Chuyển đổi Everolimus ở bệnh nhân ghép thận: Kết quả bước đầu tại Bệnh viện Chợ Rẫy

Bài viết trình bày đánh giá hiệu quả và tính an toàn của everolimus khi chuyển đổi everolimus ở bệnh nhân ghép thận tại Bệnh viện Chợ Rẫy.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Chuyển đổi Everolimus ở bệnh nhân ghép thận: Kết quả bước đầu tại Bệnh viện Chợ RẫyNghiên cứu Y học Y Học TP. Hồ Chí Minh * Phụ Bản Tập 20 * Số 1 * 2016 CHUYỂN ĐỔI EVEROLIMUS Ở BỆNH NHÂN GHÉP THẬN: KẾT QUẢ BƯỚC ĐẦU TẠI BỆNH VIỆN CHỢ RẪY Thái Minh Sâm*,**, Thái Kinh Luân*TÓMTẮT Mục tiêu: đánh giá hiệu quả và tính an toàn của everolimus khi chuyển đổi everolimus ở bệnh nhânghép thận tại Bệnh viện Chợ Rẫy. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: nghiên cứu mô tả hàng loạt trường hợp, những TH đượcchuyển đổi everolimus trong tất cả các TH được theo dõi sau ghép thận tại Bệnh viện Chợ Rẫy. Thời gian từ1/11/2007 đến 1/11/2014. Phân tích: tuổi, thời gian theo dõi sau ghép thận, thời gian theo dõi sau chuyểnđổi everolimus, lý do chuyển đổi, chức năng thận ghép trước và sau khi chuyển đổi, tác dụng phụeverolimus sau chuyển đổi. Kết quả: nghiên cứu có 42 TH có chuyển đổi everolimus trong số 750 TH theo dõi và điều trị sau ghéptại Bệnh viện Chợ Rẫy. Thời gian từ khi ghép đến khi chuyển đổi: nhỏ hơn 1 năm: 6, từ 1 năm – 5 năm: 14,trên 5 năm: 22. Lý do chuyển đổi: ung thư: 11, nhiễm khuẩn: 09, bệnh thận: 14, bệnh mạch máu: 04, lý dokhác: 04. Creatinine huyết thanh trước chuyển đổi: 2,05 mg%, sau chuyển đổi 06 tháng: 1,59mg%(p=0,041), sau chuyển đổi 12 tháng: 1,55mg% (p=0,048). Độ lọc cầu thận (eGFR, Estimated GlomerularFiltration Rate) trước chuyển đổi: 42,3 mL/phút/1,73m2, sau chuyển đổi 06 tháng: 50,4 mL/phút/1,73m2(p