Danh mục

Các protein p53 cũng là một cầu thủ quan trọng trong apoptosis

Số trang: 6      Loại file: pdf      Dung lượng: 139.29 KB      Lượt xem: 7      Lượt tải: 0    
tailieu_vip

Hỗ trợ phí lưu trữ khi tải xuống: 3,000 VND Tải xuống file đầy đủ (6 trang) 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:

Thông tin tài liệu:

Các protein p53 cũng là một cầu thủ quan trọng trong apoptosis , buộc "xấu" tế bào để tự tử. Vì vậy, nếu tế bào chỉ có phiên bản đột biến của protein, nó có thể sống trên - có thể phát triển thành ung thư.Hơn một nửa của tất cả các bệnh ung thư của con người làm, trong thực tế, bến cảng p53 đột biến và không có protein p53 hoạt động. Một công nghệ di truyền adenovirus .
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Các protein p53 cũng là một cầu thủ quan trọng trong apoptosis Các protein p53 cũng là một cầu thủ quan trọngtrong apoptosis , buộc xấu tế bào để tự tử. Vìvậy, nếu tế bào chỉ có phiên bản đột biến củaprotein, nó có thể sống trên - có thể phát triểnthành ung thư.Hơn một nửa của tất cả các bệnhung thư của con người làm, trong thực tế, bếncảng p53 đột biến và không có protein p53 hoạtđộng.Một công nghệ di truyền adenovirus , được gọilà Onyx-015 , chỉ có thể nhân rộng trong các tếbào của con người thiếu p53. Do đó nó lâynhiễm, lần nhắc lại, và cuối cùng giết chết nhiềuloại tế bào ung thư trong ống nghiệm. Thửnghiệm lâm sàng đang tiến hành để xem nếutiêm Onyx-015 có thể co lại một loạt các loạibệnh ung thư ở bệnh nhân con người. (Bạn sẽthấy rằng các gen của con người là đa dạngthiết kế như P53 , TP53 [protein khối u 53],và TRP53 [protein liên quan đến chuyển đổi53])ATMATM (= một taxia t elangiectasia m utated )được tên của nó từ một bệnh nhân của tên[ Link ], có bệnh nhân - trong số những thứ khác- có một tăng lên rất nhiều (~ 100 lần) nguy cơung thư. Các protein tham gia vào ATM phát hiện các tổn thương DNA, đặc biệt  là phá vỡ sợi kép ; gián đoạn (với sự trợ giúp của p53) chu  trình tế bào khi thiệt hại được tìm thấy; duy trì bình thường telomere dài. MADMAD (= m itotic một rrest d eficient ) gen (cóhai) mã hóa protein liên kết vớimỗi kinetochore cho đến khi một sợi trục(một microtubule sẽ làm) gắn với nó. Nếu có bấtkỳ sự thất bại để đính kèm, MAD vẫn còn và cáckhối xâm nhập vào anaphase (do ức chế , thúcđẩy phức tạp anaphase ).Liên kết để thảo luận về hành vi của nhiễm sắcthể trong anaphase.Đột biến ở MAD sản xuất ra một protein lỗi vàthất bại của các trạm kiểm soát. Tế bào nguyênphân kết thúc, nhưng sản xuất tế bào con vớiquá nhiều hoặc quá ít nhiễm sắc thể(aneuploidy). Aneuploidy là một trong nhữngđiểm nổi bật của tế bào ung thư cho thấy rằngthất bại của các trạm kiểm soát trục chính là mộtbước tiến lớn trong chuyển đổi của một tế bàobình thường thành một trong những ung thư .Nhiễm với bệnh bạch cầu tế bào T của conngười virus-1 ( HTLV-1 ) dẫn tới ung thư( ATL = người lớn tế bào bạch cầu T) trongkhoảng 5% nạn nhân của nó. HTLV-1 mã hóamột protein, gọi làthuế , mà liên kết với MADprotein gây ra thất bại của các trạm kiểm soáttrục chính. Các tế bào bạch cầu ở những bệnhnhân này cho thấy những bất thường nhiễm sắcthể nhiều bao gồm aneuploidy.Một kinesin mà di chuyển các kinetochore đếncuối của sợi trục chính cũng như được tham giavào các trạm kiểm soát trục chính [ khác ].G0Nhiều khi một tế bào sẽ rời khỏi chu trình tếbào, tạm thời hoặc vĩnh viễn. Nó ra khỏi chu k ỳtại G 1 và bước vào một giai đoạn được G 0 (Gkhông). AG 0 tế bào thường được gọi là tĩnhlặng, nhưng đó có lẽ là nhiều hơn một sự phảnánh của các lợi ích của các nhà khoa họcnghiên cứu các chu trình tế bào hơn so với cáctế bào của chính nó. Nhiều G 0 tế bào được bấtcứ điều gì, nhưng hoạt động gì. Họ đang bậnrộn thực hiện chức năng của mình trong cơthể. ví dụ, bài tiết, tác nhân gây bệnh tấn công.Thường G 0 tế bào là giai đoạn cuối sự khácbiệt: họ sẽ không bao giờ nhập lại chu k ỳ tế bàonhưng thay vào đó sẽ thực hiện các chức năngcủa chúng trong cơ thể cho đến khi họ chết.Đối với các tế bào khác, G 0 có thể được theosau bởi reentry vào chu trình tế bào. Hầu hếtcác tế bào lympho trong máu của con ngườiđang ở trong G 0 . Tuy nhiên, với sự kích thíchthích hợp, chẳng hạn như gặp phải các khángnguyên thích hợp [ Xem ], chúng có thể đượckích thích để nhập lại chu kỳ tế bào (ở G 1 ) vàtiến vào vòng luân phiên mới của S giaiđoạn và nguyên phân .G 0 thể hiện không chỉ đơn giản là sự vắng mặtcủa các tín hiệu cho nguyên phân, nhưng hoạtđộng đàn áp một trong những gen cần thiết chonguyên phân. Tế bào ung thư không thể nhậpG 0 và được mệnh để lặp lại chu trình tế bào vôthời hạn. [ More ]

Tài liệu được xem nhiều: