Aspirin: 'Tôi không phòng ngừa được bệnh tim'

Aspirin tôi sinh năm 1887, đến nay đã sống gấp hơn “một lần rưỡi” cái tuổi “xưa nay hiếm”. Ngày đó, chỉ mình tôi là hạ nhiệt, giảm đau, chống viêm mạnh nhất, đâu đâu cũng mời chào. Không lâu sau, tôi kết bạn với phenacetin, cafein tạo ra biệt dược APC, sức mạnh càng nhân lên, uy danh thêm lừng lẫy. Aspirin tôi sinh năm 1887, đến nay đã sống gấp hơn “một lần rưỡi” cái tuổi “xưa nay hiếm”. Ngày đó, chỉ mình tôi là hạ nhiệt, giảm đau, chống viêm mạnh nhất, đâu đâu cũng mời...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Aspirin: “Tôi không phòng ngừa được bệnh tim” Aspirin: “Tôi không phòng ngừa được bệnh tim” Aspirin tôi sinh năm 1887, đến nay đã sống gấp hơn “một lầnrưỡi” cái tuổi “xưa nay hiếm”. Ngày đó, chỉ mình tôi là hạ nhiệt, giảmđau, chống viêm mạnh nhất, đâu đâu cũng mời chào. Không lâu sau, tôikết bạn với phenacetin, cafein tạo ra biệt dược APC, sức mạnh càngnhân lên, uy danh thêm lừng lẫy. Aspirin tôi sinh năm 1887, đến nay đã sống gấp hơn “một lần rưỡi”cái tuổi “xưa nay hiếm”. Ngày đó, chỉ mình tôi là hạ nhiệt, giảm đau, chốngviêm mạnh nhất, đâu đâu cũng mời chào. Không lâu sau, tôi kết bạn vớiphenacetin, cafein tạo ra biệt dược APC, sức mạnh càng nhân lên, uy danhthêm lừng lẫy. Rồi qua đi sự say đắm bồng bột, nhiều người nhận ra tôi gâyviêm loét, chảy máu, thủng dạ dày. Đang lúc chưa có cách gì sửa chữa, thìphenacetin bị buộc tội gây ung thư. Một thời gian sau, paracetamol ra đời,hiệu lực không kém, lại không làm hại dạ dày, được ưu ái hơn. Thế là tôicùng bạn phenacetin trượt dốc! May thay, sau đó GS John Vane chứng minhmọi ưu khuyết của tôi đều khởi nguồn từ việc ức chế cyclooygenase 1 và 2.Suy ra, đã ức chế cyclooygenase-1 thì sẽ ức chế sự hình thành thromboxan,chống máu vón cục, ngăn ngừa tai biến, giảm tử vong tim mạch. Từ đó, mỗilần “mừng thượng thọ” tôi lại có dịp được mọi người nhắc đến thành côngkỳ diệu này, “bốc” tôi lên tận mây xanh! Nhưng cũng vì “ngợi ca quá lời”mà nhiều người “hiểu nhầm”. Aspirin tôi xin thành thực đính chính: Trênngười vốn có bệnh tim mạch, nếu dùng tôi sẽ làm giảm tái nhồi máu cơ timtới 50%, giảm nghẽn mạch (kể cả sau phẫu thuật tái thông mạch vành) 48%,giảm biến cố thiếu máu tái phát 39%, làm giảm tử vong do nhồi máu cơ tim23% do các nguyên nhân khác 33%. Đúng là trong điều trị, tôi ngăn ngừađược các biến cố tim mạch thứ phát. Nhưng trên người chưa bị bệnh timmạch, có “nguy cơ thấp” dùng tôi, chỉ làm giảm nguy cơ nhồi máu cơ tim rấtít từ 0,44% xuống 0,26%, không giảm tỷ lệ tử vong tim mạch, trong khi đólại tăng đáng kể xuất huyết não, xuất huyết đường tiêu hóa; với người có“nguy cơ cao” kết quả chỉ nhỉnh hơn chút ít nhưng không tuyệt đối. Thật ra,trong dự phòng, tôi không có lợi ích gì đáng kể, nhưng lại gây nhiều rủi ro,nói gọn là không phòng được bệnh tim tiên phát. Khuyết điểm gây hại dạ dày, tôi không sao sửa được. Trong điều trị(nói trên) khuyên dùng liều 300mg cho ngày đầu và 50-81mg cho nhữngngày tiếp theo, hoặc 162mg không đổi cho mỗi ngày. Ở liều ấy, dùng kéodài cũng hiếm khi gây hại, nhưng dùng thế nào do bác sĩ chỉ định, theo dõi.Trong dự phòng (nói trên) khuyên không nên dùng, vì với liều 325mg dùngcách ngày trong 5 năm, lợi ích mang lại quá nhỏ nhưng tai biến gây ra lạikhôn lường. Mong các bạn nhớ kỹ điều này, chỉ dùng tôi đúng khi cần thiết.