Tiểu luận: Công nghệ sinh học trong chọn giống cây trồng

Fusarium oxysporum Schlecht.Cha. F. sp. gladioli (FOG) là tác nhân gây bệnh cây layơn quan trọng nhất. Một trong những phương pháp thân thiện môi trường nhất để kiểm soát lây lan của nó là sử dụng giống cây trồng nhạy cảm ít nhất với tác nhân gây bệnh.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Tiểu luận: Công nghệ sinh học trong chọn giống cây trồng Tiểu luận CÔNG NGHỆ SINH HỌC TRONG CHỌN TẠO GIỐNG CÂY TRỒNG Đề tài: Detection of RAPD Polymorphisms in Gladiolus CultivarsWith Differing Sensitivities to Fusarium oxysporum f. sp.Gladioli Đa hình RAPD ở các giống Hoa Layơn cảm ứng khác nhauvới Fusarium oxysporum f. sp. Gladiolibai bao fusarium.pdf Sinh viên: Nông thị Quỳnh Anh Lớp: CNSH K52 Mục lụcAbstract Introduction Materials and Methods Results and DiscussionReferences Abstract• Fusarium oxysporum Schlecht.Cha. F. sp. gladioli (FOG) là tác nhân gây bệnh cây layơn quan trọng nhất.• Một trong những phương pháp thân thiện môi trường nhất để kiểm soát lây lan của nó là sử dụng giống cây trồng nhạy cảm ít nhất với tác nhân gây bệnh.• Tại vị trí mô nằm ở gốc thân trong nhiều giống kháng đã sinh ra các lớp suberin ức chế sự tăng trưởng sợi nấm.• Sử dụng chỉ thị phân tử RAPD phân tích bộ gen từ 9 cây layơn lựa chọn là kháng và nhạy cảm với FOG, tiến hành xác minh mức độ đa hình DNA.• Nucleic acid tổng số khai thác được thực hiện với phương pháp sử dụng DNA chiết tách từ mô cây theo phương pháp chloroform-phenol ở 3 giai đoạn sinh trưởng.• thực hiện thí nghiệm bằng cách sử dụng 14 mồi với Taq polymerase và nồng độ mồi khác nhau. Introduction• 5 trong những đoạn mồi được thử nghiệm không cho đa hình, 5 mồi cho đa hình. Thông qua đó xac định đươc một hoăc nhiều tính kháng. Các test cho kết quả lặp lai ở cả 3 giai đoan sinh trưởng.• Nhân dòng các đoạn DNA đa hình quan tâm sẽ cho thấy sự hiện diện khác nhau của các gen đặc trưng liên quan đến tính kháng FOG ở cây lay ơn. Introduction• Cây lay ơn là một hoa kinh tế quan trọng, canh tác trên toàn thế giới như là một cây trồng trong vườn hoặc cho sản xuất hoa cắt. Các loại nấm soilborne, Fusarium oxysporum Schlecht: Fr.. F. sp. gladioli (Massey) Snyd. Và Hans. (FOG) (Massey, 1926;. Nelson và cộng sự, 1981), gây vàng và thối thân và củ, là chính. Nó làm giảm chất lượng cành và hoa thương phẩm. Nấm này được tìm thấy trên toàn thế giới và được lan truyền qua vật liệu nhân giống, (et al Garcia-Jimenez, 1986.). Introduction• Để kiểm soát và sự lây lan của loại nấm này, các giống cây ít nhạy cảm với tác nhân gây bệnh, và các hóa chất được đưa vào thí nghiệm.• Điều quan trọng là tìm được những giống cây phù hợp nhạy cảm hay kháng để xác định sự hiện diện của gen liên quan đến sự biểu hiện tính kháng. Introduction• Một loạt các xét nghiệm kháng FOG, chủ yếu dựa vào xét nghiệm sinh học đã được báo cáo bởi (Palmer và Pryor, 1958; Jones và Jenkins, 1975; Dallavalle và Zechini DAulerio năm 1994; Löffler và cộng sự, 1997; Straathof et al, 1998)... Tuy nhiên, các cơ chế kháng vẫn chưa được hiểu rõ• (Remotti và Loffler, 1996). đã quan sát cơ chế xâm nhập của sợi nấm FOG vào cây và mô chỉ qua các chu bì thân , chủ yếu là ở gốc qua các đốt thân, và vết thương (Dallavalle và Pisi, 1993).• Các mô của nhiều mẫu cây đem thí nghiệm thể hiện kháng qua việc phản ứng với suberization tế bào, tạo thành rào cản ngăn chặn các tác nhân nấm. Introduction• Dùng chỉ thị RAPD phân tích bộ gen của 9 mẫu giống cây lay ơn với mức độ kháng, mẫn cảm khác nhau với FOG đã được thực hiện để xác định khả năng áp dụng phương pháp sàng lọc ADN phân biệt mức độ nhạy cảm và kháng ở cây lay ơn.Materials and Methods• Sử dụng mô cây lay ơn ở đỉnh ngọn lấy mắt ngủ hay chồi 3 khoảng cm, lá từ cây cao 30 cm• Cây mẹ được trồng trong một nhà kính chống côn trùng trong đất tiệt trùng. Materials and Methods• Tách chiết DNA Acid nucleic tổng số được chiết xuất từ 1 g mô tươi trong nitơ lỏng theo phương pháp chloroform-phenol được mô tả bởi Prince et al. (1993), ngâm trong 100 μLof1XTEbuffer (10 mM Tris Cl [pH 8], 1 mM EDTA [pH 8]) và pha loãng tới 20 ng / μL. Cuối cùng tập trung trong nước deionized ( nước khử ion) vô trùng. 1 μL DNA tổng số pha loãng này đã được sử dụng trong các xét nghiệm khuyếch đại mô tả dưới đây và được lưu trữ ở 1XTEbufferat-20 ° C. Materials and Methods• Phân tích RAPD• RAPD được tạo ra bằng cách sử dụng 12 mồi khác nhau dài 10-Mers được thiết kế từ operon của (Alameda, CA, USA): AD14, AD18, AF07, AF13, AG12, AL07, AL16, AM14, AM19, M18, S05, và C08.• Ngoài ra, hai mồi dài 11-mer, AL16 + và + AM14 cũng được sử dụng. Tất cả các mồi ở nồng độ của 20 μM. Materials and MethodsBảng 1. RAPD hỗn hợp sử dụng.Thành phần Mix A Mix B Mix CBuffer (10X) (µL) 2.50 2.00 2.50MgCl2 2mM(µL) 3.00 3.00 0.50d-NTP 50 µM(µL) 0.50 0.50 2.00Primer 0.2 ...