Giáo trình Thực hành Hóa dược - Trường Cao đẳng Y tế Ninh Bình

Mục tiêu của giáo trình là giúp các bạn rèn luyện được kỹ năng tiến hành thí nghiệm môn học, cụ thể là trong làm các phản ứng định tính, định lượng các hóa dược. Rèn luyện được thái độ thận trọng trong phân tích công thức để có hiểu biết về tác dụng và ứng dụng trong sử dụng thuốc cũng như trong kiểm nghiệm thuốc.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Giáo trình Thực hành Hóa dược - Trường Cao đẳng Y tế Ninh Bình THỰC HÀNH HÓA DƯỢC Đối tượng: Cao đẳng dược hệ chính quySố tín chỉ: 01Số tiết: 30 tiếtMỤC TIÊU 1. Rèn luyện được kỹ năng tiến hành thí nghiệm môn học, cụ thể là trong làmcác phản ứng định tính, định lượng các hóa dược. 2. Rèn luyện được thái độ thận trọng trong phân tích công thức để có hiểu biếtvề tác dụng và ứng dụng trong sử dụng thuốc cũng như trong kiểm nghiệm thuốc. 3. Rèn luyện được thái độ thận trọng, tỷ mỷ, chính xác trong thực hành kiểmnghiệm và điều chế các hóa dược.NỘI DUNG STT Nội dung Trang 1 Thử giới hạn tạp chất 3 2 Kiểm nghiệm Natri clorid 6 3 Kiểm nghiệm Paracetamol 9 4 Tổng hợp Aspirin 12 5 Kiểm nghiệm Aspirin 14 6 Kiểm nghiệm Phenobarbital 17 7 Kiểm nghiệm Vitamin C 19 8 Kiểm nghiệm Glucose 22 9 Kiểm nghiệm Cloramphenicol 25 43 Tổng ĐÁNH GIÁ Tham dự đầy đủ các buổi thực hành. Các bài thực hành sinh viên cần chuẩn bịbài trước khi đi thực hành. Đánh giá sinh viên đạt/ không đạt trong từng bài thực hành. 1 YÊU CẦU SINH VIÊN TRƯỚC KHI ĐI THỰC HÀNH CẦN: 1. Đọc bài trước khi đến thực hành (có thể tham khảo thêm cuốn sách Kiểmnghiệm Dược phẩm) 2. Điền đầy đủ các thông tin vào cột tên hóa chất, nồng độ và cách pha (mẫu bảng)của các bài (vào vở thực tập cá nhân)GIÁO VIÊN - Trước khi thực hành cần kiểm tra sinh viên về 2 nội dung trên, nếu không đạtyêu cầu sinh viên đó sẽ bị ra khỏi phòng thực hành buổi thực hành đó và bắt buộc thựctập lại vào buổi khác. - Kết thúc buổi thực hành giáo viên chấm vở báo cáo thực tập cá nhân của sinhviên đó.CÁC NỘI DUNG TRÌNH BÀY TRONG VỞ THỰC TẬP CÁ NHÂN 1. Bảng các hóa chất cần chuẩn bị. KẾT QUẢSTT TÊN HÓA CHẤT NỒNG ĐỘ CÁCH PHA Có Không 1 2 3 4 5 2. Bảng báo cáo kết quả (ghi rõ cách tính kết quả định lượng vào mục riêng ở dưới STT NỘI DUNG NGUYÊN TẮC CÁC BƯỚC TIẾN KẾT QUẢ (viết phương trình HÀNH phản ứng nếu có)Cách tính kết quả định lượng: 2 Bài 1 THỬ GIỚI HẠN CÁC TẠP CHẤTMỤC TIÊU 1. Xác định được giới hạn các tạp chất trong thuốc. 2. Thực hiện được thử giới hạn các tạp chất trong thuốc.NỘI DUNG1. Nguồn gốc các tạp chất Nói chung, các nguyên liệu làm thuốc đều chứa tạp chất. Tạp chất chứa trongthuốc sẽ ảnh hưởng đến chất lượng của thuốc hoặc có tác dụng độc. Vì vậy một trongcác vấn đề quan trọng trong kiểm nghiệm thuốc là xác định giới hạn mức độ tinh khiếtcủa thuốc nghĩa là xác định giới hạn các tạp chất có trong thuốc đó. Tạp chất có lẫn trong thuốc có thể là do các nguyên nhân khác nhau như: do cósẵn trong nguyên liệu điều chế, do tạo ra trong quá trình điều chế hoặc sinh ra trongquá trình bảo quản.- Tạp chất có sẵn trong nguyên liệu điều chế: Ví dụ chế phẩm Natri clorid thườngcó sẵn trong muối Calci, Magnesi vì thông thường người ta điều chế Natri clorid bằngcách tinh chế muối ăn. Trong muối ăn luôn có sẵn Calci sulfat hoặc Magnesi clorid.Trong quá trình tinh chế khó loại hết các muối này.- Tạp chất trong quá trình điều chế: Ví dụ Calci bromat thường lẫn với kiềm vì nóđược điều chế từ Carbonat kim loại kiềm, hoặc nước oxy già đậm đặc thường chứamuối Bari vì khi điều chế người ta thêm muối Bari hòa tan để loại ion Sulfat. Một nguồn tạp chất khác hay tạo ra trong quá trình điều chế do dung môi manglại, nếu dung môi là nước thì thường có Clorid, sulfat. Dung môi hữu cơ thì còn lạitrong thuốc. Một tạp chất khác sinh ra trong quá trình điều chế là các sản phẩm trunggian, sản phẩm phụ hoặc chất được dùng làm chất xúc tác, nó chưa bị loại hết trongthành phẩm.- Tạp chất trong quá trình bảo quản: Việc bảo quản thuốc không đúng qui cách gâyphân hủy thuốc, biến đổi thuốc và tạo ra các tạp chất: sản phẩm phân hủy, biến màu.Các sản phẩm phân hủy có khi giống các sản phẩm trung gian trong quá trình điều ch ...