ĐỀ THI THỬ ĐẠI HỌC LẦN II NĂM HỌC 2011 - 2012 MÔN SINH HỌC

Câu 1: Dạng đột biến nào sau đây có thể làm cho 2 gen alen cùng nằm trên một nhiễm sắc thể?A. Đảo đoạn.B. Chuyển đoạn tương hỗ.C. Lặp đoạn.D. Chuyển đoạn không tương hỗ.Câu 2: Điều nào dưới đây không đúng đối với di truyền ngoài NST?A. Vai trò của mẹ lớn hơn hoàn toàn vai trò của bố đối với sự di truyền tính trạng.B. Di truyền tế bào chất không có sự phân tính ở các thế hệ sau.C. Mọi hiện tượng di truyền theo dòng mẹ đều là di truyền tế bào chất.D. Di truyền tế...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
ĐỀ THI THỬ ĐẠI HỌC LẦN II NĂM HỌC 2011 - 2012 MÔN SINH HỌC www.MATHVN.com ĐỀ THI THỬ ĐẠI HỌC LẦN II SỞ GD VÀ ĐT HẢI PHÒNG NĂM HỌC 2011 - 2012 TRƯỜNG THPT CHUYÊN MÔN: SINH HỌC TRẦN PHÚ Thời gian làm bài: 90 phút ----  ---- (50 câu trắc nghiệm) Mã đề 209Họ, tên thí sinh:..........................................................................Số báo danh:............................................................................... Chọn 1 câu trả lời đúng nhất trong các phương án nêu ra!Câu 1: Dạng đột biến nào sau đây có thể làm cho 2 gen alen cùng nằm trên một nhiễm sắc thể? A. Đảo đoạn. B. Chuyển đoạn tương hỗ. C. Lặp đoạn. D. Chuyển đoạn không tương hỗ.Câu 2: Điều nào dưới đây không đúng đối với di truyền ngoài NST? A. Vai trò của mẹ lớn hơn hoàn toàn vai trò của bố đối với sự di truyền tính trạng. B. Di truyền tế bào chất không có sự phân tính ở các thế hệ sau. C. Mọi hiện tượng di truyền theo dòng mẹ đều là di truyền tế bào chất. D. Di truyền tế bào chất được xem là di truyền theo dòng mẹ.Câu 3: Nhân tố có thể làm thay đổi tần số alen theo một hướng xác định là A. quá trình đột biến. B. các yếu tố ngẫu nhiên. C. quá trình chọn lọc tự nhiên. D. giao phối không ngẫu nhiên và quá trình chọn lọc tự nhiên.Câu 4: Cho biết các gen phân li độc lập và trội hoàn toàn. Phép lai P: AaBbDdEe x AaBbDdEe chothế hệ sau với kiểu hình mang 3 tính trạng trội và 1 tính trạng lặn với tỉ lệ A. 27/128. B. 27/256. C. 27/64. D. 81/256.Câu 5: Trong tế bào của cơ thể người bình thường có các gen ức chế khối u làm cho các khối ukhông thể hình thành được. Tuy nhiên, nếu bị đột biến làm cho gen này mất khả năng kiểm soátkhối u thì các tế bào ung thư xuất hiện tạo nên các khối u. Loại đột biến này thường là A. đột biến lệch bội. B. đột biến mất đoạn NST. C. đột biến gen trội. D. đột biến gen lặn.Câu 6: Xét 2 gen ở ruồi giấm: gen A (mắt đỏ), a (mắt trắng) n ằm trên nhiễm sắc th ể X không cóđoạn tương ứng trên Y, trên nhiễm sắc thể số 2 tồn tại gen B (cánh dài), b (cánh c ụt). S ố ki ểugiao phối tối đa xuất hiện trong quần thể về 2 gen trên là A. 54. B. 27. C. 9. D. 18.Câu 7: Ở ngô, gen R quy định hạt đỏ trội hoàn toàn so với gen r quy đ ịnh h ạt tr ắng. Gi ả thi ết h ạtphấn (n+1) không có khả năng thụ tinh, noãn (n+1) vẫn thụ tinh bình thường. Cho phép lai P: ♂RRr x ♀ Rrr. Tỉ lệ kiểu hình ở F1 là A. 11 đỏ: 1 trắng. B. 3 đỏ: 1 trắng. C. 35 đỏ: 1 trắng. D. 5 đỏ: 1 trắng. Trang 1/7 - Mã đề thi 209 Tháng 3/2012 www.MATHVN.comCâu 8: Một loài thực vật gen A quy định hạt tròn là tr ội hoàn toàn so v ới gen a qui đ ịnh h ạt dài;gen B qui định hạt đỏ là trội hoàn toàn so với gen b qui đ ịnh h ạt tr ắng. Hai c ặp gen A, a và B, bphân li độc lập. Khi thu hoạch ở một quần thể cân bằng di truyền, người ta thụ được 63% hạttròn đỏ; 21% hạt tròn trắng; 12% hạt dài đỏ; 4% hạt dài trắng. Tần số tương đ ối c ủa các alen A,a, B, b trong quần thể lần lượt là A. A = 0,6; a = 0,4; B = 0,5; b = 0,5. B. A = 0,5; a = 0,5; B = 0,6; b = 0,4. C. A = 0,7; a = 0,3; B = 0,6; b = 0,4. D. A = 0,5; a = 0,5; B = 0,7; b = 0,3.Câu 9: Một người đàn ông có bố mẹ bình thường và ông n ội b ị bệnh galacto huy ết l ấy 1 ng ườivợ bình thường, có bố mẹ bình thường nhưng cô em gái bị bệnh galacto huyết. Người v ợ hi ệnđang mang thai con đầu lòng. Biết bệnh galacto huyết do đột biến gen lặn trên NST th ường quiđịnh và mẹ của người đàn ông này không mang gen gây bệnh. Xác su ất đ ứa con sinh ra b ị b ệnhgalacto huyết là A. 0,063. B. 0,083. C. 0,043. D. 0,111.Câu 10: Ở người bệnh mù màu và bệnh máu khó đông là do đ ột bi ến gen l ặn trên NST X khôngcó đoạn tương ứng trên Y. Nếu bố bình thường, mẹ bình thường có kiểu gen X AbXaB sinh con mắccả hai bệnh trên thì giải thích nào sau đây là hợp lý nhất? A. Chỉ xuất hiện ở con trai do trong gi ...