cao (RSD < 2,0%), và độ đúng cao (tỷ lệ phục hồi nằm trong khoảng cho phép 90,0 – 107,0%). Miền giá trị của quy trình định lượng đông dược là 0,2 – 4,0 ppm, quy trình định lượng mỹ phẩm là 0,2 – 1,0 ppm. Tiến hành định lượng các mẫu thử theo quy trình đã xây dựng chúng tôi thu được kết quả như sau: 8 mẫu thử đông dược có hàm lượng chì nhỏ hơn giới hạn định lượng của phương pháp, 1 mẫu có hàm lượng chì 2,18 ppm. Với mỹ phẩm, 14 mẫu thử có hàm lượng chì nhỏ hơn giới hạn định lượng của phương pháp. Kết luận: Phương pháp phổ hấp thu nguyên tử có độ nhạy cao, dễ áp dụng, dễ thực hiện trong định lượng kim loại nặng, đặc biệt là chì. Quy trình đã được đánh giá có tính đặc hiệu, độ chính xác và độ đúng cao, đáp ứng đầy đủ yêu cầu của một quy trình định lượng trong kiểm nghiệm dược phẩm. Đạt các yêu cầu về tính phù hợp, an toàn, hiệu quả và tối ưu. Từ khóa: Định lượng chì, Pb, quang phổ hấp thu nguyên tử, AAS OPTIMIZATION OF LEAD QUANTIFICATION PROCEDURE IN TRADITIONAL MEDICINES & COSMETICS BY ATOMIC ABSORPTION SPECTROMETRY METHOD Le Ngoc Dinh, Vinh Dinh * Y Hoc TP. Ho Chi Minh * Vol. 18 - Supplement of No 2 - 2014: 198 - 202 ABSTRACT Introduction: Nowadays, herbal medicines and cosmetics are commonly used. However, they are still not being well administrated and controlled. The purpose of this assay is to optimize a quantification procedure to ensure the quality of traditional medicines and cosmetics, to contribute to quality assessment of traditional medicines and cosmetics. Materials and methods: Lead (Pb) quantification procedure was optimized in spiked samples, using atomic absorption spectrometer HITACHI Zeeman Z – 2000. Result and discussion: Developing and validating lead quantification procedure using atomic absorption spectrometry method. Limit of quan tification of this method is 0.2 ppm. Quantification procedure is validated with selectivity, precision (RSD < 2%), and accuracy (the mean recoveries in the range of 90.0-107.0% of the expected values). Linearity of response are 0.2 – 4 ppm and 0.2 – 1 ppm to traditional medicines and cosmetics, respectively. Quantification results of collected samples showed that 8 herbal drugs have content of Pb less than * Khoa Dược, Đại học Y Dược TP. Hồ Chí Minh Tác giả liên lạc: PGS.TS. Vĩnh Định ĐT: 0903639586 198 Email: npvdinh@yahoo.com Chuyên Đề Dược Học Y Học TP. Hồ Chí Minh * Tập 18 * Phụ bản của Số 2 * 2014 Nghiên cứu Y học limit of quantification, 1 herbal drug has Pb concentration of 2.18 ppm, 14 cosmetic samples have Pb content below LOQ. Keyword: Determination of plomb, Pb, Atomic absorption spectrometry, AAS 14 mẫu mỹ phẩm đều là KEM DƯỠNG ĐẶT VẤN ĐỀ TRẮNG DA Do tính chất đặc thù của đông dược và mỹ Máy quang phổ AAS Hitachi Zeeman Z – phẩm, chúng đều được sử dụng trong một thời 2000, gian dài hơn so với dược phẩm, liều lượng lớn Phương pháp nên việc quản lý chất lượng cũng cần có những yêu cầu đặc biệt chặt chẽ. Cho đến nay, có rất ít Tạo mẫu giả định: những tiêu chuẩn quốc gia trong kiếm soát chất Đông dược: chọn chế phẩm “Hoạt huyết lượng đối với hai mặt hàng mỹ phẩm và đông dưỡng não” của TRAPHACO thêm chì chuẩn, dược (TCVN 6971 – 2001 về dầu gội đầu, TCVN xử lý mẫu theo quy trình đề nghị (A), tỉ lệ thu 5861 – 1994 về phấn rôm …). Với đông dược chỉ hồi trung bình trên 6 mẫu là 92,32% (RSD = có một ít chuyên luận trong DĐVN IV(0). 1,82%). Do đó chọn quy trình A để tiến hành Do vậy, vấn đề nghiên cứu và xây dựng tiêu chuẩn chất lượng cho các mặt hàng này là rất cấp thiết. Một trong những chỉ tiêu quan trọng và chưa được kiểm soát kỹ lưỡng hiện nay là chỉ tiêu về kim loại nặng chì (Pb). Trong bài báo này chúng tôi giới thiệu phương pháp xây dựng quy trình định lượng Pb trong đông dược và mỹ phẩm bằng quang phổ AAS với sự hỗ trợ của phần mềm tối ưu hóa JMP 4.0 (4) (Viện nghiên cứu S.A.S). ĐỐI TƯỢNG- PHƯƠNG PHÁP NGHIÊNCỨU Nguyên liệu Dung ...