Phương pháp Điều trị béo phì bằng sibutramine

Béo phì hiện không còn là căn bệnh cùa riêng cácnước phát triển có điều kiện sống tiện nghi, no đủ màđã trở thành vấn nạn của cả các nước đang phát triển.Việc điều trị và các dược phẩm điều trị béo phì do đócũng ngày càng được quan tâm.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Phương pháp Điều trị béo phì bằng sibutramineĐiều trị béo phì bằng sibutramineBéo phì hiện không còn là căn bệnh cùa riêng cácnước phát triển có điều kiện sống tiện nghi, no đủ màđã trở thành vấn nạn của cả các nước đang phát triển.Việc điều trị và các dược phẩm điều trị béo phì do đócũng ngày càng được quan tâm.Chữa béo phì bằng chất sibutramine Theo WHO, béo phì là tình trạng tích lũy mỡ quá mức và không bình thường tại một vùng cơ thểhay toàn thân đến mức ảnh hưởng tới sức khỏe. Có thểđánh giá mức độ béo phì bằng chỉ số khối cơ thể (BMI).BMI được tính theo công thức sau: BMI = Cân nặng (kg) /Bình phương chiều cao (m2).Tại châu Âu, BMI bình thường nằm trong giới hạn 20 - 25,trên 25 là quá cân và trên 30 là béo phì. Tuy nhiên, tạichâu Á, chỉ số BMI bình thường có giới hạn từ 18.5 - 23,vượt quá 27.8 với nam và 27.3 với nữ được xem là béophì. Dù ở Á hay Âu, việc điều trị bệnh béo phì cũng đangngày càng được giới y khoa và toàn xã hội quan tâm.Việc điều trị béo phì cần thiết phải có sự tư vấn của cácbác sĩ, các chuyên gia để được thực hiện một cáchnghiêm túc. Đơn cử như trường hợp dùng thuốc có chứasibutramine - một hoạt chất có tác động đến hệ thần kinhtrung ương, làm tăng lượng sérotonine và noradrénalinetrong não, từ đó tạo cảm giác no và không cảm thấy thèmăn.Sản phẩm chứa sibutramine, cùng với chế độ ăn kiêng vàtập thể dục đã được áp dụng để điều trị béo phì cho cácbệnh nhân có BMI ≥ 30 hoặc ≥ 27 đối với các bệnh nhâncó các yếu tố nguy cơ khác như tiểu đường, rối loạn lipidmáu. Sibutramine được Cục Quản lý Dược phẩm và Thựcphẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép từ tháng 11/1997, nhưngbắt buộc bán theo toa của bác sĩ điều trị và không đượcphép chỉ định cho các bệnh nhân có vấn đề về huyết ápkhông kiểm soát hoặc có tiền sử bệnh tim mạch, độtquỵ… Tại Việt Nam, sản phẩm chứa sibutramine đượcđăng ký lưu hành dưới dạng kê toa với những chống chỉđịnh rõ ràng.Những quan điểm khác nhau về sibutramineTháng 11/2009, kết quả một chương trình nghiên cứu đãchỉ ra có sự gia tăng nguy cơ của các biến cố tim mạchđối với các bệnh nhân có tiền sử về bệnh này khi sử dụngthuốc chứa sibutramine liên tục trong thời gian dài. Chínhvì vậy, các quốc gia EU tạm treo giấy phép lưu hànhsibutramine để xem xét lại kết quả nghiên cứu này.Tuy nhiên, theo Cơ quan quản lý Dược và Thực phẩmHoa Kỳ (FDA), kết quả nghiên cứu chỉ nói lên được sự giatăng nguy cơ tim mạch khi sử dụng sibutramine cho cácbệnh nhân có tiền sử bệnh tim mạch (vốn đã được chốngchỉ định dùng thuốc) chứ không phải trên người béo phìnói chung. FDA vẫn tiếp tục cho phép sản phẩm lưu hànhtrên thị trường Hoa Kỳ. Cục quản lý Dược Australia (TGA)và hầu hết các quốc gia ngoài châu Âu cũng quyết địnhtương tự.Tại Việt Nam, cũng như quyết định của FDA, Bộ Y Tế vẫncho phép lưu hành các dược phẩm chứa sibutramine,nhưng bổ sung thêm một trường hợp chống chỉ định vàohướng dẫn sử dụng. Bệnh nhân quá cân hoặc béo phì khisử dụng thuốc cần có sự tư vấn của bác sĩ và chuyên giay tế. Trước khi sử dụng, bệnh nhân cần phải cung cấp rõràng bệnh sử để có sự tư vấn phù hợp từ bác sĩ. Trongquá trình điều trị với sibutramine, cần kiểm tra sức khỏethường kỳ, kiểm tra huyết áp và đo nhịp tim. Nếu huyếtáp, nhịp tim tăng cao hoặc không giảm 5% cân nặng trong3 - 6 tháng đầu điều trị thì cần ngưng sử dụng thuốc.