Công nghệ gen có thắng HIV

Các nhà khoa học đã tìm đủ cách những mong tiêu diệt được HIV, nhưng hiện nay ước mơ ấy vẫn chỉ là con số không. Tuy nhiên ước mơ tiêu diệt vĩnh viễn căn bệnh thế kỷ này lại vẫn cháy bỏng. Câu chuyện cứ như mơ ấy bắt đầu từ một phòng thí nghiệm sinh học ở California. Độ “khủng” của HIV Trong thời đại ngày nay, một bệnh mà người ta thường cảnh báo nhiều nhất đó là AIDS. Bệnh do HIV gây ra. Đây là một loại virut gây bệnh cho con người có thể gọi...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Công nghệ gen có thắng HIV Công nghệ gen liệu có thắng HIV?Các nhà khoa học đã tìm đủ cách những mong tiêu diệt đượcHIV, nhưng hiện nay ước mơ ấy vẫn chỉ là con số không. Tuynhiên ước mơ tiêu diệt vĩnh viễn căn bệnh thế kỷ này lại vẫncháy bỏng. Câu chuyện cứ như mơ ấy bắt đầu từ một phòngthí nghiệm sinh học ở California.Độ “khủng” của HIVTrong thời đại ngày nay, một bệnh mà người ta thường cảnh báonhiều nhất đó là AIDS. Bệnh do HIV gây ra. Đây là một loại virutgây bệnh cho con người có thể gọi là “khủng” nhất trong hàng cácvirut. Chúng cũng chỉ là những sinh thể sống có một bộ gen ditruyền và một vỏ bao bên ngoài như bao loại virut khác nhưngchúng lại sở hữu những đặc tính khôn ngoan mà cho đến giờ khoahọc vẫn chưa tìm ra cách chế ngự chúng.Cái khôn ngoan của virut ấy là chúng không tấn công vào những tếbào bình thường mà lại tấn công vào những tế bào trọng yếu nhấtcủa cơ thể (tế bào miễn dịch, đặc biệt là các tế bào lympho T). Đâylà những tế bào tối cao có chức năng thực hiện thẩm quyền miễndịch giúp cơ thể loại bỏ tất cả những mầm bệnh và vật thể xâmnhập. Không có các tế bào này, cơ thể chúng ta không thực hiện“phân cắt” hay tiêu hủy mầm bệnh được, cho dù đó là những mầmbệnh yếu xìu. Chính vì thế mà những người bị nhiễm HIV sẽ bịsuy giảm miễn dịch nghiêm trọng và người bệnh sẽ tử vong vì cácbệnh nhiễm trùng nặng nề khác.Và cho đến nay, người ta vẫn chưa thể tìm ra được một loại thuốcđặc trị nào cho HIV vì chúng không bao giờ tự sinh sản. NhưngHIV lại có một cách để nhân lên số lượng, đó là tích hợp bộ gencủa chúng với bộ gen của tế bào người. Khi tích hợp thành công thìHIV truyền đạt một mệnh lệnh là hãy thực hiện tổng hợp ra nhữngvirut mới mà không phải là đi phòng ngự nữa. Các tế bào này vôhình trung là những kẻ “phản gián” đầy nguy hiểm. Nhưng chúngta không thể tiêu diệt hết những tế bào này vì làm như thế nghĩa làngười có HIV cũng sẽ tử vong theo.Và những hy vọng hé mởNăm 2007, một bệnh nhân AIDS tại Berlin, Đức đã có được sức đềkháng tự nhiên với HIV sau khi được nhận máu từ một người chođặc biệt. Người này bị khuyết thiếu gen CCR5, một loại gen chịutrách nhiệm tổng hợp ra các thụ cảm thể mở đường cho virut đivào. HIV muốn thâm nhập được vào tế bào người thì cần phải cómặt một thụ cảm thể do gen CCR5 mã hoá. Một số người (theonghiên cứu, chiếm khoảng 1% dân số người da trắng) lại khuyếtthiếu gen CCR5, do đó những người này có sức miễn dịch tự nhiênvới HIV. Điều này đã được kiểm chứng khi truyền máu từ ngườicho như vậy vào một bệnh nhân HIV tại Berlin cách đây 4 năm.Cuộc thử nghiệm đã thành công nhất định và mở ra một hy vọng,nhưng người ta chưa kịp vui mừng được bao lâu thì lại lâm vào thếbế tắc. Vì công việc tìm kiếm những người có đặc điểm gen nhưvậy thực chẳng dễ chút nào. Thậm chí có tìm thấy đi chăng nữa thìsự bất đồng về miễn dịch cũng khó có khả năng thành công. Ngaylập tức, một câu hỏi đầy nghi vấn được đặt ra, vậy liệu chúng ta cóthể loại bỏ gen CCR5 trên tế bào máu của chính bệnh nhân và sửdụng chúng để loại trừ HIV? Như để trả lời, các nhà khoa học lạimở cửa phòng thì nghiệm và những cuộc thí nghiệm mới lại bắtđầu. Mô hình HIV trong cơ thể.Một công ty chuyên nghiên cứu và ứng dụng công nghệ sinh học làSangamo BioSciences Inc., California, Mỹ phối hợp với Trườngđại học Canifornia đã tiến hành thử nghiệm. Họ thử tiến hành cắtbỏ đoạn gen CCR5 để xem liệu những tế bào này có thể kháng cựvới HIV không. Kết quả bước đầu, họ đã cắt bỏ thành công đoạngen mã hoá tai hại trên.Trong thí nghiệm này, các nhà khoa học tiến hành thử nghiệm trên6 người đàn ông bị nhiễm HIV tham gia thử nghiệm trên tinh thầntự nguyện. Những bệnh nhân này được lọc máu và được loại bỏmột phần nhỏ các tế bào lympho T, những tế bào là đích tấn côngcủa HIV. Sau đó người ta thu hồi những tế bào này (tế bào chưa cóvirut) vào một dụng cụ riêng biệt và thêm vào hỗn hợp tế bào nàymột hợp chất định vị gen. Kết quả, 1/4 các tế bào đã được cắt bỏhoàn toàn đoạn gen CCR5. Các tế bào này trước khi đem đi điều trị(truyền quay trở lại cho bệnh nhân) được trộn vào hỗn hợp các yếutố kích thích sự phát triển để chúng nhân lên. Một nửa trong số họđược truyền lại 2,5 tỷ tế bào lympho mất gen của chính họ và nửacòn lại nhận 5 tỷ tế bào loại này.3 tháng sau đó, các bệnh nhân này đã có gấp 3 lần số lượng các tếbào lympho cắt gen được sản sinh. Như vậy là dấu hiệu sinh tồn đãbắt đầu. Người ta thấy sự xâm nhập của HIV vào cơ thể ngườikhông thể xuyên thủng những tế bào trên và không thể nào tiêudiệt chúng. Ngược lại, các tế bào lympho còn sinh sản mạnh hơn.Mặc dù số lượng chưa nhiều, nhưng hình như người bệnh đang hồiphục. Điều này được thể hiện ở số lượng các tế bào lympho tăng.Kết quả này được báo cáo tại một hội nghị khoa học ở Boston vàngười ta đã để lại cho các chuyên gia nhiều bất ngờ thú vị.Liệu chúng ta có thể thành ...