Paeoniflorin và benzoylpaeoniflorin phân lập từ cây Bạch Thược (Paeonia lactiflora Pall.)

Bài báo này thông báo kết quả phân lập và xác định cấu trúc hóa học của các hợp chất là các dẫn xuất monotecpen paeoniflorin và benzoylpaeoniflorin từ dịch chiết metanol của rễ cây bạch thược được trồng ở Việt Nam.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Paeoniflorin và benzoylpaeoniflorin phân lập từ cây Bạch Thược (Paeonia lactiflora Pall.)T¹p chÝ Hãa häc, T. 45 (5), Tr. 570 - 574, 2007 Paeoniflorin vµ benzoylpaeoniflorin ph©n lËp tõ c©y b¹ch th îc (Paeonia lactiflora Pall.) §Õn Tßa so¹n 30-11-2006 Phan V¨n KiÖm, Ph¹m H¶i yÕn, NguyÔn Xu©n NhiÖm, NguyÔn H÷u Tïng, TrÇn Hång Quang, Ch©u V¨n Minh ViÖn Hãa häc c¸c Hîp chÊt Thiªn nhiªn, ViÖn Khoa häc v* C«ng nghÖ ViÖt Nam summary From the methanolic extract of the roots of Paeonia lactiflora Pall. two monoterpene derivatives paeoniflorin and benzoylpaeoniflorin were isolated. Their structures were identified based on the ESI and NMR (1D- and 2D-NMR) spectra in comparison with the previous reported data. I - Më §ÇU c¸c dÉn xuÊt monotecpen paeoniflorin v benzoylpaeoniflorin tõ dÞch chiÕt metanol cña rÔ B¹ch th îc (Paeonia lactiflora Pall.) thuéc c©y b¹ch th îc ® îc trång ë ViÖt Nam.hä Mao l ¬ng (Ranunculaceae) l c©y mäc tùnhiªn ë nhiÒu ®Þa ph ¬ng cña Trung Quèc v Ii - THùC NGHIÖM v* ph,¬ng ph¸p® îc di thùc v o ViÖt Nam gi÷a nh÷ng n¨m 70 nghiªn cøuv ® îc trång t¹i Sa Pa. Tõ l©u, b¹ch th îc ® îcdïng nh mét vÞ thuèc d©n gian ch÷a ®au bông, 1. Ph ¬ng ph¸p chungt¶ lþ do ruét co bãp qu¸ m¹nh, l ng ngùc ®au, a) PhB¬ng ph¸p ph©n lËp c¸c hîp chÊtch©n tay nhøc mái, nhøc ®Çu, m¾t hoa, bÖnh vÒm¹ch nh viªm m¹ch huyÕt khèi, t¾c m¹ch, S¾c ký líp máng (TLC): S¾c ký líp mángnghÏn m¹ch nGo, kinh nguyÖt kh«ng ®Òu, bÕ ® îc thùc hiÖn trªn b¶n máng tr¸ng s½n DC-kinh, xÝch b¹ch ®íi, m« h«i trém, tiÓu tiÖn khã Alufolien 60 F254 (Merck 1,05715), RP18[1, 2]. F254s (Merck). Ph¸t hiÖn chÊt b»ng ®Ìn tö ngo¹i ë hai b íc sãng 254 nm v 368 nm hoÆc Nh÷ng nghiªn cøu t¸c dông d îc lý cho dïng thuèc thö l dung dÞch H2SO4 10% ® îcthÊy cao n íc b¹ch th îc cã t¸c dông kh¸ng phun ®Òu lªn b¶n máng, sÊy kh« råi h¬ nãngkhuÈn tèt. N íc s¾c rÔ cã t¸c dông øc chÕ sù trªn bÕp ®iÖn tõ tõ ®Õn khi hiÖn m u.chuyÓn hãa sinh häc axit arachidonic in vivo vin vitro. Nh÷ng nghiªn cøu vÒ th nh phÇn hãa S¾c ký cét (CC): S¾c ký cét ® îc tiÕn h nhhäc cña c©y thuèc n y cho thÊy rÔ c©y chøa 3,30 víi chÊt hÊp phô l Silica gel pha th êng v pha- 5,70% paeoniflorin, oxypeoniflorin, albiflorin, ®¶o. Silica gel pha th êng cã cì h¹t l 0,040 -benzoylpaeoniflorin, lactiflorin, axit benzoic 0,063 mm (240-430 mesh). Silica gel pha ®¶o(v o kho¶ng 1%), axit palmitic, daucosterol, ODS hoÆc YMC (30-50 µm, FuJisilisa Chemicalaxit galic, metyl galat, d-catechin, mynoinositol, Ltd.).sucrose, glucogalin [1, 2], c¸c tritecpen [3], c¸c b) PhB¬ng ph¸p x¸c ®Þnh cÊu tróc hãa häc c¸cflavonoit [4] v phenolic glycozit [5]. hîp chÊt B i b¸o n y th«ng b¸o kÕt qu¶ ph©n lËp v §iÓm nãng ch¶y (Mp): §iÓm nãng ch¶yx¸c ®Þnh cÊu tróc hãa häc cña c¸c hîp chÊt l ® îc ®o trªn m¸y Kofler micro-hotstage cña570ViÖn Hãa häc c¸c Hîp chÊt Thiªn nhiªn. metanol n y ® îc bæ sung v o 2 lÝt n íc cÊt v §é quay cùc [ ]D: §é quay cùc ® îc ®o chiÕt lÇn l ît b»ng hexan, clorofoc, etyl axetattrªn m¸y JASCO DIP-1000 KUY polarimeter v n-butanol thu ® îc 14 g dÞch c« hexan, 21 gcña ViÖn Hãa häc, ViÖn Khoa häc v C«ng dÞch c« clorofom, 7 g dÞch c« etyl axetat v 11 gnghÖ ViÖt Nam dÞch c« n-butanol. DÞch c« clorofom (21 g) ® îc tiÕn h nh ph©n lËp b»ng c¸c s¾c ký cét lÆp l¹i Phæ khèi lBîng (ESI-MS): Phæ khèi l îng víi chÊt hÊp phô l silica gel pha th êng v phaphun mï ®iÖn tö (Electronspray Ionization mass ng îc thu ® îc c¸c hîp chÊt 1 (4,3 g) v 2 (1,1spectra) ® îc ®o trªn m¸y AGILENT 1100 LC- g) d íi d¹ng tinh thÓ h×nh kim cã m u tr¾ngMSD Trap cña ViÖn Hãa häc, ViÖn Khoa häc v ng .C«ng nghÖ ViÖt Nam. Paeoniflorin (1) Phæ céng hBëng tõ nh©n (NMR): Phæ céngh ëng tõ nh©n 1H-NMR (500 M) v 13C-NMR NhiÖt ®é nãng ch¶y: 153 - 154oC.(125 MHz) ® îc ®o trªn m¸y Bruker AM ...