Phương pháp giải bài tập hóa Hidrocacbon part 3

- Khi vòng benzen có nhóm thế đẩy electron(gốc ankyl hoặc –OH, –NH2, –Cl, –Br…) phản ứng thế xảy ra dễ hơn so với benzen và ưu tiên thế vào vị trí ortho hoặc para. - Khi vòng benzen có nhóm thế rút electron (nhóm thế có liên kết p như –NO2, - COOH, CHO, -SO3H,…) phản ứng thế khó hơn (so với benzen) và ưu tiên thế vào vị trí meta.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Phương pháp giải bài tập hóa Hidrocacbon part 3- Khi vòng benzen có nhóm thế đẩy electron(gốc ankyl hoặc –OH, –NH2, –Cl, –Br…)phản ứng thế xảy ra dễ hơn so với benzen và ưu tiên thế vào vị trí ortho hoặc para.- Khi vòng benzen có nhóm thế rút electron (nhóm thế có liên kết p như –NO2, - COOH, -CHO, -SO3H,…) phản ứng thế khó hơn (so với benzen) và ưu tiên thế vào vị trí meta.b) Các phương trình phản ứng :* Điều chế ortho – bromnitrobenzen : Br Fe + HBr + Br2 Br NO2 Br H 2SO4 + H2O + HNO3* Điều chế meta – bromnitrobenzen : NO2 H 2SO4 + H2O + HNO3 NO2 NO2 Fe + HBr + Br2 Br v Bài tập tương tự :1) Viết phương trình phản ứng của butin-1, butadien-1,3 với H2, Br2, HCl, H2O. Gọi tênsản phẩm.2) Khi trùng hợp butadien-1,3 với xúc tác Na ta thu được cao su Buna có lẫn 2 sản phẩmphụ A và B. A là một chất dẻo không có tính đàn hồi, mỗi mắt xích có một mạch nhánh lànhóm vinyl. B là hợp chất vòng có tên là 1-vinyl xiclohexan-3 có phân tử bằng 108. Viếtcác phương trình phản ứng xảy ra dưới dạng CTCT.3) Phản ứng cracking là gì? Viết các phương trình phản ứng dạng tổng quát khi crackingmột ankan.- Khi cracking butan thu được một hỗn hợp gồm 7 chất, trong đó có H2 và C4H8. HỏiCTCT của butan là n hay iso? Viết các phương trình phản ứng đã xảy ra?4) Olefin là gì? Với CTPT CnH2n có thể có các chất thuộc dãy đồng dẳng nào? Nêu tínhchất hóa học cơ bản của nó?Viết phương trình phản ứng khi cho propylen tác dụng với O2; dd Br2; HCl; dd KMnO4;phản ứng trùng hợp. 43Hợp chất C6H12 khi cộng hợp HBr chỉ thu được một sản phẩm duy nhất, định CTCT có thểcó của olefin này và viết phương trình phản ứng.5) Viết phương trình phản ứng (nếu có) của các hợp chất sau với dung dịch AgNO3/NH3a) Axetylenb) Butin-1c) Butin-26) Viết phương trình phản ứng (nếu có) giữa các chất sau với Brom, ghi rõ điều kiện: dd,to, khí…(nếu có):a) Isopren (1:1)b) Toluenc) Benzend) Styren7) Viết phương trình phản ứng (nếu có) giữa các chất sau:a) Toluen + dd KMnO4b) Propylen + AgNO3/NH3 dưc) Styren + dd KMnO4 + Ba(OH)2d) Axetylen + dd KMnO4_+ H2SO4e) Propin +dd KMnO4_+ H2SO48) Muốn điều chế n-pentan, ta có thể hidro hóa những anken nào? Viết CTCT của chúng.9) Viết phương trình phản ứng điều chế các hợp chất sau đây từ những anken thích hợp :a) CH3CHBr – CHBrCH3b) CH3CHBr – CBr(CH3)2c) CH3CHBr – CH(CH3)2 44 II.1.6 BÀI TẬP SO SÁNH GIẢI THÍCH CẤU TẠO, TÍNH CHẤT HÓA HỌC CỦA CÁC HYDROCACBON v Nguyên tắc : Dựa vào sự so sánh về đặc điểm cấu tạo các chất rồi suy ra tínhchất hóa học của các chất đó. v Bài tập ví dụ :Bài 1 : So sánh về mặt CT và hóa tính của các hợp chất sau, viết phương trình phản ứngminh họa.a) Etan, etylen, axetylenb) hexan, hexen, benzenc) butin-1, butin-2 và butadien-1,3 GIẢI :a) Etan, Etilen, Axetilen :* Giống nhau : - Thành phần cấu tạo chỉ gồm C và H* Khác nhau :Phân tử C2H6 C2H4 C2H2Cấu tạo Trong phân tử chỉ Trong phân tử có Trong phân tử có tồn tại các liên kết một liên kết đôi một liên kết ba đơn ( s ) bền giữa gồm một kiên kết gồm một liên kết ( s ) bền và một ( s ) bền và hai liên C và C, giữa C và liên kết ( p ) linh kết ( p ) linh động H động kém bền. kém bền.Đặc điểm liên kết Liên kết đơn ( s ) Liên kết ( p ) linh động kém bền rất dễ bị rất bền vững rất đứt khi tham gia phản ứng hóa học. khó bị đứt khi tham gia phản ứng hóa họcTính chất hóa Tính chất hóa học Tính chất hóa học đặc trưng là phản ứnghọc đặc trưng là phản cộng. Riêng với axetilen thì khi tham gia ứng thế, khó bị oxi phản ứng hóa học tùy điều kiện xúc tác mà một hay cả hai liên kết ( p ) sẽ bị đứt. hóa. 45 Ngoài ra còn có Ngoài ra còn có phản ứng trùng hợp, phả ...