Kết quả hóa trị ung thư dạ dày giai đoạn tiến xa
Số trang: 9
Loại file: pdf
Dung lượng: 453.85 KB
Lượt xem: 15
Lượt tải: 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:
Thông tin tài liệu:
Nội dung của bài viết trình bày về dạng bệnh ung thư Carcinôm dạ dày giai đoạn tiến xa, đánh giá hiệu quả hóa trị bằng phác đồ EOX trong bệnh ung thư dạ dày giai đoạn tiến xa và xác định các các yếu tố tiên lượng bệnh trên 47 trường hợp.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Kết quả hóa trị ung thư dạ dày giai đoạn tiến xa Y Học TP. Hồ Chí Minh * Tập 18 * Phụ bản của Số 1 * 2014 Nghiên cứu Y học KẾT QUẢ HOÁ TRỊ UNG THƯ DẠ DÀY GIAI ĐOẠN TIẾN XA Trần Vĩnh Thọ*, Trần Thiện Trung* TÓM TẮT Mục tiêu nghiên cứu: Carcinôm dạ dày giai đoạn tiến xa là một dạng bệnh ung thư thường gặp và kết quả điều trị còn hạn chế. Phương pháp điều trị có thể là phẫu thuật, hóa trị hoặc chỉ chăm sóc nội khoa đơn thuần.Có nhiều phác đồ được áp dụng để điều trị tại bệnh viện Đại học Y Dược TP. Hồ Chí Minh, chúng tôi tiến hành nghiên cứu nhằm đánh giá hiệu quả hóa trị bằng phác đồ EOX trong bệnh ung thư dạ dày giai đoạn tiến xa và xác định các yếu tố tiên lượng bệnh trên 47 trường hợp này Phương pháp nghiên cứu: Thiết kế nghiên cứu: Tiến cứu – can thiệp, Đối tượng nghiên cứu gồm 47 bệnh nhân ung thư dạ dày giai đoạn tiến xa nhập và điều trị tại bệnh viện Đại học Y Dược TP. Hồ Chí Minh, từ 01/01/2011 đến 31/12/2012, điều trị bằng phác đồ EOX (Farmorubicin 50mg/m2, Oxaliplatin 130 mg/m2, Capecitabine 625 mg/m2). Kết quả:Có 47 bệnh nhân tham gia nghiên cứu, chúng tôi ghi nhận: Độc tính huyết học chủ yếu là giảm bạch cầu, độc tính độ (3+4) là 8,5%,độc tính trên đường tiêu hóa như nôn ói độ 3 là 25,5% và độ 4 là 2,1%. Không có bệnh nhân tử vong liên quan tới điều trị.Đáp ứng một phần chiếm tỷ lệ cao nhất 46,8%. Trung vị thời gian sống còn toàn bộ là 10 tháng. Khoảng 47% bệnh nhân sống được sau 1 năm. Ước vọng sống còn sau 2 năm là 26%. Kết luận: Hóa trị bằng phác đồ EOX trên bện nhân ung thư dạ dày giai đoạn tiến xa kéo dài thời gian bệnh ổn định và làm tăng thêm thời gian sống còn toàn bộ với độc tính ở mức chấp nhận được Từ khóa: Ung thư dạ dày (UTDD), Hóa trị (HT), Ung thư dạ dày tiến xa (UTDDTX). ABSTRACT THE RESULT OF CHEMOTHERAPY FOR ADVANCED STAGE GASTRIC CARCINOMA Tran Vinh Tho, Tran Thien Trung * Y Hoc TP. Ho Chi Minh * Vol. 18 ‐ Supplement of No 1 ‐ 2014: 589 ‐ 597 Objective: Advanced stage gastric carcinoma is one of the most common cancers and the treatment has limited results. Treatment may be surgery, chemotherapy or best supportive care. There are many chemotherapy regiment with recommended for this stage. At the University medical center Hospital of HCMc, there are 47 patients was treated with EOX regiment. The aim of this study was to determine the results of this regiment (EOX), the influence of several factors on time to progressive disease (TTP, overall survival (OS) Methods: Using prospective method in our studying, Study subjects included 47patients with gastric cancer and advanced stage enter treatment at the University medical center hospital from 01/01/2011 to 31/12/2012.treatment regimens EOX (50mg/m2 Farmorubicin, oxaliplatin 130mg/m2, 625mg/m2 capecitabine) the primary outcomes evaluated are time to progressive disease (TTP), overall survival (OS), chemotherapy toxicities, responses rate and influence of several factors on TTP,OS. Result: There are 47patients in the study, we noted primarily hematologic toxicity was neutropenia, toxicity levels (3 +4) was 8.5%, gastrointestinal toxicity such as nausea and vomiting of 325.5% and 2.1% grade 4. No deaths related to patient treatment. Responding in part accounted for the highest percentage of 46.8%. Median overall survival time was 10 months. Approximately 47% of patients were alive after 1 year. Desire survival at 2 years was 26%. * Đại học Y Dược thành phố Hồ Chí Minh Tác giả liên lạc: Trần Vĩnh Thọ ĐT: 0903677335. Tiêu Hóa Email: bstranvinhtho@gmail.com 589 Nghiên cứu Y học Y Học TP. Hồ Chí Minh * Tập 18 * Phụ bản của Số 1 * 2014 Conclusion: EOX chemotherapy regimen in patients with advance gastric cancer can prolonged stable disease and increase overall survival time with an acceptable level of toxicity. Key words: Gastric cancer, chemotherapy, advance gastric cancer nhiều phác đồ được áp dụng ở giai đoạn tiến xa MỞ ĐẦU (Irinotecan + Cisplatin, Fluorouracil + Cisplatin, Ung thư dạ dày (carcinoma) là một trong Docetaxel + Cisplatin + Fluorouracil …, những bệnh ung thư thường gặp trên thế giới Oxaliplatin + Epirubicin + Capcitabin) tuy nhiên trong suốt nhiều năm của thế kỷ 20. Tần suất chưa có phác đồ nào là tiêu chuẩn. mới mắc của bệnh đứng hàng thứ năm ở nữ và Tại Bệnh viện Đại học Y Dược TP. Hồ Chí thứ tư ở nam, ước tính mỗi năm có 934,000 ca Minh, chúng tôi áp dụng hóa trị kết hợp thuốc mới được chẩn đoán. Tỷ lệ tử vong của ung thư Oxaliplatin + Epirubicin + Capcitabine (phác đồ dạ dày đứng hàng thứ hai sau ung thư phổi với EOX) điều trị bước 1 cho carcinôm dạ dày giai số bệnh nhân tử vong lên tới 700 ngàn người đoạn tiến xa nhằm đánh giá kết quả điều trị với mỗi năm (2002)(18). các mục tiêu c ...
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Kết quả hóa trị ung thư dạ dày giai đoạn tiến xa Y Học TP. Hồ Chí Minh * Tập 18 * Phụ bản của Số 1 * 2014 Nghiên cứu Y học KẾT QUẢ HOÁ TRỊ UNG THƯ DẠ DÀY GIAI ĐOẠN TIẾN XA Trần Vĩnh Thọ*, Trần Thiện Trung* TÓM TẮT Mục tiêu nghiên cứu: Carcinôm dạ dày giai đoạn tiến xa là một dạng bệnh ung thư thường gặp và kết quả điều trị còn hạn chế. Phương pháp điều trị có thể là phẫu thuật, hóa trị hoặc chỉ chăm sóc nội khoa đơn thuần.Có nhiều phác đồ được áp dụng để điều trị tại bệnh viện Đại học Y Dược TP. Hồ Chí Minh, chúng tôi tiến hành nghiên cứu nhằm đánh giá hiệu quả hóa trị bằng phác đồ EOX trong bệnh ung thư dạ dày giai đoạn tiến xa và xác định các yếu tố tiên lượng bệnh trên 47 trường hợp này Phương pháp nghiên cứu: Thiết kế nghiên cứu: Tiến cứu – can thiệp, Đối tượng nghiên cứu gồm 47 bệnh nhân ung thư dạ dày giai đoạn tiến xa nhập và điều trị tại bệnh viện Đại học Y Dược TP. Hồ Chí Minh, từ 01/01/2011 đến 31/12/2012, điều trị bằng phác đồ EOX (Farmorubicin 50mg/m2, Oxaliplatin 130 mg/m2, Capecitabine 625 mg/m2). Kết quả:Có 47 bệnh nhân tham gia nghiên cứu, chúng tôi ghi nhận: Độc tính huyết học chủ yếu là giảm bạch cầu, độc tính độ (3+4) là 8,5%,độc tính trên đường tiêu hóa như nôn ói độ 3 là 25,5% và độ 4 là 2,1%. Không có bệnh nhân tử vong liên quan tới điều trị.Đáp ứng một phần chiếm tỷ lệ cao nhất 46,8%. Trung vị thời gian sống còn toàn bộ là 10 tháng. Khoảng 47% bệnh nhân sống được sau 1 năm. Ước vọng sống còn sau 2 năm là 26%. Kết luận: Hóa trị bằng phác đồ EOX trên bện nhân ung thư dạ dày giai đoạn tiến xa kéo dài thời gian bệnh ổn định và làm tăng thêm thời gian sống còn toàn bộ với độc tính ở mức chấp nhận được Từ khóa: Ung thư dạ dày (UTDD), Hóa trị (HT), Ung thư dạ dày tiến xa (UTDDTX). ABSTRACT THE RESULT OF CHEMOTHERAPY FOR ADVANCED STAGE GASTRIC CARCINOMA Tran Vinh Tho, Tran Thien Trung * Y Hoc TP. Ho Chi Minh * Vol. 18 ‐ Supplement of No 1 ‐ 2014: 589 ‐ 597 Objective: Advanced stage gastric carcinoma is one of the most common cancers and the treatment has limited results. Treatment may be surgery, chemotherapy or best supportive care. There are many chemotherapy regiment with recommended for this stage. At the University medical center Hospital of HCMc, there are 47 patients was treated with EOX regiment. The aim of this study was to determine the results of this regiment (EOX), the influence of several factors on time to progressive disease (TTP, overall survival (OS) Methods: Using prospective method in our studying, Study subjects included 47patients with gastric cancer and advanced stage enter treatment at the University medical center hospital from 01/01/2011 to 31/12/2012.treatment regimens EOX (50mg/m2 Farmorubicin, oxaliplatin 130mg/m2, 625mg/m2 capecitabine) the primary outcomes evaluated are time to progressive disease (TTP), overall survival (OS), chemotherapy toxicities, responses rate and influence of several factors on TTP,OS. Result: There are 47patients in the study, we noted primarily hematologic toxicity was neutropenia, toxicity levels (3 +4) was 8.5%, gastrointestinal toxicity such as nausea and vomiting of 325.5% and 2.1% grade 4. No deaths related to patient treatment. Responding in part accounted for the highest percentage of 46.8%. Median overall survival time was 10 months. Approximately 47% of patients were alive after 1 year. Desire survival at 2 years was 26%. * Đại học Y Dược thành phố Hồ Chí Minh Tác giả liên lạc: Trần Vĩnh Thọ ĐT: 0903677335. Tiêu Hóa Email: bstranvinhtho@gmail.com 589 Nghiên cứu Y học Y Học TP. Hồ Chí Minh * Tập 18 * Phụ bản của Số 1 * 2014 Conclusion: EOX chemotherapy regimen in patients with advance gastric cancer can prolonged stable disease and increase overall survival time with an acceptable level of toxicity. Key words: Gastric cancer, chemotherapy, advance gastric cancer nhiều phác đồ được áp dụng ở giai đoạn tiến xa MỞ ĐẦU (Irinotecan + Cisplatin, Fluorouracil + Cisplatin, Ung thư dạ dày (carcinoma) là một trong Docetaxel + Cisplatin + Fluorouracil …, những bệnh ung thư thường gặp trên thế giới Oxaliplatin + Epirubicin + Capcitabin) tuy nhiên trong suốt nhiều năm của thế kỷ 20. Tần suất chưa có phác đồ nào là tiêu chuẩn. mới mắc của bệnh đứng hàng thứ năm ở nữ và Tại Bệnh viện Đại học Y Dược TP. Hồ Chí thứ tư ở nam, ước tính mỗi năm có 934,000 ca Minh, chúng tôi áp dụng hóa trị kết hợp thuốc mới được chẩn đoán. Tỷ lệ tử vong của ung thư Oxaliplatin + Epirubicin + Capcitabine (phác đồ dạ dày đứng hàng thứ hai sau ung thư phổi với EOX) điều trị bước 1 cho carcinôm dạ dày giai số bệnh nhân tử vong lên tới 700 ngàn người đoạn tiến xa nhằm đánh giá kết quả điều trị với mỗi năm (2002)(18). các mục tiêu c ...
Tìm kiếm theo từ khóa liên quan:
Bài viết Ung thư dạ dày Ung thư dạ dày giai đoạn tiến xa Hóa trị ung thư dạ dày Phác đồ EOX Các yếu tốtiên lượng bệnhTài liệu liên quan:
-
Ứng dụng kỹ thuật nội soi ống mềm trong chẩn đoán và điều trị dị vật đường tiêu hóa trên
7 trang 13 0 0 -
5 trang 11 0 0
-
Phẫu thuật nội soi điều trị ung thư dạ dày đoạn xa
5 trang 9 0 0 -
6 trang 9 0 0
-
Kết quả điều trị ung thư biểu mô tuyến dạ dày giai đoạn II, III
9 trang 9 0 0 -
5 trang 8 0 0