Di truyền học sau Mendel (TT)

Từ sinh vật nhân bản đến sinh vật tổng hợp Khi đã nắm được "cẩm nang di truyền", tức bộ gen là gốc của một sinh vật, người ta có thể nhân bản sinh vật đó. Nguyên tắc chung là cấy nhân (nơi chứa toàn bộ các gen) của một tế bào bình thường của cơ thể vào tế bào trứng chưa được thụ tinh bị tách nhân, sau đó đưa trứng này vào tử cung của chính mẹ đẻ hoặc "mẹ nuôi" nào khác để "phôi" phát triển ở đó cho đến khi đủ thời gian để ra đời....
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Di truyền học sau Mendel (TT) Di truyền học sau Mendel (TT)Từ sinh vật nhân bản đến sinhvật tổng hợpKhi đã nắm được cẩm nang ditruyền, tức bộ gen là gốc của mộtsinh vật, người ta có thể nhân bảnsinh vật đó. Nguyên tắc chung làcấy nhân (nơi chứa toàn bộ cácgen) của một tế bào bình thườngcủa cơ thể vào tế bào trứng chưađược thụ tinh bị tách nhân, sau đóđưa trứng này vào tử cung củachính mẹ đẻ hoặc mẹ nuôi nàokhác để phôi phát triển ở đó chođến khi đủ thời gian để ra đời.Thành tựu nhân bản điển hình là sựra đời của con cừu Dolly. Dù nhânbản sinh vật bậc cao khơi ra cácvấn đề an toàn và đạo đức nhưngđây chưa phải là mục tiêu cuốicùng. Hiện nay, các nhà sinh họccòn muốn tổng hợp cả bộ gen, biếnđổi mã di truyền và nghĩ ra cácdạng sống mới.Thiết kế lại sự sống là cách đặt têncủa Steven Benner - một nhà hóahọc ở Trường Đại học Florida,Gainesville, trong hội nghị của ôngnăm 1988 ở Interlaken, Thụy Sĩ. Vìtên này gây xôn xao nên Bennerphải đổi là Thiết kế lại các phân tửcủa sự sống.Hội nghị của Benner đã giúp xácđịnh một nhánh của một lĩnh vựcđang nảy sinh là sinh học tổng hợp.Năm 2002, nhà virut học EckardWimmer ở Trường Đại học NewYork cho biết tập thể của ông đãtạo ra được loại virut bại liệt sốngtừ con số không nhờ sử dụng cácđoạn ADN đặt hàng và bản đồ mộtbộ gen virut có sẵn trên mạngInternet. Thành tựu nổi bật nàykhiến người ta lo bọn khủng bốsinh học có thể tạo ra các sinh vậtgây bệnh còn nguy hiểm hơn nhưEbola, đậu mùa hoặc bệnh than.Nếu như Wimmer phải mất 3 nămđể tạo ra loại virut của ông thìtháng 11.2003 tập thể Craig Venterở Viện Biological EnergyAlternatives, Rockville, Marylandcho biết họ chỉ cần 3 tuần để lắpráp một virut nhiễm vào vi khuẩn.Đồng thời, các tế bào vi khuẩnđang được lắp lại để thực hiệncác chức năng mà chúng không đạtđược trong tự nhiên. Ai biết rằngngười ta có thể tổng hợp nhữngsinh vật cao hơn trong tương lai?Nếu như cách đây 30 năm, nhữnglo lắng về công nghệ ADN có thểgây ra các rủi ro cho sức khỏe củacon người và môi trường đã dẫn tớiHội nghị Asilomar ở California đểbàn về các biện pháp an toàn nhằmphòng ngừa sự lạm dụng các kỹthuật mới, thì chắc sẽ phải có mộtAsilomar thứ hai để thảo luận cáchtránh rủi ro trong lĩnh vực sinh họctổng hợp. Một hội nghị quốc tế đầutiên đã được tổ chức ở Viện Côngnghệ Massachusetts (MIT) tháng6.2004 nhưng chưa đưa ra được cácbiện pháp