Bài 6: Saccarozơ
Thông tin tài liệu:
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Bài 6: Saccarozơ Bài 6: SaccarozơI. Mục tiêu của bài học1. Kiến thức- Biết cấu trúc phân tử của saccarozơ.- Hiểu các nhóm chức trong phân tử saccarozơ và matozơ.- Hiểu các phản ứng hóa học đặc trưng của chúng.2. Kĩ năng- Rèn luyện cho HS phương pháp tư duy khoa học, từ cấu tạo của các hợpchất hữu cơ phức tạp dự đoán tính chất hóa học của chúng.- Quan sát, phân tích các kết quả thí nghiệm.- Thực hành thí nghiệm.- Giải các bài tập về saccarozơ và mantozơ.3.Trọng tâm : cấu tao và t/c hh của saccarozơII. Chuẩn bị- Dụng cụ: cốc thuỷ tinh, đũa thuỷ tinh, đèn cồn, ống nhỏ giọt.- Hoá chất: dd CuSO4, dd NaOH, saccarozơ, khí CO2.- Hình vẽ phóng to cấu tạo dạng vòng saccarozơ và mantozơ.- Sơ đồ sản xuất đường saccarozơ trong công nghiệp.III. Tieỏn trỡnh leõn lụựp 1.OÅn ủũnh lụựp 2.Baứi cuừ: Trỡmh baứy caỏu taùo voứng cuỷa glucozụ? 3.Baứi mụựi Hoạt động của thầy Nội dung ghi bảngvà trũHoạt động 1 I. TÍNH CHẤT VẬT LÍ* HS quan sát mẫu saccarozơ SGK(đường kính trắng) và tìm hiểuSGK để biết những tính chất vậtlí và trạng thái thiên nhiên của II. CẤU TRÚC PHÂN TỬ 6saccarozơ. CH 2OH 1 5 H H OH HOCH2Hoạt động 2 H H OH 5 2 1 4 H OH O CH2 OH HO 2 4* HS: 3 3 6 H OH H OH- Cho biết để xác định CTCT củasaccarozơ người ta phải tiến hành Saccarozơ hợp bởi - Glucozơ và -các thí nghiệm nào. Phân tích các Fructơzơ.kết quả thu được rút ra kết luậnvề cấu tạo phân tử của saccarozơ.* HS trả lời III. TÍNH CHẤT HOÁ HỌC- Dung dịch saccarozơ làm tanCu(OH)2 thành dung dịch xanh Saccarozơ không còn tính khử vì khônglam có nhiều nhóm -OH kề còn nhóm -CHO và không còn -OH hemixetan tự do nên không còn dạngnhau.- Dung dịch saccarozơ không có mạch hở. Vì vậy saccarozơ chỉ còn tínhphản ứng tráng bạc, không khử chất của ancol đa chức và đặc biệt cóCu(OH)2 không có nhóm - phản ứng thuỷ phân của đisaccarit. -OH 1. Phản ứng của ancol đa chứcCHO và không còn a) Phản ứng với Cu(OH)2hemixetan tự do.- Đun nóng dung dịch saccarozơ - Thí nghiệm: sgkcó mặt axit vô cơ được Glucozơ - Hiện tượng: kết tủa Cu(OH)2 tan ra chovà Frcutozơ saccarozơ được dung dịch màu xanh lam.hợp bởi phân tử Glucozơ và - Giải thích: saccarozơ có nhiều nhóm -Fructozơ ở dạng mạch vòng bằng OH kề nhau.liên kết qua nguyên tử oxi (C-O- 2C12H22O11+ Cu(OH)2 Cu(C12H21O11)2C ) giữa C1 của Glucozơ và C2 + 2H2O b) Phản ứng với Ca(OH)2của fructozơ. - Thí nghiệm và hiện tượng: saccarozơ* HS: Viết CTCT của saccarozơ.* GV : Sửa chữa cho HS cách hoà tan hết vẩn đục. Khi sục khí CO2 vàoviết, chú ý cách đánh số các vòng dung dịch canxi saccarat thì thấy kết tủa. - Giải thích:trong phân tử saccarozơ. C12H22O11+Ca(OH)2+H2O C12H22O11.CaO. 2H2O C12H22O11.CaO. 2H2O + CO2 C12H22O11 + CaCO3+ 2 H2O 2. Phản ứng thuỷ phân C12H22O11+ H2O C6H12O6 + C6H12O6Hoạt động 3 Glucozơ Fructozơ* HS quan sát GV biểu diễn của dịch saccarozơ vớidungCu(OH)2 ở nhiệt độ thường, nêuhiện tượng, giải thích, viếtphương trình phản ứng. IV. ỨNG DỤNG VÀ SẢN XUẤT ĐƯỜNG SACCAROZƠ 1. Ứng dụng SGK 2. Sản xuất đường saccarozơ* HS nghiên cứu sgk. Viết SGKphương trình phản ứng củasaccarozơ với vôi sữa, sau đó sục V. ĐỒNG PHÂN CỦACO2 vào dung dịch thu được.* GV Cho HS biết ứng dụng SACCAROZƠ: MANTOZƠquan trọng của các phản ứng trên - Phân tử mantozơ do 2 gốc Glucozơ liêntrong công nghiệp sản xuất kết với nhau qua nguyên tử O, gốc thứđường (Tính chất này được áp nhất ở C1 gốc thứ 2 ở C4dụng trong việc tinh chế đường). - Cấutrúc: Nhóm -OH hemiaxetan ở gốc Glucozơ thứ hai còn tự do nên trong dung dịch gốc này có thể mở vòng tạo ra nhóm -CHO.Hoạt động 4* HS giải thích hiện tượng thực 6tế, các xí nghiệp tráng gương đã 6 ...
Tìm kiếm theo từ khóa liên quan:
Tài liệu hoá học cách giải bài tập hoá phương pháp học hoá bài tập hoá học cách giải nhanh hoáGợi ý tài liệu liên quan:
-
Luyện thi ĐH môn Hóa học 2015: Khái niệm mở đầu về hóa hữu cơ
2 trang 109 0 0 -
Tiểu luận: Các nguồn nitrat nitrit vào trong thực phẩm
19 trang 77 1 0 -
Giáo trình xử lý nước các hợp chất hữu cơ bằng phương pháp cơ lý học kết hợp hóa học-hóa lý p7
10 trang 56 0 0 -
Cấu Tạo Phân Tử Và Cấu Tạo Không Gian Vật Chất Phần 7
20 trang 55 0 0 -
2 trang 54 0 0
-
Bài tập hóa kỹ thuật - Tập 1 - Đáp án và hướng dẫn phần I
15 trang 52 0 0 -
Giải bài tập Hóa học (Tập 1: Hóa đại cương): Phần 2
246 trang 45 0 0 -
110 câu hỏi trắc nghiệm lí thuyết phần cấu tạo nguyên tử - Bảng tuần hoàn và liên kết hóa học
8 trang 40 0 0 -
13 trang 40 0 0
-
Bài 9: NGHIÊN CỨU CÂN BẰNG HẤP THỤ TRIỂN RANH GIỚI PHA RẮN – LỎNG TỪ DUNG DỊCH
4 trang 37 0 0 -
Bài Giảng Hóa Đại Cương 1 - Chương 9&10
13 trang 34 0 0 -
7 trang 33 0 0
-
Cách phân loại thuốc thử hữu cơ phần 4
29 trang 32 0 0 -
7 trang 31 0 0
-
Các phương pháp cơ bản xác định công thứcHóa học hữu cơ
10 trang 30 0 0 -
Bộ 150 đề môn Hóa học năm 2019 (Có lời giải)
7 trang 30 0 0 -
Bài Giảng Hóa Hữu Cơ 1 - Chương 8
5 trang 30 0 0 -
Bài Giảng Hóa Môi Trường - Chương 3
28 trang 29 0 0 -
Giải bài tập Hóa học (Tập 1: Hóa đại cương): Phần 1
220 trang 29 0 0 -
CHƯƠNG 1: ĐIỀU KHIỂN PHI TUYẾN BẰNG PHƯƠNG PHÁP TUYẾN TÍNH HOÁ CHÍNH XÁC
9 trang 29 0 0