Xác định đột biến Gen CYP1B1 ở bệnh nhân Glôcôm bằng sinh nguyên phát
Số trang: 7
Loại file: pdf
Dung lượng: 480.85 KB
Lượt xem: 11
Lượt tải: 0
Xem trước 2 trang đầu tiên của tài liệu này:
Thông tin tài liệu:
Xác định đột biến Gen CYP1B1 ở bệnh nhân Glôcôm bằng sinh nguyên phát là tiền đề quan trọng giúp phát hiện người lành mang gen bệnh và chẩn đoán trước sinh nhằm giảm tỷ lệ mù lòa ở trẻ.
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Xác định đột biến Gen CYP1B1 ở bệnh nhân Glôcôm bằng sinh nguyên phát !#$%% &()**+,+- ./01234./02516014./078091:01 2;?@ABCDE56F4GB HIJEJKLMKNB>C>?OPQ>RCSTIFTU>CT;A>?TV>?>CW>SRXYNZRCSTT;B[>LTTC?E]^LS>RC_>T;CW>E_OabcPIFKGTT;Y>?>Cd>?>?OPQ>>Cc>CF>?b_O?cPKeIf^gT;h>Cijkl>CXBT;OPm>In>a?cP>Q>XYbGTLBo>T;Q>?p>35q8k8>rKT;Q>>CS>C>?s>>CBtKNsETC[1TABuvT;w1R11j1aTC?IFbGTLBo>bB[K>rK;xB;SETYF>LGECBmOXFB?p>jkl>CXBT;OPm>In>a>CBtKNsETC[TC?a?cP>Q>XYbGTLBo>T;Q>?p>35q8k8TC?IFbGTLBo>bB[K>rK;xB;SETYF>LGECBmOXFB?p>jyBlERCSTCBl>bGTLBo>?p>35q8k8T;Q>Ll>C>Cc>?IJEJKLMKNB>C>?OPQ>RCSTIFTBm>bmzO^>T;D>??B{RRCSTCBl>>?CK^>??p>Ll>CuFECM>bYS>T;C>CrK?BxKT|IlKeIf^gT;hj4?CBQ>E}Obu`BKETBQOSEbv>CbGTLBo>?p>35q8k8gLl>C>Cc>?IJEJKLMKNB>C>?OPQ>RCSTj09Ll>C>Cc>bbYS>KsELl>C?IJEJKLMKNB>C>?OPQ>RCSTXe>?TCOT?BxBT;U>CTZ?p>b[ SEbv>CbGTLBo>T;Q>TYF>LG?p>35q8k8joTzOxECYTCPbWRCSTCBl>bC>Cc>K^>?bGTLBo>?p>ECBoK1auFIYABbGTLBo>?p>CSE>C^Oj2;Y>?NIYABbGTLBo>EbGTLBo>K`BI_>b_Ob?bWb?L?cPLl>CT;Q>TCo?B`BIF?j0H11a?j1HH0a?jHH8a?j09Hy8jYABbGTLBo>C^P?nR>CTg>?Cl2;_>2CO6Fa2;?@ABCDE56F4GB áâãÒÕÒ²¿Â¼·²³Ö·¸²·¸Ü·²¹®¯°¯±²³´±²µ¶·¸K^BIT;^>TCOC^u>BY?K^BIjEYK ·¹º»¼·²½¸¾¿²®À²¿¶×·²ÝײºÎ·²¿Â·¹²¹¶½²½¸¾¿4?FP>C>8998198 ¸¶Ö·²·¹Ë̶²®À·¸²±Î·¹²¹à·²³Ö·¸²æÀ²°¸´·²ÝǾ·4?FPb191198 ¿ÂËа²µ¶·¸²·¸ä±²¹¶ê±²¿î²®Ö²±ñ²®Îó²¿ÂÔ01 2343568898198 !#$%()$#*+$#,#-.#/0$#*!&1#23$ 0¹º²º²»¼½¾2¿½À¬¹®±ÁÂûĻ1##*h4 5*#67#8#9:;#K&B+L!#+T>!C>:+%&U!&$S!BK+20 *+!!-0AU!1%&Iw-+U!c0#e&r>?m.$+VS+-4!W&X./1%&+/!G@0YZ$:!-[]I #K&B+L!-4!Z%!?0&$!-#hhb#K&B+L!^4$&_!-ZL&!`>aP5&$!-ba!-+U!c0 >)+5.t!#t01%&+/!&+q+/&w?>iSf#K(dB%$%$#e1%&+/!bfaB/!!@! B+L!-@AB/!#e#(d#2s1#L!&$!-%>?!-Pfg#K&B+L!Z%!?0&U!-4! !-+U!c0&()#@A&U!&L-+)+IMNOPQPI^$!-*eh?&0K4k$!PWflm#K&B+L!1%&+/!#(dG w-+U!c0#(d&u+/!i)+*u¬&d4k$!aiSbPn#K&B+L!1%&+/!#(dG4k$! Z+!1R?#2&S+1®G$?¯iSMj!-[oPapIqrisA!-+U!c0!SAB()#t0&+L! !-/SwK+°w-+U!c0c!-V!-Z±&0s&S!-+:+&r!&uG4k$!aiS4k$![5.SiE!- *+!¯1@!&²k%#3!#K&B+L!-4!h#K&B+L!&(7!--v1&U!-4!MNOPQPI MNOPQP&$!-B/!³.jj>B >*+!!-0AU! w-+U!c0#e1%&+/!#(dlB/! 1%&&+SwK+´iS*u-+81#µR?%%!BK!@!>?!-#K&B+L!-4!&$!-&_!-*w-+U!c0³4!¶O$&4+!5^(7!-B/!!@!!-+U!c0+L>&D./an5g]Ixyz J+¯NSwK+I{|}~~|z ~~%!()iS ·£¸¹º¡»¼iE!-.e!&_G@0Y!(&D./#K&B+L!Gws&.Sa]5!V$!4*+?.S[[5[]5!#K.S ½ ¾¿¦ÀÁÂà º Ä Å½ÆÇÈÉ O+>?Aff]oPpI $!-4!+&?.-.?0$>?5^+V4V+&+$!5Ê+..+?>* ?!VÊ+.Z+!*5Ë®5aa¶a[[I ^D./#K&B+L!?A-v1!&.S-IbmnmM ȹ¼¡¿Ì«Íº¹¹ÁÂÌ¿©ÀÿÍÎln[PP?.4!+L>&D./ag5al]5#@A.S ºÏ¿Ì©ÀÂÅÈнÈÉ MNOPQP?!?.A*+*$ÑV!-#K&B+L!&?A&L?+V?>+!I^t!*0& 0!+.?&4?.1+>?A!4ÒB$!-.?0$>?+!®?0V+>%V!-#K&B+L!Z%!?0-+=?% +.V4!ÓÔÕÕÖ×Ø5½ÙÅÙÉ5bgP¶bgaI900&?&+$!*+!?+V?>+!.S.$+#K&B+L!?A-v1!&I^4$ M+!4*41?&+4!&*Ò+&1+>?A$!-4!+&?.%!-+U!c0&+&D./!SA.SZ$:!- -.?0$>?5Þßàáâ5½ã5f[aäf[gIga5g]&_!-*?A#K&B+L!.$+!SA?$!5V?$#K!-Z$:!- $!-4!+&?.-.?0$>?5Þßàáâ5½é5[bl[ ä&n]#L!mg]&$!-&_!-*
Nội dung trích xuất từ tài liệu:
Xác định đột biến Gen CYP1B1 ở bệnh nhân Glôcôm bằng sinh nguyên phát !#$%% &()**+,+- ./01234./02516014./078091:01 2;?@ABCDE56F4GB HIJEJKLMKNB>C>?OPQ>RCSTIFTU>CT;A>?TV>?>CW>SRXYNZRCSTT;B[>LTTC?E]^LS>RC_>T;CW>E_OabcPIFKGTT;Y>?>Cd>?>?OPQ>>Cc>CF>?b_O?cPKeIf^gT;h>Cijkl>CXBT;OPm>In>a?cP>Q>XYbGTLBo>T;Q>?p>35q8k8>rKT;Q>>CS>C>?s>>CBtKNsETC[1TABuvT;w1R11j1aTC?IFbGTLBo>bB[K>rK;xB;SETYF>LGECBmOXFB?p>jkl>CXBT;OPm>In>a>CBtKNsETC[TC?a?cP>Q>XYbGTLBo>T;Q>?p>35q8k8TC?IFbGTLBo>bB[K>rK;xB;SETYF>LGECBmOXFB?p>jyBlERCSTCBl>bGTLBo>?p>35q8k8T;Q>Ll>C>Cc>?IJEJKLMKNB>C>?OPQ>RCSTIFTBm>bmzO^>T;D>??B{RRCSTCBl>>?CK^>??p>Ll>CuFECM>bYS>T;C>CrK?BxKT|IlKeIf^gT;hj4?CBQ>E}Obu`BKETBQOSEbv>CbGTLBo>?p>35q8k8gLl>C>Cc>?IJEJKLMKNB>C>?OPQ>RCSTj09Ll>C>Cc>bbYS>KsELl>C?IJEJKLMKNB>C>?OPQ>RCSTXe>?TCOT?BxBT;U>CTZ?p>b[ SEbv>CbGTLBo>T;Q>TYF>LG?p>35q8k8joTzOxECYTCPbWRCSTCBl>bC>Cc>K^>?bGTLBo>?p>ECBoK1auFIYABbGTLBo>?p>CSE>C^Oj2;Y>?NIYABbGTLBo>EbGTLBo>K`BI_>b_Ob?bWb?L?cPLl>CT;Q>TCo?B`BIF?j0H11a?j1HH0a?jHH8a?j09Hy8jYABbGTLBo>C^P?nR>CTg>?Cl2;_>2CO6Fa2;?@ABCDE56F4GB áâãÒÕÒ²¿Â¼·²³Ö·¸²·¸Ü·²¹®¯°¯±²³´±²µ¶·¸K^BIT;^>TCOC^u>BY?K^BIjEYK ·¹º»¼·²½¸¾¿²®À²¿¶×·²ÝײºÎ·²¿Â·¹²¹¶½²½¸¾¿4?FP>C>8998198 ¸¶Ö·²·¹Ë̶²®À·¸²±Î·¹²¹à·²³Ö·¸²æÀ²°¸´·²ÝǾ·4?FPb191198 ¿ÂËа²µ¶·¸²·¸ä±²¹¶ê±²¿î²®Ö²±ñ²®Îó²¿ÂÔ01 2343568898198 !#$%()$#*+$#,#-.#/0$#*!&1#23$ 0¹º²º²»¼½¾2¿½À¬¹®±ÁÂûĻ1##*h4 5*#67#8#9:;#K&B+L!#+T>!C>:+%&U!&$S!BK+20 *+!!-0AU!1%&Iw-+U!c0#e&r>?m.$+VS+-4!W&X./1%&+/!G@0YZ$:!-[]I #K&B+L!-4!Z%!?0&$!-#hhb#K&B+L!^4$&_!-ZL&!`>aP5&$!-ba!-+U!c0 >)+5.t!#t01%&+/!&+q+/&w?>iSf#K(dB%$%$#e1%&+/!bfaB/!!@! B+L!-@AB/!#e#(d#2s1#L!&$!-%>?!-Pfg#K&B+L!Z%!?0&U!-4! !-+U!c0&()#@A&U!&L-+)+IMNOPQPI^$!-*eh?&0K4k$!PWflm#K&B+L!1%&+/!#(dG w-+U!c0#(d&u+/!i)+*u¬&d4k$!aiSbPn#K&B+L!1%&+/!#(dG4k$! Z+!1R?#2&S+1®G$?¯iSMj!-[oPapIqrisA!-+U!c0!SAB()#t0&+L! !-/SwK+°w-+U!c0c!-V!-Z±&0s&S!-+:+&r!&uG4k$!aiS4k$![5.SiE!- *+!¯1@!&²k%#3!#K&B+L!-4!h#K&B+L!&(7!--v1&U!-4!MNOPQPI MNOPQP&$!-B/!³.jj>B >*+!!-0AU! w-+U!c0#e1%&+/!#(dlB/! 1%&&+SwK+´iS*u-+81#µR?%%!BK!@!>?!-#K&B+L!-4!&$!-&_!-*w-+U!c0³4!¶O$&4+!5^(7!-B/!!@!!-+U!c0+L>&D./an5g]Ixyz J+¯NSwK+I{|}~~|z ~~%!()iS ·£¸¹º¡»¼iE!-.e!&_G@0Y!(&D./#K&B+L!Gws&.Sa]5!V$!4*+?.S[[5[]5!#K.S ½ ¾¿¦ÀÁÂà º Ä Å½ÆÇÈÉ O+>?Aff]oPpI $!-4!+&?.-.?0$>?5^+V4V+&+$!5Ê+..+?>* ?!VÊ+.Z+!*5Ë®5aa¶a[[I ^D./#K&B+L!?A-v1!&.S-IbmnmM ȹ¼¡¿Ì«Íº¹¹ÁÂÌ¿©ÀÿÍÎln[PP?.4!+L>&D./ag5al]5#@A.S ºÏ¿Ì©ÀÂÅÈнÈÉ MNOPQP?!?.A*+*$ÑV!-#K&B+L!&?A&L?+V?>+!I^t!*0& 0!+.?&4?.1+>?A!4ÒB$!-.?0$>?+!®?0V+>%V!-#K&B+L!Z%!?0-+=?% +.V4!ÓÔÕÕÖ×Ø5½ÙÅÙÉ5bgP¶bgaI900&?&+$!*+!?+V?>+!.S.$+#K&B+L!?A-v1!&I^4$ M+!4*41?&+4!&*Ò+&1+>?A$!-4!+&?.%!-+U!c0&+&D./!SA.SZ$:!- -.?0$>?5Þßàáâ5½ã5f[aäf[gIga5g]&_!-*?A#K&B+L!.$+!SA?$!5V?$#K!-Z$:!- $!-4!+&?.-.?0$>?5Þßàáâ5½é5[bl[ ä&n]#L!mg]&$!-&_!-*
Tìm kiếm theo từ khóa liên quan:
Xác định đột biến Gen CYP1B1 Đột biến Gen CYP1B1 Bệnh nhân Glôcôm Sinh nguyên phát Chẩn đoán trước sinh Giảm tỷ lệ mù lòa ở trẻGợi ý tài liệu liên quan:
-
6 trang 26 0 0
-
Đánh giá hiệu quả chẩn đoán trước sinh từ mẫu máu cuống rốn thai nhi tại Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội
5 trang 25 0 0 -
6 trang 24 0 0
-
Những điều cần biết để làm mẹ an toàn: Phần 1
87 trang 24 0 0 -
Bài giảng Tư vấn di truyền - ĐH Y dược Cần Thơ
15 trang 24 0 0 -
Phát hiện các bất thường di truyền ở thai nhi bằng kỹ thuật lai so sánh hệ gen (aCGH)
7 trang 23 0 0 -
Luận án Tiến sĩ Y học: Nghiên cứu chẩn đoán trước sinh trong dị tật tim bẩm sinh thường gặp
174 trang 20 0 0 -
21 trang 19 0 0
-
Kết quả sinh thiết gai rau qua da tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội
5 trang 19 0 0 -
8 trang 18 0 0