Ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển với đột biến EGFR chèn đoạn Exon 20

Bài viết Ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển với đột biến EGFR chèn đoạn Exon 20 trình bày khảo sát tỉ lệ đột biến EGFR chèn đoạn Exon 20 trên các bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển; Khảo sát các phân nhóm của đột biến EGFR chèn đoạn Exon 20 đưa ra ứng dụng trong thực hành lâm sàng.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển với đột biến EGFR chèn đoạn Exon 20 TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 520 - THÁNG 11 - SỐ CHUYÊN ĐỀ - 2022 UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ TIẾN TRIỂN VỚI ĐỘT BIẾN EGFR CHÈN ĐOẠN EXON 20 Nguyễn Sơn Lam1TÓM TẮT 57 (S768-V769 InsX): 1 ca. 769V (V769-D770 Phần mở đầu: Đột biến EGFR chèn đoạn InsX): 3 ca. 770D (D770-N771 InsX): 1 ca.Exon 20 thuộc nhóm các đột biến EGFR hiếm 771N (N771-P772 InsX): 1 ca. 772P (P772-H773gặp và đề kháng với các thuốc TKIs thế hệ I - II - InsX): 2 ca. 773H (H773-V774 InsX): 1 ca.III. Ngày nay, đã có nhiều nghiên cứu khảo sát 774V (V774-C775 InsX): 1 ca. 775C: 1 ca.về loại đột biến này với các thuốc TKIs mới. Kết luận:Chúng tôi tiến hành nghiên cứu với các mục tiêu Đột biến EGFR chèn đoạn Exon 20 chiếmnhư sau: khoảng 10% trong số các phân nhóm của đột a. Khảo sát tỉ lệ đột biến EGFR chèn đoạn biến EGFR trong ung thư phổi không tế bào nhỏExon 20 trên các bệnh nhân ung thư phổi không tiến triển. Trong đó, có nhiều phân nhóm nhỏtế bào nhỏ tiến triển. hơn của đột biến EGFR Exon 20 Insertion. Do b. Khảo sát các phân nhóm của đột biến đó, cần sử dụng giải trình tự gen thế hệ mới xácEGFR chèn đoạn Exon 20 đưa ra ứng dụng trong định các phân nhóm này. Hiện nay, đã có thuốcthực hành lâm sàng. điều trị nhắm trúng đích cho tất cả các phân Phương pháp nghiên cứu: Tiến cứu, thống nhóm của đột biến EGFR chèn đoạn Exon 20.kê mô tả cắt ngang. Phân tích với phần mềm Từ khóa: Các loại đột biến EGFR, đột biếnExcel 2013, phân tích hai bên với phép kiểm T- EGFR chèn đoạn exon 20, giải trình tự gen thế hệTest, giá trị kiểm định với P < 0,05. mới. Kết quả: Các phân nhóm của đột biến EGFR chèn SUMMARYđoạn Exon 20 xuất hiện ở vị trí thuộc quai C- ADVANCED NON SMALL CELL LUNGhelix: 761D (D761-E762 InsX): 2 ca. 762E: 3 ca. CANCER WITH EGFR EXON 20763A (A763-Y764 InsX): 1 ca. 764Y (Y764- INSERTION GENE MUTATIONV765 InsX): 4 ca. 765V (V765-M766 InsX): 2 Background: The EGFR Exon 20 Insertonca. 766M: 1 ca. Các phân nhóm của đột biến mutation is belongs to the group of rare EGFREGFR Exon 20 Insertion thuộc đoạn sau quai C- mutations and that is resistant to TKIs generationhelix: 767A (A767-S768 InsX): 3 ca. 786S I-II-III. Today, there have been many studies investigating this mutation with new TKIs. We conduct research with the following objectives:1 ThS.BS. Khoa Giải phẫu bệnh - Bệnh viện Phạm a. Survey on the rate of EGFR Exon 20Ngọc Thạch Insertion mutations in patients with advancedChịu trách nhiệm chính: Nguyễn Sơn Lam NSCLC.Email: drnsl1963@gmail.com b. Survey of subtypes of EGFR mutationsNgày nhận bài: 01/8/2022 Exon 20 Insertion offers applications in clinicalNgày phản biện: 30/9/2022 practice.Ngày chấp nhận đăng: 25/10/2022 455 HỘI THẢO HÀNG NĂM PHÒNG CHỐNG UNG THƯ THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH LẦN THỨ 25 Methods: A prospective research, cross- phổi không tế bào nhỏ tiến triển.sectional descriptive statistics. Analysis with 2. Khảo sát các phân nhóm của đột biếnExcel 2013 software, two - sided analysis with T- EGFR chèn đoạn Exon 20 đưa ra ứng dụngTest, test value with P < 0.05. trong thực hành lâm sàng. Results: Subtypes of the EGFR Exon 20Insertion mutation occur at the C-helix loop: II. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU761D (D761-E762 InsX): 2 cases. 762E: 3 cases. 2.1. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên763A (A763-Y764 InsX): 1 case. 764Y (Y764- cứu tiến cứu, thống kê mô tả cắt ngang. SửV765 InsX): 4 cases. 765V (V765-M766 InsX): dụng phần mềm phân tích kết quả Excel2 cases. 766M: 1 case.Subtypes of the EGFR 2013, với giá trị xác định ý nghĩa thống kể