Đề Thi Thử Đại Học Khối B Sinh 2013 - Phần5 - Đề 3

Tham khảo đề thi - kiểm tra đề thi thử đại học khối b sinh 2013 - phần5 - đề 3, tài liệu phổ thông, ôn thi đh-cđ phục vụ nhu cầu học tập, nghiên cứu và làm việc hiệu quả
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Đề Thi Thử Đại Học Khối B Sinh 2013 - Phần5 - Đề 3TRƯỜNG THPT LẠNG GIANG SỐ 3 ĐỀ THI THỬ ĐẠI HỌC, CAO ĐẲNG ………..………… MÔN: SINH HỌC Thời gian làm bài: 90 phút; (Đề thi gồm có 04 trang) Mã đề thi 256Họ, tên thí sinh:..........................................................................Số báo danh:...............................................................................I.PHẦN CHUNG: Phần bắt buộc với tất cả các thí sinh (Từ câu 1 đến câu 40)Câu 1: Ở một loài thực vật lưỡng bội, xét hai cặp gen Aa và Bb nằm trên hai cặp nhiễm sắc thể thường khác nhau.Nếu một quần thể của loài này đang ở trạng thái cân bằng di truyền về cả hai cặp gen trên, trong đó tần số của alenA là 0,2; tần số của alen B là 0,4 thì tỉ lệ kiểu gen AABb là: A. 0,96% B. 0,04% C. 1,92% D. 3,25%Câu 2: Gen cña sinh vËt nµo díi ®©y vïng m· ho¸ kh«ng ph©n mảnh: A. §Ëu Hµ lan B. Vi khuÈn lam C. Thá D. Ruåi giÊmCâu 3: Bước nào sau đây không thuộc quy trình tạo giống mới bằng phương pháp gây đột biến? A. chọn lọc các cá thể đột biến có kiểu hình mong muốn. B. tạo dòng thuần chủng của thể đột biến C. xử lí mâu vật bằng tác nhân gây đột biến. D. lai thể đột biến với dạng mẫu ban đầu A aCâu 4: Một cơ thể có tế bào chứa NST giới tính X X . Trong quá trình giảm phân phát sinh giao tử, ở một số tếbào cặp NST này không phân li trong lần phân bào II. Các loại giao tử có thể tạo nên từ cơ thể trên là: A. XAXa, XaXa, XA , Xa, 0. B. XAXa, XAXA, XA , Xa, 0. A a a a A C. X X , X X , X , 0. D. XAXA, XaXa, XA , Xa, 0.Câu 5: Ở người, D: da bình thường; d: da bạch tạng. Cặp gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường; gen M: nhìnmàu bình thường, m: mù màu các gen này nằm trên NST X không có alen tuơng ứng trên Y. Mẹ bình thuờng vớicả hai tính trạng trên, bố có mắt nhìn màu bình thuờng và da bạch tạng, con trai vừa bị bạch tạng và mù màu.Trong trường hợp không có đột biến mới xảy ra, kiểu gen của mẹ và bố là: A. ddXM Xm x DdX MY. B. DdX M Xm x ddXM Y. M m M C. DdX X x DdX Y. D. DdXM XM x DdXM Y.Câu 6: Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn m nằm trên nhiếm sắc thể giới tính X (Xm) gây nên. Một giađình, cả bố và mẹ đều nhìn màu bình thường sinh ra một người con mắc hội chứng Tơcno và mù màu. Kiểu gencủa người con này là A. 0Xm. B. XmXmY. C. XmXmXm. D. XmY.Câu 7: Cho các thành tựu:(1) Tạo chủng vi khuẩn E. coli sản xuất insulin của người.(2) Tạo giống dâu tằm tam bội có năng suất tăng cao hơn so với dạng lưỡng bội bình thường.(3) Tạo ra giống bông và đậu tương mang gen kháng thuốc diệt cỏ của thuốc lá cảnh Petunia.(4) Tạo ra giống dưa hấu tam bội không có hạt, hàm lượng đường cao. Những thành tựu đạt được do ứng dụng kĩ thuật di truyền là:A. (1), (3). B. (3), (4). C. (1), (2). D. (1), (4).Câu 8: Hiện nay, liệu pháp gen đang được các nhà khoa học nghiên cứu để ứng dụng trong việc chữa trịcác bệnh di truyền ở người, đó là A. gây đột biến để biến đổi các gen gây bệnh trong cơ thể người thành các gen lành. B. thay thế các gen đột biến gây bệnh trong cơ thể người bằng các gen lành. C. đưa các prôtêin ức chế vào trong cơ thể người để các prôtêin này ức chế hoạt động của gen gây bệnh. D. loại bỏ ra khỏi cơ thể người bệnh các sản phẩm dịch mã của gen gây bệnhCâu 9: Trình tự các nuclêôtit trong mạch mang mã gốc của một đoạn gen mã hóa cấu trúc của nhóm enzimđêhiđrôgenaza ở người và các loài vượn người như sau: 1- Người : - XGA – TGT – TGG – GTT – TGT – TGG – 2- Gorila : - XGT – TGT – TGG – GTT – TGT – TAT - 3- Đười ươi: - TGT – TGG – TGG – GTX – TGT – GAT - 4- Tinh tinh: - XGT – TGT – TGG – GTT – TGT – TGG – Nếu lấy trình tự các nuclêôtit của người làm gốc để sắp xếp mức độ gần gũi về nguồn gốc thì trật tự đó là: A . 1-2-3-4. B . 1-3-2-4. C . 1-4-2-3. D . 1-4-3-2.Câu 10: Trong chọn giống vật nuôi, phương pháp thường được dùng ...