Đề Thi Thử Đại Học Khối B Sinh 2013 - Phần 4 - Đề 30

Tham khảo đề thi - kiểm tra đề thi thử đại học khối b sinh 2013 - phần 4 - đề 30, tài liệu phổ thông, ôn thi đh-cđ phục vụ nhu cầu học tập, nghiên cứu và làm việc hiệu quả
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đề Thi Thử Đại Học Khối B Sinh 2013 - Phần 4 - Đề 30Trường THPT Quỳnh lưu4 ĐỀ THI THỬ ĐẠI HỌC-CAO ĐẲNG lầnITổ Sinh- Thể (Thời gian làm bài: 90 phút- Không kể thời gian giao đề) Mã đề thi:241Câu 1: Theo dõi sự di truyền của 2 cặp tính trạng được quy định bởi 2 cặp gen và di truyềntrội hoàn toàn. Nếu F1 có tỷ lệ kiểu hình 7A-B- : 5A-bb : 1aaB- : 3aabb thì kiểu gen của P vàtần số hoán vị gen là AB AB Ab Ab A. x ; hoán vị 1bên với f = 25% B. x ; f = 8,65% ab ab aB aB AB Ab Ab Ab C. x ; f = 25% D. x ; f = 37,5% ab ab aB abCâu 2: Cho biết mỗi tính trạng do 1 gen quy định và tính trạng trội là trội hoàn toàn. Trongphép lai: AB AB Dd x dd, nếu xảy ra hoán vị gen cả 2 giới với tần số là 20% thì kiểu hình aaB-D- ở ab abđời con chiếm tỷ lệ A. 12 % B. 9 % C. 4,5% D. 8 % Câu 3:Một mARN sơ khai phiên mã từ một gen cấu trúc ở sinh vật nhân chuẩn có các vùng và số nuclêôtit tương ứng như sau Exon 1 Intron 1 Exon 2 Intron Exon 3 Intron Exon 4 2 3 60 66 60 66 60 66 60 Số axit amin trong 1 phân tử prôtêin hoàn chỉnh do mARN trên tổng hợp làA. 64. B. 80. C. 78. D. 79.Câu 4: Thứ tự nào sau đây được xếp từ đơn vị cấu trúc cơ bản đến phức tạp? A. Nuclêôxôm, crômatit, sợi cơ bản, sợi nhiễm sắc. B. Nuclêôxôm, sợi nhiễm sắc, sợi cơ bản, crômatit. C. Nuclêôxôm, sợi cơ bản, sợi nhiễm sắc, crômatit. D. Nuclêôxôm, sợi cơ bản, nhiễm sắc thể, crômatit. Câu 5:Giả sử màu da người do ít nhất 3 cặp alen quy định, trong kiểu gen sự có mặt của mỗi alen trội bất kỳ làm tăng lượng mêlanin nên da xẫm hơn. Nếu 2 người cùng có kiểu gen AaBbDd kết hôn thì xác suất đẻ con da trắng là A. 1/16 B. 1/64 C. 3/256 D. 9/128Câu 6: Ở người, trên nhiễm sắc thể thường, gen A qui định thuận tay phải, gen a qui định thuậntay trái. Trên nhiễm sắc thể giới tính X, gen M qui định nhìn màu bình thường và gen m qui địnhmù màu. Đứa con nào sau đây không thể được sinh ra từ cặp bố mẹ AaXMXm x aaXMY? A. Con trai thuận tay phải, mù màu. B. Con gái thuận tay trái, nhìn màu bình thường. C. Con gái thuận tay phải, mù màu. D. Con trai thuận tay trái, nhìn màu bình thường.C©u 7: NÕu c¸c gen ph©n li ®éc lËp vµ tréi hoµn toµn, phÐp lai: AaBbCcDd x AabbCcdd cã thÓsinh ra ®êi con cã kiÓu h×nh lµ A-bbC-D- chiÕm tû lÖ: A. 27/128. B. 9/64. C. 9/32. D. 3/32C©u 8: ë ngêi: Gen m¾t n©u (N) tréi hoµn toµn so v¬i gen m¾t xanh (n) n»m trªn NST thêng,bÖnh mï mµu do gen lÆn(m) n»m trªn NST X quy ®Þnh. Bè vµ mÑ ®Òu m¾t n©u, kh«ng bÞ bÖnhsinh 1 con g¸i m¾t xanh, kh«ng bÞ bÖnh vµ 1 con trai m¾t n©u, mï mµu. Bè mÑ cã kiÓu gen lµ:A. Nn XMXm x NN XmY. B. Nn XM Xm x Nn XM Y.C. NN XM XM x NN Xm Y. D. Nn XM XM x Nn XM Y.C©u 9: ThÓ tù ®a béi cã A. hµm lîng ADN nhiÒu gÊp 2 lÇn thÓ lìng béi. B. tÕ bµo mang bé nhiÔm s¾c thÓ 2n + 2. C. kh¶ n¨ng sinh s¶n b×nh thêng. D. bé nhiÔm s¾c thÓ lµ béi sè cña n (lín h¬n 2n).C©u 10: MÑ cã kiÓu gen XAXA, bè cã kiÓu gen XaY , con g¸i cã kiÓu gen XAXaXa. Cho biÕtqu¸ tr×nh gi¶m ph©n ë bè vµ mÑ kh«ng x¶y ra ®ét biÕn gen vµ cÊu tróc nhiÔm s¾c thÓ. KÕt luËnnµo sau ®©y vÒ qu¸ tr×nh gi¶m ph©n ë bè vµ mÑ lµ ®óng? A. Trong gi¶m ph©n II ë bè, nhiÔm s¾c thÓ giíi tÝnh kh«ng ph©n ly.ë mÑ gi¶m ph©n b×nh thêng. B. Trong gi¶m ph©n I ë bè, nhiÔm s¾c thÓ giíi tÝnh kh«ng ph©n ly.ë mÑ gi¶m ph©n b×nh thêng. C. Trong gi¶m ph©n II ë mÑ, nhiÔm s¾c thÓ giíi tÝnh kh«ng ph©n ly.ë bè gi¶m ph©n b×nh thêng. D. Trong gi¶m ph©n I ë mÑ, nhiÔm s¾c thÓ giíi tÝnh kh«ng ph©n ly.ë bè gi¶m ph©n b×nh thêng. Câu 11: Nhận xét nào sau đây đúng? 1.Bằng chứng phôi sinh học so sánh giữa các loài về các giai đọan phát triển phôi thai. 2. Bằng chứng sinh học phân tử là so sánh giữa các lòai về cấu tạo pôlipeptit hoặc pôlinuclêôtit. 3. Người và tinh tinh khác nhau, nhưng thành phần axit amin ở chuỗi β -Hb như nhau chứng tỏ cùng nguồn gốc thì gọi là bằng chứng tế bào học. 4. Cá với gà khác hẳn nhau, nhưng có những giai đọan phôi thai tương tự nhau, chứng tỏ chúng cùng tổ tiên xa thì gọi là bằng chứng phôi sinh học. 5. Mọi sinh vật có mã di truyền và thành phần prôtêin giống nhau là chứng minh nguồn gốc chung của sinh giới thuộc bằng chứng sinh học phân tử.A. 1,2,3,4. B.1,2,4,5. D. 1,3,4,5. C.2,3,4,5.Câu 12: Nhân tố nào sau đây làm xuất hiện các alen mới trong quần thể? A. Đột biến và di nhập gen B. Đột biến và CLTN. C. Đột biến và các yếu tố ngẫu nhiên D. CLTN và di nhập genC©u 13: Ở một loài thực vật, gen A quy định hạt tròn là trội hoàn toàn so với alen a quy địnhhạt dài. Một quần thể đang ở trạng thái cân bằng di truyền gồm 6000 cây, trong đó có 960 câyhạt dài. Tỉ lệ cây hạt tròn có kiểu gen dị hợp trong tổng số cây hạt tròn của quần thể này làA. 48,0%. B. 25,5%. C. 57,1%. D. 42,0%.Câu 14: Mét cÆp bè mÑ sinh ba ngêi con 1 cã nhãm m¸u AB, 1 cã nhãm m¸u B, 1 cã nhãmm¸u O. X¸c suÊt ®Ó cÆp bè mÑ trªn sinh 3 ngêi con ®Òu nhãm m¸u O lµ A. 3,125%. B. 1,5625%. C. 9,375%. D. 0%. Câu 15: Phân tử ADN ở vùng nhân của vi khuẩn E. coli chỉ chứa N15 phóng xạ. Nếu chuyển những vi khuẩn E. coli này sang môi trường chỉ có N14 thì mỗi tế bào vi khuẩn E. coli này sau 6 lần nhân ...